链接至“药品注册管理办法”的页面
以下页面链接至药品注册管理办法:
查看(前50个 | 后50个)(20 | 50 | 100 | 250 | 500)- 药品不良反应报告和监测管理办法 (←链接)
- 药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行) (←链接)
- 加强药用辅料监督管理的有关规定 (←链接)
- 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行) (←链接)
- 新药技术转让注册管理规定 (←链接)
- 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 (←链接)
- 药品技术转让注册管理规定 (←链接)
- 抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则 (←链接)
- 新药注册特殊审批管理规定 (←链接)
- 天然药物新药研究技术要求 (←链接)
- 中药注册管理补充规定 (←链接)
- 中药、天然药物注射剂基本技术要求 (←链接)