曲昔匹特胶囊
曲昔匹特胶囊，适应症为1、胃溃疡。2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）。
目录
成份
本品主要成份是曲昔匹特，其化学名为（±）3，4，5-三甲氧基-N-3-哌啶基苯甲酰胺。 其结构式为： 分子式：C15H22N2O4 分子量：294.35
性状
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。
适应症
1、胃溃疡。 2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）。
规格
0.1g
用法用量
饭后口服，成人每次100mg，每日3次。或遵医嘱。
不良反应
1、消化系统：有时出现便秘，偶有腹胀、胸部烧灼、恶心等症。 2、肝脏：有时出现GOT、GPT上升，偶有ALP、γ-GTP上升等肝功异常。 3、过敏症：偶有瘙痒、发疹等。 4、其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
肝肾功能不全者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1、孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊，若治疗的有益方面超过危险性后，可予投药。 2、哺乳妇女服用本品期间应停止哺乳。
儿童用药
小儿应用本品的安全性尚未建立。
老年用药
老年人肝肾功能随年龄增长而下降，服用药应慎重，请咨询有经验临床医师。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
曲昔匹特为一新型防御因子增强型胃炎、胃溃疡治疗剂，对各种试验性溃疡均有抑制作用；促进胃溃疡部位的修复作用；增加胃粘膜的血流量，促进组织的修复；调整胃粘膜结构成分，使其正常化；增加胃粘膜前列腺素量。
药代动力学
口服本品0.1g后吸收和分布迅速，3小时达峰值；半衰期约6小时，Tmax=2.33±0.52h，Cmax=1.07±0.36mg/L；AUC0→inf=9.38±1.74h mg/L。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、胃、肾等。据文献报道，健康成人口服曲昔匹特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%，48小时尿中排泄量为给药量的87%，尿中排泄量的98%以上为原型药物。
贮藏
密闭，置干燥处保存。
包装
铝塑泡罩包装，12粒/板，2板/盒。
有效期
暂定一年半。
