戊巴比妥

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[英文名称] Pentobarbital

[理化性质] 常用其钠盐,为白色、结晶性的颗粒或白色粉末。无臭,味微苦,有引湿性,极易溶于水,在乙醇易容,在乙醚中几乎不溶。水溶液呈碱性,久置易分解,加热分解更快。

药动学] 口服易吸收。脂/水分配系数39,迅速分布全身各组织与体液中。易通过胎盘屏障血脑屏障。主要在肝脏代谢失去活性,并从肾脏排泄,只有约1%左右从唾液,粪和胆汁中排除,蓄积作用较小。

[药理作用] 本品是中效类巴比妥类药物。巴比妥类药物的镇静,催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状结构上行激活系统所致,且具有高度选择性,对丘脑皮层通路无抑制作用,故无镇痛作用。戊巴比妥呼吸和循环有显著的抑制作用。能使血液红,白细胞减少血沉加快,延长血凝时间。苏醒期长,一般需6到8小时才能完全恢复。

[应用] 用于全身麻醉中枢神经兴奋药中毒的解救

[用法与用量] 静注,一次量,10~20mg/Kg体重


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