丛状神经瘤

治疗方案

如病损较小，切除后作病理即可；面积较大者，切除后尚需植皮。

疾病分类

皮肤性病科

疾病概述

丛状神经瘤少见，男性多见，常发生于21～30岁，好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀，界限不清，往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚，并起皱折，以致肿瘤下垂。局部皮肤色素沉着、粗糙，此时则称为神经瘤性象皮病。如发生于面部，则称为巨面症。丛状神经瘤主要由很多扭曲、增生、变性或萎缩的神经轴索组成。神经束内也见神经鞘细胞、神经内膜细胞、神经外膜细胞以及胶原纤维，并见水肿和粘液变性。如病损较小，切除后作病理即可；面积较大者，切除后尚需植皮。

症状体征

丛状神经瘤少见，男性多见，常发生于21～30岁，好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀，界限不清，往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚，并起皱折，以致肿瘤下垂。局部皮肤色素沉着、粗糙，此时则称为神经瘤性象皮病。如发生于面部，则称为巨面症。

病理生理

丛状神经瘤主要由很多扭曲、增生、变性或萎缩的神经轴索组成。神经束内也见神经鞘细胞、神经内膜细胞、神经外膜细胞以及胶原纤维，并见水肿和粘液变性。

诊断检查

与外伤性皮肤神经瘤和增生间质神经炎的鉴别，需要结合病史加以区别。

相关出处

皮肤病学

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