混合糖电解质注射液
混合糖电解质注射液，适应症为不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分和电解质，并补给能量。
目录
成份
本品为复方制剂，其组份为每瓶含： 葡萄糖（按无水物计）：30g 乙酸钠：0.410g 果糖：15g 氯化钙：0.185g 木糖醇：7.5g 氯化镁：0.255g （糖份合计：52.5g） 磷酸氢二钾：0.870g 氯化钠：0.730g 硫酸锌：0.700mg 柠檬酸：适量 注射用水：500ml
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体，味甜。
适应症
不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分和电解质，并补给能量。
规格
500ml
用法用量
缓慢静脉滴注通常，成人每次500-1000ml。给药速度（按葡萄糖计）通常成人每小时不得超过0.5g/kg体重。根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。
不良反应
发现副作用时，应当采取中止给药等适当的处理措施。 种类/频度5%以上或频度不明低于1-5%。 1.过敏症：出疹； 2.大量急速给药：脑水肿、肺气肿、末梢水肿、水中毒、高钾血症、血管性静脉炎、肝功能障碍和肾功能障碍； 3.其它：血管痛。
禁忌
1.有严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者； 2.电解质代谢异常的患者： 1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者； 2)高钙血症患者； 3)高磷血症患者； 4)高镁血症患者。 3.遗传性果糖不耐受患者。
注意事项
一、以下患者必须谨慎给药 1)肾功能不全的患者； 2)心功能不全的患者； 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者； 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者； 5)糖尿病患者。 二、使用的注意事项 1.对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者(胰岛素依赖性糖尿病)，建议使用葡萄糖制剂。 2.配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3.给药前： (1)尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上； (2)寒冷季节应注意保持一定体温后再用药； (3)包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
(1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。 (2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。
药代动力学
根据文献资料： 本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%，果糖为0.8%，木糖醇为14.2%，总计2.3%混合糖被代谢。 将用C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的CO2约为58%。
贮藏
密闭保存。
包装
钠钙玻璃输液瓶装，每瓶500ml；三层共挤输液用袋装，每袋500ml。
有效期
24个月
执行标准
YBH14282006
