α受体可分为α1和α2两种亚型,故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类,它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。
多作为血管舒张药和降压药应用。
新编药物学
甲磺酸酚妥拉明、盐酸酚苄明