注射用双羟萘酸曲普瑞林
注射用双羟萘酸曲普瑞林，适应症为局部晚期或转移性前列腺癌。
目录
成份
双羟萘酸曲普瑞林，辅料DL-丙交酯-乙交酯聚合物、甘露醇、羟甲基纤维素钠、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯80化学结构式： 分子式：C64H82N18O13.C23H16O6分子量：1699.84
性状
本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。
适应症
局部晚期或转移性前列腺癌。
规格
15mg
用法用量
本品为3个月缓释制剂。肌注，每3个月注射一次。
不良反应
如同所有药物，该药可产生不良反应，虽然不是所有人都会出现。一般来讲，临床中报道的主要不良反应是与药理特性有关。不良反应的分类如下：很常见(]1/10)；常见(1-10/100)；不常见(1－10/000)；罕见(1-10/10,000)；非常罕见([1/10,000)；未知（从现有资料中不能估计）。[u]成人[/u]很常见：潮热、轻中度出汗，通常不需治疗即可消失。[u]全身[/u]治疗开始时很常见：治疗开始时，当血睾酮一过性增高时，泌尿系统梗阻症状、骨痛、背痛、虚弱、腿部麻木等症状加重。这些症状加重是一过性的，通常在1-2周后消失。[u]局部[/u]常见：注射部位疼痛、皮肤变红、局部炎症。依据上市后药物警戒所得信息，已报道有以下其他罕见的不良反应，按照受累器官或系统分组且依照发生频率降次排列；内分泌疾病：乳房增大。精神疾病：抑郁、人格改变．神经系统疾病：眩晕、腿部麻木。眼睛疾病：视力模糊或异常。耳迷路疾病：有时伴有胃肠症状的眩晕。呼吸、胸腔、纵隔疾病：呼吸急促。胃肠疾病：腹泻、呕吐。皮肤及皮下组织疾病：过敏反应，如瘙痒、荨麻疹、皮肤变红，可能带有水疱、眼睑肿胀、嘴肿。肌肉骨骼与结缔组织疾病：关节痛、肌痛、虚弱，治疗过程中男性出现骨痛发作。请见“注意事项”有关骨质疏松的风险。全身症状或注射部位：发热、不适。体格检查：高血压。如果任何不良反应加重，或您发现任何未列在此说明书中的不良反应，请告知您的医生或药师。
禁忌
1.对GnRH,GnRH类似物或组成成分之一高度过敏者。2.不希望再降低睾酮水平的睾丸切除术患者。3.临床上具有明显的骨质疏松或骨密度降低风险的患者。4.诊断为垂体腺瘤的患者。
注意事项
成人长期使用GnRH类似物可导致骨质流失，从而增加骨质疏松的风险。高血压患者必须定期监测血压，必要时可能需要调整抗高血压的治疗。前列腺癌：治疗开始时，及少数病例有单发的一过性的临床症状加重。在治疗的最初数周应给予密切的医疗监护，尤其对于那些有尿路梗阻和椎骨转移的患者。同理，对有脊髓压迫症状的患者应慎重考虑治疗的实施。有必要的定期检查血睾酮水平，不应高于1ng/ml。
孕妇及哺乳期妇女用药
不适用。
儿童用药
不适用。
老年用药
参见【注意事项】和【禁忌】。
药物相互作用
尚缺乏本品与其他药物相互作用的研究资料。如果同时使用其他药物，请告知医生。
药物过量
尚缺乏本品药物过量的研究资料和报道。如果发生药物过量，应给予对症治疗。
药理毒理
药理：曲普瑞林是一合成的十肽，是天然GnRH的类似物。动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分，从而抑制睾丸的功能。使用该药品可引起早期血LH和FSH水平升高。继续用药治疗，血LH和FSH水平降低，在注射后20天左右血睾酮降至去势水平。毒理：动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关。
药代动力学
在一项涉及14名前列腺癌患者的药代动力学研究中，双羟萘酸曲普瑞林单次给药后显示曲普瑞林峰浓度出现在给药后0.11 0.66天，最大浓度为35.70 18.26ng/ml。曲普瑞林品均血药浓度的再次升高是在给药后第17-31天，峰浓度出现在第24天。此后曲普瑞林的血药浓度保持稳定，直到第91天。
贮藏
请在25℃一下贮存。在混悬液配制后立即注射。
包装
包装盒内装有冻干粉1瓶和2ml溶剂1支，并附带1个专用无菌注射用具包。
有效期
24个月。
执行标准
JX20030093
