依托泊苷胶囊
依托泊苷胶囊，适应症为小细胞肺癌，恶性淋巴瘤。
目录
成份
主要成份：依托泊苷，每一依托泊苷胶囊中含依托泊苷25mg；添加物聚乙二醇，对羟基甲酸乙酯及对羟基苯甲酸丙酯。 化学名称：(-) (5R，5Ar,8Ar,9s)-9-[[4,6,-O-(R)-亚乙基－D-吡喃葡萄酰]氧代]-5，8，8a,9-四氢-5-(4-羟基-3，5-二甲氧基苯) 呋喃[3’,4’；6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧代-6(5aH)-酮。 化学结构式：
分子式：C29H32O13 分子量：588.57
性状
本品为软胶囊，内容物为无色或浅黄色透明黏液性液体。
适应症
小细胞肺癌，恶性淋巴瘤。
规格
25mg
用法用量
本药为剧毒药物，一定要在医生指导下服用。一般成人每日175～200mg，连续服用5天，停药3周，或每日50～75mg，连续服用21天，停药一周为一个疗程。每一个疗程约1000mg，可连续2～3个疗程。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。
不良反应
1. 血液 白细胞减少，血小板减少，出血和贫血。 2. 肝脏 有时出现COP，GPT，AL-P胆红素升高。 3. 肾脏 有时出现BUN升高。 4. 消化 有时出现恶心呕吐，食欲不振，口腔炎，腹痛，腹泻，便秘等。 5. 过敏 有时出现红疹，红斑，瘙痒。 6. 皮肤 有时出现严重的脱毛。 7. 神经 有时出现四肢麻木，头痛等。 8. 循环系统 可出现心电图改变，不整脉，低血压等。 9. 呼吸系统 可出现间质性肺炎。 10. 其它 有时出现倦怠，疲劳。
禁忌
骨髓机能障碍，对本剂严重过敏者。
注意事项
本药可引起骨髓机能抑制，应经常进行血液，肝肾功能检查，随时调节药物剂量或停药。因长期服用有呈迁延性倾向，应慎重给药。对儿童及生殖年龄的患者给药时，应考虑到对性腺的影响。由于本药主要通过肝脏器排泄，所以有肝肾功能障碍及老年人应慎用本药。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验表明有致畸出现，因此妊娠妇女或有妊娠可能的妇女最好不用本药。因药物可进入乳汁中，哺乳期妇女应中止哺乳。
儿童用药
特别注意副作用，应慎重。
老年用药
因生理机能减退，应注意用药间歇及剂量。
药物相互作用
与其它抗肿瘤药物或放疗合用，可能增加骨髓抑制。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
阻碍DNA topoisomeraseⅡ的作用，与其结合形成稳定的DNA-TopoⅡ-Ep复合物，阻止了其联接DNA链的功能。从而使DNA双链结构断裂，呈断片化，显示明显的杀细胞作用。阻断细胞在G2期。
药代动力学
上述DNA-TopoⅡ-Ep复合物是可逆的，杀细胞作用显示明显的浓度依赖性，时间依赖性。动物实验显示服药2小时后，血中药物浓度达到高峰，血浆半衰期0.9小时，血浆中浓度占全血浓度70%。AUC与给药浓度呈直线关系。人类单次口服1-2小时后，血中浓度达最高峰，以后逐渐减少。动物实验表明72小时后分别在尿中排泄率4.3-7.2%，便中排泄率81.7-87.2%，主要分布在血液，子宫，卵巢，癌组织，肾脏，肝脏，组织中浓度同血液中浓度一样，迅速衰减，没有蓄积性。本药物不能通过血脑屏障。
贮藏
遮光，密闭(10～30℃)保存。
包装
铝塑水泡眼，10粒/版，4版/袋；1袋/盒。
有效期
30个月
执行标准
进口药品注册标准JX20010157
