两性母细胞瘤

性腺间质肿瘤或称性索基质肿瘤、性索间质肿瘤，是一类病发于卵巢或睾丸间质部分的肿瘤，它包含、和。这种疾病占卵巢癌的8%，不到睾丸癌的5%。对这种肿瘤的精确诊断只能依赖活检，并常为恶性肿瘤，在绝经妇女中常见到实体卵巢肿瘤。

对男性而言，此类肿瘤非常罕见，远少于睾丸生殖细胞瘤；对女性而言，也稍少于卵巢生殖细胞瘤。

类型

肿瘤会因为其表现和细胞组成，而具备不同特征：

组织学意义上性腺间质肿瘤分类
		细胞或组织位置
		卵巢	睾丸	混合
细胞或组织类型		卵巢颗粒细胞瘤	睾丸支持细胞瘤	两性母细胞瘤
	基质细胞	卵泡膜细胞瘤、	间质细胞瘤	两性母细胞瘤
	混合		支持间质细胞瘤	两性母细胞瘤

尽管性格差异导致不同的器官组织，但是一类肿瘤仍然可以病发于另一性别患者身上。因此，根据特定的组织学分析，这类肿瘤可能会导致女性的男性化或男性的女性化。

• 卵巢颗粒细胞瘤，由组成并常见于卵巢。20%的女性患者均为恶性转移肿瘤。病发年龄为50-55岁，并伴有绝经期后阴道留学。一类相似但是不同的肿瘤“青少年卵巢颗粒细胞瘤”则病发于前月经期的女性，并伴有性早熟特征。对这两类人群中，阴道留学是因为肿瘤自身的雌性激素分泌有关。 对于老年妇女而言，通常采取子宫切除术并同时切除双侧卵巢。对青少女患者，如果没有发生恶性癌症转移，则采取保留生育功能的手术。
• 支持细胞瘤，由支持细胞组成，并常见于睾丸；这类肿瘤病发于男性或女性患者。
• 泡膜细胞瘤由组成，通常病发于卵巢滤泡，肿瘤通常是原发性且单侧的。它通常分泌雄性激素，女性患者从而常会显出多毛症或男性化特征。
• 间质细胞瘤，由间质细胞组成，通常病发于睾丸，并分泌雄性激素。
• 支持间质细胞瘤，由支持细胞和间质细胞组成，尽管这两类细胞常见于睾丸中，但这种肿瘤也可能发生于女性卵巢中。
• 两性母细胞瘤，是一类非常罕见的肿瘤，病发于卵巢和睾丸中。通常它由成熟颗粒细胞和支持细胞组成；但也有分析声称含有未成熟颗粒细胞。它通常见于卵巢中，而在睾丸的情况则非常罕见。由于案例非常罕见，对其恶性趋势的研究仍然未知。
• 性腺肿瘤伴有环形小管，这类非常罕见的肿瘤可能与黑斑息肉病或其他的疾病有关。

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