牛瘟
牛瘟(俗称烂肠瘟或胆胀瘟等)是牛瘟病毒引起牛的一种急性、热性、败血性、高度接触性传染病。以黏膜特别是以消化道黏膜炎性、坏死为特征。OIE将其列为A类疫病。2010年10月14日，联合国粮食及农业组织宣布这种病毒已经绝迹。牛瘟山羊化兔化弱毒疫苗和牛瘟绵羊化山羊化兔化弱毒疫苗的免疫原性都好，免疫期可达3年之久。牛瘟（Rinderpest，cattle plague或steppe murrain）病毒，是一种具感染性的牛只病毒，会引起牛瘟。牛瘟病毒通过消化道侵入血液和淋巴组织，主要在脾和淋巴结中迅速繁殖，然后传遍全身各组织内。
病原
牛瘟（Rinderpest，cattle plague或steppe murrain）病毒，是一种具感染性的牛只病毒，会引起牛瘟。这种病毒性疾病主要传染于水牛之间，但其他野生品种也有致病的记录。科学家相信，它最早起源于亚洲，在成吉思汗东征之后，传播至中东、欧洲及非洲。症状是牛发生高烧，口部溃烂，腹泻，淋巴坏死，有很高的致死率。 病毒比较脆弱，干燥曝晒易灭活病毒，但在湿冷或冷冻的组织中可存活很长时间。56℃60分钟或60℃30分钟能被灭活，但少数病毒能抵抗。在pH4.O～10.0之间稳定。对脂溶剂敏感。对多数普通消毒剂如石炭酸、甲酚、氢氧化钠敏感。 最后一个牛瘟病毒病例在2001年被确认，2010年10月14日，联合国粮食及农业组织宣布这种病毒已经绝迹。这是自天花绝迹以来，人类史上第二次消灭病毒性疾病，被形容是兽医史上最大的成就之一（原文：Rinderpest, a Centuries-Old Animal Disease, Is Eradicated）。 牛瘟的英语：Rinderpest，字根来自希腊文，意思即是牛只的瘟疫。==流行病学==
牛瘟在公元4世纪就有记载，是古老的家畜传染病之一。欧洲学者认为牛瘟起源于亚洲。该病曾广泛分布于欧洲、非洲、亚洲，但从未在美洲、澳大利亚、新西兰出现。该病主要流行于中东和南亚、中亚地区。我国于1956年消灭了牛瘟。 牛、牦牛、水牛、瘤牛，以及野生动物(非洲水牛、非洲大羚羊、大弯角羚、角马、各种羚羊、豪猪、疣猪、长颈鹿)等，不分年龄和性别对本病均易感，尤以牦牛最易感，黄牛和水牛次之。其他动物如绵羊、山羊、鹿以及猪也易感。亚洲猪比欧洲、非洲猪易感；骆驼科动物极少感染。 病毒经消化道传染，也可经呼吸道、眼结膜、上皮组织等途径侵入。主要通过直接接触传染，也可通过密切接触的物体、昆虫间接传播，但不是主要方式。 病牛为主要传染源。潜伏期病牛(发热期前1～2天)的眼、鼻分泌物，唾液，尿液及粪便；临床症状出现前感染牛的血液及昕有组织均具传染性。 该病具明显的周期性和季节性，以12月份和次年4月份间为流行季节。具很高的发病率及死亡率，发病率近100%，病死率可高达90%以上，一般为25%～50%。==简介==
由副粘病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbillivirus)中的牛瘟病毒引起的牛急性传染病。中兽医称烂肠瘟或胀胆瘟。公元78年中国即有流行记载。1937年在四川成都发现的古文物铁制水牛和在四川广元县发现的一石碑上，均记载有清乾隆年间这些地区牛瘟大流行、耕牛死亡枕籍的情况。1930～1949年间全国除新疆外每年因牛瘟死亡的牛数达10万～100多万头。1955年牛瘟在全国被肃清；此后除1966年由邻国传入西藏被迅速扑灭外,未再发生。欧洲中世纪即有牛瘟流行,直至19世纪末期才止息。印度和少数非洲国家至今仍有此病，但在世界其他地方均已绝迹。==发病机理==
牛瘟病毒通过消化道侵入血液和淋巴组织，主要在脾和淋巴结中迅速繁殖，然后传遍全身各组织内。一般在病牛发热前一天出现病毒血症，动物体温越高，血中含毒量越大；约在中等浓度时，可引起宿主的组织变化，出现症状。 牛瘟病毒主要破坏上皮细胞，对淋巴细胞具有同样的选择亲和性，并予以破坏。==临床症状==
