吸附百日咳白喉破伤风联合疫苗

吸附百日咳白喉破伤风联合疫苗，适应症为

性状

为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。

接种对象-预防用生物制剂

3月龄～6周岁儿童。

作用与用途-预防用生物制剂

本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。

规格

每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含百日咳效价应不低于4.0IU；白喉效价应不低于30IU；破伤风效价应不低于40IU(豚鼠法)或60IU(小鼠法)。

免疫程序和剂量

1．臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。　　2．自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4～6周，18～24月龄注射第4针。每1次注射剂量为0.5ml。

不良反应

注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等，一般不需特殊处理即行消退，如有严重反应及时诊治。

禁忌

1．有癫痫、神经系统疾患及惊厥史者。　　2．急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。　　3．有过敏史者。

注意事项

1．使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块，有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。　　2．注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。　　3．应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。　　4．注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。　　5．严禁冻结。

贮藏

于2～8℃避光保存和运输。

有效期

1年6个月。

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