注射用盐酸哌甲酯

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注射用盐酸哌甲酯,适应症为中枢兴奋药。适用于消除催眠药引起的嗜睡、倦怠及呼吸抑制。近年来用于治疗小儿轻微脑功能失调。

性状

本品为白色冻干块状物或粉末。

适应症

中枢兴奋药。适用于消除催眠药引起的嗜睡、倦怠及呼吸抑制。近年来用于治疗小儿轻微脑功能失调。

规格

20mg

用法用量

皮下、肌内注射或缓慢静脉注射。一次10~20mg。

不良反应

失眠、眩晕、头晕、头痛、恶心、厌食、心悸、口干、皮疹、运动障碍等。

禁忌

1.青光眼患者禁用。2.激动性抑郁、过度兴奋者禁用。3.对本品过敏者禁用。

注意事项

1.癫痫、高血压患者慎用。2.服用单胺氧化酶抑制剂者,应在停药2周后再用本品。3.傍晚后不宜服药,以免引起失眠。4.本品可产生依赖性。

孕妇及哺乳期妇女用药

禁用。

儿童用药

曾有本品可抑制生长发育的报告,儿童长期用药应审慎,6岁以下小儿尽量避免使用。

老年用药

小剂量开始,视病情酌减用量。

药物相互作用

1.本品与抗癫痫药、抗凝药,以及保泰松合用可使血药浓度升高,出现毒性反应。2.本品与抗高血压药以及利尿性抗高血压药合用,效应减弱。3.本品与M-胆碱受体阻断药合用可增效。4.本品与中枢兴奋药、肾上腺素受体激动药合用,作用相加,可诱发紧张、激动、失眠、甚至惊厥或心律失常。null

药物过量

药物过量时有焦虑、紧张、精神错乱、谵妄、幻觉等精神病样中毒症状,严重者可出现昏迷、惊厥甚至死亡。处理:促进排泄,并视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。

药理毒理

本品为呼吸兴奋剂。小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。

药代动力学

一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢,半衰期(t1/2)约为30分钟,经肾脏排泄。

贮藏

遮光,严封保存。


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