本病以粘膜发炎、坏死,败血性病变为特征,死亡率高。绵羊、山羊、鹿和骆驼也能感染。病牛发高烧，口涎增多外流，口腔粘膜充血，有灰色或灰白色小点，初硬后软，状如一层麸皮，形成灰色或灰白色假膜，容易擦去，出现不规则烂斑。粪稀薄、带血和条块状假膜、恶臭。剖检病变可见瓣胃干燥，真胃粘膜红肿，皱襞上有多数出血点和烂斑，复盖棕色假膜。小肠粘膜水肿和有出血点，淋巴集结肿胀坏死。大肠和直肠粘膜上复盖灰黄色假膜。胆囊粘膜出血，增大1～2倍，充满大量黄绿色稀薄胆汁。在常发病地区根据上述症状和病变常可作出诊断。在偶发地区则尚须作实验室诊断。本病无药可治，但疫苗预防十分有效。中国的牛瘟兔化弱毒疫苗改进了日本的Ⅲ系兔化弱毒疫苗。牛瘟山羊化兔化弱毒疫苗和牛瘟绵羊化山羊化兔化弱毒疫苗的免疫原性都好，免疫期可达3年之久。==病理变化==
牛瘟病毒对上皮细胞和淋巴细胞有亲和性，所有淋巴器官损害严重，特别是肠系膜和与肠有关的淋巴组织。典型病例尸体外观呈脱水、消瘦、污秽和恶臭。 剖检可见消化道黏膜严重炎症并坏死，口腔、第四胃、肠道、上呼吸道黏膜坏死、糜烂，或充血、出血。小肠黏膜潮红、水肿，有出血点；淋巴结肿胀、坏死。大肠呈程度不同的出血或烂斑，复盖灰黄色假膜，形成特征性的“斑马条纹”。胆囊增大1～2倍，充满大量绿色稀薄胆汁，黏膜有出血点。淋巴结水肿肿胀。==诊断==
依据典型临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室诊断。 实验室诊断 在国际贸易中检测的指定诊断方法为酶联免疫吸附试验，替代诊断方法为病毒中和试验。 病原鉴定：用于抗原检测方法有琼脂凝胶免疫扩散试验、直接和间接免疫过氧化物酶试验、对流免疫电泳；用于病毒分离和鉴定方法有病毒分离、病毒中和试验；用于检测病毒RNA方法有牛瘟特异性cDNA探针和PCR扩增。 血清学试验：酶联免疫吸附试验(ELISA)、病毒中和试验。 病料采集：用于病原分离鉴定宜采集全血，加肝素(10IU／毫升)或EDTA(0．5毫克／毫升)抗凝，置冰上(但不能冻结)送检；或刚死亡动物的脾、肩前或肠系膜淋巴结，置O℃以下保存待检；眼、鼻分泌物拭子(在前驱期或糜烂期采集)。 用于血清学检验宜采集血清。 鉴别诊断 牛，应注意与口蹄疫、牛病毒性腹泻／黏膜病、牛传染性鼻气管炎、恶性卡他热、水泡性口炎、副结核、沙门氏菌病鉴别、砷中毒区别。 小反刍动物，应注意与小反刍兽疫区别。==防制==
6．1 预防 疫区及受威胁区可采用细胞培养弱毒疫苗免疫，也可采用牛瘟/牛传染性胸膜肺炎联苗免疫。 牛瘟防治主要应加强口岸检疫，防止前进牛时传人。发现本病时应立即上报，做好封锁、检疫、隔离、消毒、毁尸等工作。 消毒可用2%氢氧化钠或3%石炭酸或3%煤焦油皂溶液。 邻近疫区牛群接种牛瘟疫苗牛专用免疫球蛋白，也可每一、二年预防接种一次；牛瘟山羊化兔化弱毒疫苗适用于蒙古牛、黄牛，牛瘟绵羊化兔化弱毒疫苗适用于牦牛、犏牛、朝鲜牛及黄牛；牛瘟疫苗牛专用免疫球蛋白注射后14天产生坚强免疫力，可维持一年。 牛瘟治疗尚无有效药物。病初可用静注大量抗牛瘤血清牛专用免疫球蛋白(100—200毫升)+刀豆素能收到治疗效果。 6．2 处理 一旦发生可疑病畜应立即上报疫情，按《中华人民共和国动物防疫法》规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。扑杀病畜及同群畜，无害化处理动物尸体。对栏舍、环境彻底消毒，并销毁污染器物，彻底消灭病源。受威胁区紧急接种疫苗，建立免疫带。==牛瘟计划==
牛瘟已经肆虐几千年。无论在哪里发生，牛瘟都是最可怕的动物疾病，严重影响牲畜、农村生计和粮食安全。 粮食及农业组织自成立以来就一直在帮助成员国防治牛瘟。然而，1994年发起全球根除牛瘟计划之后，粮农组织率先采取巩固牛瘟防治工作成果，实现根除牛瘟的举措。与世界动物卫生组织携手，设想把全球根除牛瘟计划，即跨界动植物病虫害紧急预防系统的一项关键成分，发展成一种国际协调机制，促进全球根除牛瘟和核查无牛瘟状况，同时为实现这些目标提供技术指导。全球根除牛瘟计划从一开始就是一项确定时限的计划，将于2010年结束。 全球根除牛瘟计划起初集中力量确定该疾病的地理分布和流行病学。随后，它促进采取行动，把牛瘟控制在受影响的生态系统中，根 可行的科学认识。根除不仅被证明是可行的，而且很可能已经实现，预计将在2010年之前发表关于全球无牛瘟的国际声明。这将是继人类天花之后，第二次在全世界范围内根除一种疾病。==根除==
2009年12月1日，联合国粮农组织与世界动物卫生组织等合作伙伴将在18个月内正式宣布在全球范围内消灭牛瘟，这将是人类历史上首次根除某种动物疾病，也是继天花之后人类通过努力消灭的第二个病害。
