美国默沙东
默沙东公司是世界著名的跨国制药企业，总部设于美国新泽西州（在美国名为默克公司），全球雇员超过63，000人。默沙东以科研为本，致力于医学研究、开发和销售人用及兽用医药产品，其行销网络遍及美国、欧洲、中南美洲以及亚太共70个国家和地区，设有31家工厂及17个物流发货中心，至今默沙东在中国大陆共设有10个运营区域、3个工厂、1个研发中心，员工总数超过5000人，目前在全球生产及销售的默沙东产品已有150多种，2007年销售额242亿美元。
应注意：美国默克公司（美国默沙东）与德国默克是不一样的两个制药企业，不能混淆。
公司历史
1668年，德国药剂师约翰.默克在德姆斯塔特开创其家族首家制药公司，默沙东医药王国从此开始。
1891年，乔治默克(Georg Merck)接管德国默克在美国纽约的分公司并创立Merck & Co.，并在往后几年陆续生产化学品。第一次世界大战后，美国默克（那时候还没叫做默沙东）转而成为一独立的美资公司进而成为全球著名的制药公司。
1933年， 美国默克设立了第一家科研实验室，这个实验室提炼、制造了维生素B12，生产出第一种类固醇-可的松。二战期间，德国总公司创始人的孙子，当时总公司的CEO——乔冶.默克将80%的德国股份转让给了美国政府，自己则留下其余的20%。战后，政府所持有的股份上市。
1953年美国默克与沙东公司(Sharp and Dohme)合并，正式成立默沙东药厂(Merck Sharp & Dohme，MSD)，建立了一个具一体化的跨国药物生产及分发的实业。根据德国默克与默沙东(美国默克)协议，默沙东公司只可在北美地区(美国、加拿大)使用“默克”之名，在美国以外的地区必须使用默沙东的称呼，至此，德国默克与默沙东（美国默克）正式分手。随后，默沙东公司(Merck & Co.)以Merck Sharp & Dohme品牌行销世界各地。
1992年，默沙东（中国）有限公司在香港成立。
1994年6月，合资公司杭州默沙东制药有限公司成立，开始了默沙东在中国的精彩历程。
2009年3月9日，默沙东公司宣布以411亿美元收购同为世界500强的跨国制药巨头先灵葆雅公司，组建新的默沙东公司，新公司将成为世界第二大制药企业，新的默沙东公司也将继续秉承公司创始人乔治默克先生的名言，“我们应当永远铭记： 药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。只要我们坚守这一信念，利润必将随之而来”的崇高价值观，继续为人类健康事业而奋斗。
处方药
（1）心血管领域：科素亚（氯沙坦钾片）、海捷亚（氯沙坦钾/氨氯噻嗪片）、舒降之（辛伐他汀片）、益适纯（依折麦布片）、葆至能（依折麦布辛伐他汀片）
（3）抗感染：泰能（亚胺培南/西司他丁钠）、怡万之（注射用厄他培南）、科赛斯（注射用醋酸卡泊芬净）、佩乐能（聚乙二醇干扰素α-2b注射剂）、艾生特（拉替拉韦钾）、佳息患（硫酸茚地那韦）、施多宁（依非韦伦）、诺科飞（泊沙康唑口服悬混液）
（4）骨科/疼痛/皮肤/呼吸：安康信（依托考普片）、福善美（阿仑膦酸钠）、得宝松（复方倍他米松注射液）、顺尔宁（孟鲁司特钠）、内舒拿（糠酸莫米松鼻喷雾剂）、恩理思（地氯雷他定片）、福美加（阿仑膦酸钠维D3片）
（5）男性健康：安特尔（十一酸睾酮胶丸）、保法止（非那雄胺1mg）、保列治（非那雄胺片）
（6）女性健康：利维爱（替勃龙片）、欧维婷（雌三醇乳膏）、普丽康（重组促卵泡素β注射液）、依伴侬（依托孕烯）
（7）其他：泰道（替莫唑胺胶囊）、福至尔（氟他胺片）、甘乐能（重组人干扰素α-2b注射液）
一百多年来，默沙东公司的科学家们一直在开发保护儿童和成人免患疾病的疫苗。从公司成立之初到现在，默沙东的科学家引领了预防疾病的新疫苗开发。默尔康® 麻疹腮腺炎风疹三联减毒活疫苗、维康特® 甲型肝炎灭活疫苗、普泽欣® b型流感嗜血杆菌结合疫苗、纽莫法® 23价肺炎球菌多糖疫苗
临床研究
