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先天性心脏传导

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创建页面,内容为“当心脏的某一部分对激动不能正常传导时称之为心脏传导阻滞免疫系统利用抗体攻击外源的或陌生的蛋白质...”
当心脏的某一部分对激动不能正常[[传导]]时称之为[[心脏传导阻滞]]。[[免疫系统]]利用[[抗体]]攻击外源的或陌生的[[蛋白质]]和[[细胞]]。但是,与此相反,自体免疫抗体则攻击身体自身的细胞,而且患这类自体免疫[[疾病]]的孕妇的这种循环还能够影响到[[胎盘]]并造成[[胎儿]]的[[先天性心脏传导]]阻断。
==先天性心脏传导的原因==
先前,研究人员已经知道自体[[抗体]]是导致[[先天性心脏传导]]阻断的一个原因,但是却没有人知道其中的机制。这项新的研究表明这些抗体与[[心脏]][[细胞]]结合并干扰钙离子的适时涨落(与心脏细胞收缩有关),因此造成了钙离子的[[毒性]]积累并引起细胞的死亡。
==先天性心脏传导的诊断==
[[心脏传导阻滞]]最敏感、最正常的检查方法是作常规[[心电图]]检查,所以当有[[胸闷]]、[[心悸]]、[[胸痛]]等[[症状]]时应及时去[[医院]]诊治。
==先天性心脏传导的鉴别诊断==
[[先天性心脏传导]]的鉴别诊断:

(1)[[动脉导管未闭]]、[[室间隔缺损]]、[[房间隔缺损]]:在[[疾病]]早期由于是[[动脉]]的[[血分]]流到[[静脉]],属于左向右分流型,因此无[[紫绀]];但到了晚期,[[心脏]]左侧的压力超过了右侧,就出现了紫绀。

(2)[[法乐氏四联症]]、[[大动脉转位]]、[[肺动脉瓣闭锁]]:由于部分或全部[[静脉血]]直接分流入动脉,属于右向左分流型,因此出生后就有紫绀。

(3)[[肺动脉狭窄]]、[[主动脉狭窄]]、[[主动脉缩窄]]:尽管存在[[心脏畸形]],但左右两侧之间无异常通道,属于无分流型,因此,终身不出现紫绀。

[[心脏传导阻滞]]最敏感、最正常的检查方法是作常规[[心电图]]检查,所以当有[[胸闷]]、[[心悸]]、[[胸痛]]等[[症状]]时应及时去[[医院]]诊治。
==先天性心脏传导的治疗和预防方法==
1、瑞典和德国科研人员报道,对某些患有[[干燥综合征]]或[[系统性红斑狼疮]]的待产妈妈来说,一种特异性[[血清学]][[标记物]]抗Ro 52-kd[[抗体]]可能有助于预测[[胎儿]]先天性[[心脏传导阻滞]](CHB)的危险性。科研人员认为Ro 52-kd谱可能有助于确认高危孕妇。他们还称:“这将能够早期发现仍然在发展的心脏传导阻滞,从而能够进行早期治疗来预防更为严重的[[并发症]]。”

2、轻度[[传导阻滞]]者,只要认真注意检查,合理安排治疗与预防,避免[[疲劳]]和受惊吓、受刺激,远离烟酒,杜绝不良情绪。
==参看==
*[[胸主动脉瘤]]
*[[原发性心脏淋巴瘤]]
*[[主动脉瓣闭锁不全]]
*[[主动脉瓣狭窄合并关闭不全]]
*[[主动脉瓣膜部狭窄]]
*[[先天性主动脉缩窄]]
*[[先天性主动脉瓣下狭窄]]
*[[先天性主动脉瓣上狭窄]]
*[[先天性动脉导管未闭]]
*[[胸部症状]]

[[分类:胸部症状]]
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