点状掌跖角皮症
治疗方案
疾病别名
播散性角质瘤 掌跖播散性角皮症 丘疹性掌跖角化症
疾病分类
疾病概述
点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。本病是掌跖角皮症的一个特殊类型，属常染色体显性遗传，常有家族史。本病并不十分少见，通常始于10～30岁，皮损分布于双手掌和双足跖部，为高出正常皮面的圆形或椭圆形角质丘疹，数目多而分散，一般直径仅0.2～0.3cm，但大者可达1cm，色泽暗黄，质地坚硬，部分皮损中心呈喷火口形凹陷，在足跟及其它压力部位损害较多。一般位于足跖者较手掌者为大，且前者可有明显触痛而后者一般无症状。有少数患者皮损同时可累及手足背、肘、膝等部，甚至其它部位。本病不伴发多汗症，而可并发类似银屑病的指(趾)甲营养不良改变，表现为纵裂、弯甲或缺甲。Bennion等报告一大家族合并有消化道癌肿(主要在结肠)；全国良报告伴有家族性高甘油叁酯血症(两代人共有7人患病)。
疾病描述
点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。
症状体征
本病并不十分少见，通常始于10～30岁，皮损分布于双手掌和双足跖部，为高出正常皮面的圆形或椭圆形角质丘疹，数目多而分散，一般直径仅0.2～0.3cm，但大者可达1cm，色泽暗黄，质地坚硬，部分皮损中心呈喷火口形凹陷，在足跟及其它压力部位损害较多。一般位于足跖者较手掌者为大，且前者可有明显触痛而后者一般无症状。有少数患者皮损同时可累及手足背、肘、膝等部，甚至其它部位。本病不伴发多汗症，而可并发类似银屑病的指(趾)甲营养不良改变，表现为纵裂、弯甲或缺甲。Bennion等报告一大家族合并有消化道癌肿(主要在结肠)；全国良报告伴有家族性高甘油叁酯血症(两代人共有7人患病)。
疾病病因
本病是掌跖角皮症的一个特殊类型，属常染色体显性遗传，常有家族史。
病理生理
表皮高度角化过度、轻度角化不全，其下方马尔匹基层被压凹陷低于一般表皮水平，颗粒层和棘层增生，基底细胞无异型增生，真皮内无炎症细胞浸润。
诊断检查
主要根据临床症状，必要时可作活检以帮助确诊。应与病毒疣、汗孔角化症、持久性豆状角化症相鉴别。
