复方氨基酸注射液(20AA)
复方氨基酸注射液(20AA)，适应症为预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。
目录
成份
本品系由20种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。 每1000ml含： 异亮氨酸 8.80g 亮氨酸 13.60g 赖氨酸醋酸盐 10.60g 甲硫氨酸 1.20g 苯丙氨酸 1.60g 苏氨酸 4.60g 色氨酸 1.50g 缬氨酸 10.60g 精氨酸 8.80g 组氨酸 4.70g 甘氨酸 6.30g 丙氨酸 8.30g 脯氨酸 7.10g 门冬氨酸 2.50g 门冬酰氨 0.55g N-乙酰-L-半胱氨酸 0.80g 谷氨酸 5.70g 盐酸鸟氨酸 1.66g 丝氨酸 3.70g N-乙酰-L-酪氨酸 0.86g 电解质 氯 10毫摩尔/升 醋酸盐 50毫摩尔/升 总氨基酸量（以碱基及无水物计）100克/升 总氮量 15.30克/升 热卡 1675千焦/升 渗透压 875毫渗压/升
性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
适应症
预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。
规格
500ml：50g（总氨基酸）
用法用量
本品可经中央静脉输注。 成人：除特别情况时可达15毫升/千克/天外，推荐平均剂量为7-10毫升/千克/天。滴速可达1毫升/千克/小时。 对肝昏迷病人治疗的最初数小时滴速可加快。例如一个70千克体重的病人第1至第2小时，150毫升/小时；第2至第4小时，75毫升/小时；从第5小时开始，45毫升/小时。
不良反应
除禁忌外，在建议剂量下未有不良反应报道。
禁忌
非肝源性的氨基酸代谢紊乱；酸中毒；水潴留；休克
注意事项
应密切注意水，电解质和酸碱平衡，根据血清离子谱补充电解质。为支持输入氨基酸参与合成代谢，达到最好利用，应同时输人能量物质（葡萄糖和脂肪）。低钠血症或血清渗透压升高的病人输注要谨慎，过快的输注速率会引起不耐受以及肾脏氨基酸丢失所致的氨基酸失衡。对同时患有肾功能不全的病人，氨基酸的用量应该随血清尿素和肌酐的水平调整。氨基酸治疗并非用以取代经证实的治疗肝性脑病的方法，例如净化性治疗，使用乳果糖和/或肠道抗菌素杀菌。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
将氨基酸溶液与其他液体或药物混合，会增加理化性不相容和微生物污染的危险。混合过程应在无菌条件下进行，并且混合物之间应是相容的。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
避光，25摄氏度以下保存。
包装
玻璃输液瓶装，500ml/瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准YBH08632006
