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'''基因定位'''(mapping)，基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。它是[[遗传学]]研究中的一项基本工作；至于一个基因内部的[[突变]][[位点]]的测定则一般称为基因精细结构分析。染色体基因定位方法多数也适用于染色体外[[遗传]]研究中的基因定位。

基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现[[果蝇]]等[[生物]]的基因在染色体上的位置和[[生理]]功能有什么关系。但以后发现一些有类似[[表型]]效应的基因是紧密连锁的。例如1945年E.B.刘易斯在果蝇中发现与[[中胸]]发育有关的几个基因相邻接，构成一个复合座位或称[[基因复合体]]或[[拟等位基因]]系列；1960年J.莫诺和F.雅各布报道[[大肠杆菌]]的与[[乳糖]]发酵有关的几个基因紧密连锁，构成一个[[操纵子]]。可见基因的位置并不是和它们的功能完全无关的，因此基因定位有助于了解基因的功能。此外，测定了某一基因在某一染色体上的位置以后，便可以用这一基因作为所属染色体或其一部分的标记，追踪并研究染色体的行为。例如通过分析大肠杆菌的接合过程中各个[[标记基因]]在[[受体菌]]株中出现的先后次序，就有助于了解接合过程中染色体的行为(见[[细菌]]接合);在许多生物中根据杂交[[子代]]中各个标记基因的组合，可以研究染色体干涉、[[染色单体]]干涉和[[染色体畸变]]；在育种工作中也经常通过标记基因来识别染色体的替换。1913年C.B.布里奇斯首先在果蝇中通过 X染色体的不离开现象证实了[[白眼]]基因(white，w)是在X染色体上。同年A.H.斯特蒂文特根据两个基因之间的距离愈远则交换频率愈高这一假设，首先在果蝇中进行了基因定位工作。