复方氨基酸注射液(17AAH)
复方氨基酸注射液(17AAH)，适应症为肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。
目录
成份
每500 mL含：L-异亮氨酸4.6 g，L-亮氨酸4.725 g，L-醋酸赖氨酸1.975 g，L-蛋氨酸0.22 g，L-苯丙氨酸0.15 g，L-苏氨酸1.07 g，L-色氨酸0.35 g，L-缬氨酸4.45 g，L-丙氨酸4.2 g，L-精氨酸7.685 g，L-门冬氨酸0.1 g，L-组氨酸1.55 g，L-脯氨酸2.65 g，L-丝氨酸1.3 g，L-酪氨酸0.2 g，甘氨酸2.7 g，L-半胱氨酸0.125 g。游离氨基酸浓度：7.6%，BCAA：37%，Fischer比：54.13，含氮量：6.6 g/瓶，电解质：Na+约3 mEq/L，不含Cl-，CH3COO约100 mEq/L 本品的氨基酸合计：75.85 g/L，游离氨基酸浓度：7.47%(g/mL)，支链氨基酸浓度：2.755%(g/mL)，Fischer比：54.13(支链氨基酸/(苯丙氨酸+酪氨酸)[摩尔比])。总氮量：13.18 mg/mL，电解质：Na约3 mEq/L，Cl：不含有CH3COO：约100 mEq/L。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症
肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。
用法用量
通常，成人1日1次，1次500 mL， 静脉输注时间不应少于180分钟(45-55滴/分钟)。用量可根据年龄、症状和体重适当增减。
不良反应
过敏：罕见发疹样过敏反应，如发生应中止给药。 消化系统：偶见恶心、呕吐症状。 循环系统：偶见胸部不适、心悸等症状。 糖代谢：偶见低血糖症状。 大量快速给药可引起酸中毒。偶见一过性血氨值的上升。 其他：偶见乏力、头晕、畏寒、发热、发汗、给药部位疼痛症状。
禁忌
严重肾功能障碍或非肝功能障碍导致的氨基酸代谢异常患者禁用。
注意事项
重度酸中毒患者和充血性心功能衰竭患者慎用。 本品中含100 mEq/L的醋酸根离子，大量给药或与电解质并用时应注意电解质的平衡。 给予本品可能会引起血氨浓度上升，若同时出现精神、神经症状的恶化，必须中止给药，或改用其它方法。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无使用经验，暂不推荐使用。
儿童用药
尚无使用经验，暂不推荐使用。
老年用药
应减慢输液速度，减少用量。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚缺乏资料。
药理毒理
本品为氨基酸类药物，是必需氨基酸和非必需氨基酸的复方制剂。氨基酸是合成人体蛋白质的主要成分，也是合成各种组织的氮源，系维持生命的基本物质。本品可提供营养支持，改善体内的氮平衡。
药代动力学
给予健康男子复方氨基酸注射液(17AA-H)500 mL和1000 mL，检测其血浆氨基酸浓度和尿中排泄量，结果显示血浆中总氨基酸浓度在给药结束时达到最高值，之后迅速下降，24小时后恢复到给药前的水平。血浆氨基酸谱与复方中的氨基酸组成基本一致。至于尿中排泄，尿中含量高的氨基酸(苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸)的排泄量与给药量按比例增加。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
500 mL/瓶
有效期
有效期暂定24个月。