每种药物和疫苗都经过严格的临床研究，并有大量的研究报告和数据证明和保障产品的安全性、有效性和价值。每一种候选药物或疫苗在获得使用批准之前，必须在志愿者中间进行严格的系统性测试以对新产品是否可以应用于更广泛的人群进行评估。每一项临床研究均旨在回答特定的研究问题，必须严格遵循预定的协议，以确保结果安全与准确。
在药品或疫苗的开发过程中，每一阶段具有不同的目标：
一期：研究队伍对试验药物进行测试，在小群体(20-80人)中进行治疗，对其安全性进行评估，确定适当的剂量，跟踪人体对药物的反应，开始确定其副作用。
二期：对药品或治疗的研究扩大到规模较大的患者人群(100-300人)，取得效果的初步证据，对其安全性展开进一步的评估。如果获得效果证据并且风险可以接受，则进入下一阶段。
三期：在此阶段，将候选药物扩大到大规模的患者人群(1,000-3,000人)，进一步测试其效果，监测其副作用。在某些情况下，如可行，将与治疗标准进行对比。
四期：在药物或治疗经过有关政府与监管部门批准上市销售后，可以在更长时间段、更大规模人群中对其安全性与效果进行研究，也可以继续对部分已上市销售的产品的新适应症进行研究。之后，通常有成千上万人参加五期试验。
在默沙东，无论是在美国还是在世界其他地区开展临床实验，其设计、开展与监测均遵守同样的标准。在开展临床研究时，我们还遵守人用药品注册技术要求国际协调会规定的原则。
社会责任
乙肝疫苗技术转让
默沙东于20年前向中国转让了当时世界最先进的基因工程乙肝疫苗生产技术。
据中国卫生部统计，1984年至1987年间，全国每年约有1.2亿人口感染乙型肝炎病毒，占总人口的10.1%。当时每年出生的2000万新生儿中，近十分之一的婴儿受到乙肝病毒的感染。
为使中国人民免受乙肝病毒的感染，默沙东在1989年将当时世界最先进的基因工程重组乙肝疫苗转让中国，并指导和培训中国科学家和工程师在北京、深圳组建世界领先的乙肝疫苗生产车间。时至今日，这些技术和设备仍在高效运作并造福于中国人民。
自1994年至今，已有超过2亿的中国儿童得到了有效保护。据中国疾控中心2006年的数据显示，中国5岁以下幼儿的乙肝表面抗原（HBsAg）流行率已降至1%以下，大大低于1987年的10.1%。重组乙肝疫苗的出现极大改善了中国的公众健康。
艾滋病合作项目
默沙东支持中国卫生部探索和建立艾滋病防治模式。
2005年5月，默沙东与中国卫生部签署了全面预防和治疗艾滋病的合作项目，以支持中国政府通过国际合作，更好地开展艾滋病防治工作。
这一项目首先在四川凉山彝族自治州的3个县启动，并在2009年扩展至四川省的其他20个地州，共计62个项目点。
该合作为期5年、投入资金达3000万美元，是中国迄今为止最大的政府与国外私营企业合作的艾滋病综合防治项目，也是中国政府探索政府与非政府机构、公共和私有企业之间的合作方式，共同抗击艾滋病的重要举措。
捐助地震灾区
默沙东支持地震灾区重建。
2008年汶川地震后，默沙东（含原先灵葆雅）先后捐赠总价值逾2800万元人民币的现金和5辆配备先进的救护车、价值30万美金的远程医疗系统等。我们正承诺将通过与相关机构的合作持续援助灾区的重建工作。
抗击河盲症
河盲症和伊维菌素（Mectizan®）捐赠项目。在非洲、拉丁美洲和其他一些地区，超过1亿多的人口受到河盲症的严重威胁。
这种通过黑蝇叮咬传播的疾病会导致受感染者皮肤瘙痒和严重疼痛，直至最终永久性失明。而患者只需每年服用一次默沙东的伊维菌素®即可获得治疗、缓解症状、减轻痛苦、防止病情恶化而导致的失明。
自1987年以来，默沙东已在30多个国家捐赠了超过25亿片伊维菌素®。河盲症正逐渐从这些曾饱受苦害的国度销声匿迹。
时至今日，每年有超过8000万人因此获益。世界卫生组织公布的研究结果表明，伊维菌素®可以帮助一些非洲地区彻底消灭河盲症。默沙东承诺将在全球范围支持这一项目，直到河盲症被彻底消灭。2010年，预计将有1亿人获益。
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