姐妹染色单体交换
姐妹分体交换sister chromatid exchange, SCE
四分体tetrad：在减数分裂中，一条来自父方，一条来自母方的染色体叫做同源染色体。同源染色体 两两 配对，复制后，由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体，叫做四分体。每个四分体都有2条染色体，2对姐妹染色单体，4个DNA分子。由于四分体时期同源染色体之间经常互相缠绕，再分开时不一定能维持染色体原来的形态和组成，有可能发生同源非姐妹染色体之间的交叉互换，这是染色单体上，也是不久之后染色体上基因重组的原因。
减数分裂的第一次分裂只是二价体中的两个同源染色体分离，但遗传物质的总量与母细胞比较并未减少；其第二次分裂的姐妹染色分体分离才是真正的遗传物质在量上的减半。 由于各个二价体中每一染色体向两极中任一极移动是随机的，所以，如果母细胞的染色体有n对，则子细胞虽然也有n对染色体，但染色体组合却有2n种可能 配子的染色体数目减半，通过受精作用后恢复到原来的染色体数目，进而使亲代与子代间保持遗传的相对稳定性。 同时，由于配子染色体组成的多样性，及第一次分裂前期可能发生的同源非姐妺染色分体片段交换，使后代有一定的变异，增加了种群的适应性并有利于演化 在高等动植物中，体细胞的增殖是透过有丝分裂mitosis 来实行的；而配子的形成必须透过减数分裂 meiosis 或称生殖分裂才能够完成。
细胞分裂cell division ： 真核生物细胞的有丝分裂： 间期 inter phase ：间期比分裂期的时间来得长 Ⅰ G1期：指有丝分裂结束至DNA合成开始前的间隙。主要是进行RNA和蛋白质的合成。 Ⅱ S 期：DNA合成期。主要是合成(复制)DNA，并继续进行RNA和蛋白质的合成。 Ⅲ G2期：指DNA合成结束至有丝分裂开始前的间隙。 主要是储积有丝分裂所需的能量，并可能进行纺锤体微管的合成。 分裂期division phase ：细胞真正分裂的时间比间期来得短 Ⅰ﹒前期： 核内的染色质开始螺旋化，缩短变粗形成染色体。每一染色体含有两条并列的单体，在着丝粒相连；纺锤体spindle 形成，有纺锤丝与着丝粒连接；核仁和核膜逐渐消失。 Ⅱ﹒中期： 核仁和核膜完全消失，染色体进一步缩短变粗，并向细胞赤道面移动，最后排列于赤道板上。 中期细胞的染色体最为粗短，形态也最典型，是对染色进行计数和测量的合适时期。 Ⅲ﹒后期： 每一染色体的着丝点分裂为二，两条染色单体彼此分开，并随着纺锤丝的牵引而分成两组向细胞两极移动。 Ⅳ﹒末期： 两组染色体移动到两极，染色体逐渐解旋变为染色质，细胞核重建，纺锤体跟着消失。 两个子细胞核形成后，动物细胞在赤道区收缩，最后分成两个子细胞；植物细胞则在赤道面由残留的纺锤丝等物质形成赤道板，并在赤道板两侧开成细胞膜，把细胞分隔为2个子细胞，然后回复到间期的状态。 有丝分裂的特性： 在一个细胞周期中，染色体复制一次并在后期均等分离，可使子细胞和母细胞具有完全一样的染色组成，这可保持生物的遗传稳定性。原核生物、低等生物的无性生殖和园艺作物的营养繁殖就是利用有丝分裂的这一特性来保持其遗传的稳定性。
减数分裂：也称为生殖分裂，在配子形成过程中发生。这一过程的主要特点在于染色体复制一次而细胞进行连续两次分裂，因而子细胞的染色体数目是母细胞的一半(单倍性)。通过受精作用，两性配子结合为合子，这才又恢复了体细胞的染色体数(双倍性) 间期：与有丝分裂类似 分裂期： Ⅰ﹒前期Ⅰ：第一次分裂前期 A﹒细丝期： 染色体复制为两条单体并呈细丝状, 相互之间绕在一起而难以区分。 B﹒偶丝期： 染色体缩短变粗，原在细胞内两两成对的同源染色体开始发生同源联会，也称为同源染色体配对。 非同源染色体是不能配对的。 C﹒粗丝期： 染色体继续缩短变粗，同源染色体配对已完成。经配对后的每一个染色体称为二价体，每一个二价体含有两个着丝粒和4条染色单体；同一个着丝粒连着的两条单体，是由同一条染色体复制而来，称为姐妹染色分体。 D﹒双丝期：二价体中的两条染色体开始分开，但分开不完全，在某几处可能发生交叉，此交叉是由非姐妹染色分体发生交换的结果。随着染色体进一步缩短变粗，着丝粒两侧的交叉向两端移动，交叉数目逐渐减少。 E﹒肥厚期：又称终变期，染色体高度缩短变粗，两条染色体间仍有交叉但继续两端化，核仁、核膜开始消失，纺锤体开始形成，此时期是染色体计数最清楚的时期。 Ⅱ﹒中期Ⅰ：与有丝分裂类似 Ⅲ﹒后期Ⅰ：与有丝分裂类似 Ⅳ﹒末期Ⅰ：与有丝分裂类似 Ⅴ﹒分裂间期 Ⅵ﹒第二次分裂：与有丝分裂类似
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