布地奈德鼻喷雾剂
布地奈德鼻喷雾剂（Budesonide Nasal Spray），商品名雷诺考特。用于常年性及季节性过敏性鼻炎。
本药品被归类到过敏性鼻炎、其它抗菌消炎类、耳鼻喉用药等药品分类。
目录
布地奈德鼻喷雾剂的副作用（不良反应）
约5%的患者会发生局部刺激的不良反应. 常见(>1/100)：气道：局部刺激，轻微的血性分泌物，鼻出血。 少见（<1/1000）：全身：血管性水肿 皮肤：荨麻疹，皮疹，皮炎，瘙痒。 气道：鼻中隔穿孔和粘膜溃疡 速发或迟发的过敏性反应，包括荨麻疹，皮疹，皮炎，血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的（类固醇，这些疾病或其他因素）原因尚不清楚。
布地奈德鼻喷雾剂禁忌症
对本品任何成份过敏者禁用。
服用布地奈德鼻喷雾剂须注意的事项
1 长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用作用如：皮质醇增多症，肾上腺抑制和/或儿童生长迟钝。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固醇治疗的儿童和青少年，无论所用药品为何种剂型，都建议定期检测他们生长情况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况，应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。 治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。 对从事用全身性糖皮质激素转而使用本品，且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者，治疗时需要慎重。对这些患者，全身性的类固醇应小心减量，应考虑检测下丘脑-垂体-肾上腺功能。在伴有应激如手术，创伤等时还可以用全身性类固醇。 极度降低的肝功能损害的影响口服布地奈德的药带动力学，导致清楚率降低和全身利用率升高。说明需要考虑可能的全身作用。 对患有肺结核的患者应特别警惕。 雷诺考特鼻喷雾剂不可接触眼睛，若接触眼睛，立即用水冲洗。 应避免与酮康唑或其他强效的CYP3A4抑制剂合用，若无法避免，给药间隔应尽可能长。 对驾驶和操作机器能力的影响 布地奈德不影响驾驶及使用机器能力。 2 来自孕妇的临床经验有限，与其他糖皮质激素一样，在动物实验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂，骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用雷诺考特布地奈德鼻喷雾剂，除非有特别的考虑；尚不知布地奈德能否进入母乳。 3 6岁以下儿童使用雷诺考特（布地奈德）鼻喷雾剂的经验有限。 4 老年患者用量与成人相同。
布地奈德鼻喷雾剂的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
剂量应个体化鼻炎成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。治疗或预防鼻息肉推荐剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后，减少用量至控制症状的最小剂量，以此作为维持剂量。对18岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32ug喷的剂量无需处方，最多可使用3个月
布地奈德鼻喷雾剂药物相作用
1 应避免与酮康唑合用。 2 如正在使用其他药物,在使用本品前应咨询医师或药师。
布地奈德鼻喷雾剂药理作用
本品为糖皮质激素类药物,具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
布地奈德鼻喷雾剂贮藏方法
密封保存。
市场上的布地奈德鼻喷雾剂
- 雷诺考特
- 生产企业：AstraZeneca AB
- 批准字号：注册证号 H20040387
- 包装规格：32μg/喷
- 雷诺考特
- 生产企业：Astra Pharmaceutical Production AB
- 批准字号：X20010110
- 包装规格：1mg/ml(50μg/喷)
- 雷诺考特
- 生产企业：阿斯利康制药有限公司
- 批准字号：国药准字J20090079
- 包装规格：64ug*120喷
参看
