婴儿指趾纤维瘤病

婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。

婴儿指趾纤维瘤病的西医治疗

(一)治疗

手术切除很易复发。最好拖延治疗，寄希望于自行消退。

(二)预后

拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。

(一)发病原因

病因尚不明。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。

常见于1岁以内的婴儿，1/3发生于初生时。损害通常呈单发性或数个呈坚实性红色光滑的结节，直径约1cm，无自觉症状。好发于远端指(趾)背面及侧面。拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

组织病理：真皮见很多梭形成纤维细胞和呈交织束状排列的胶原纤维束，可扩展至皮下组织。很多成纤维细胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵体，此为有诊断价值的特征。用磷钨酸苏木紫染色呈深红色或Masson三色染色时呈紫色。

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