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'''卡波西肉瘤'''又译'''卡波济肉瘤'''，是1872年匈牙利[[皮肤科]]专家Kaposi首先报道的一种罕见的[[肿瘤]]，在非洲多见，并可形成[[地方性流行]]，且多发于60岁以上的老人。近10年来，在欧美男性同性恋者中出现了暴发性流行，同时，卡波济肉瘤与[[艾滋病]]有一定的关系，它被认为是艾滋病的一种常见肿瘤。据统计，约30%同性恋的白种人中，卡波济肉瘤是[[艾滋病感染]]者的首要表现，且多最早出现，已证实的是，尽管卡波济肉瘤是一种[[侵袭力]]较强的肿瘤，但该病本身不影响[[病死率]]，大多数的患者死于机会性感染。
==相关研究==
至今仍然对卡波济肉瘤的机理不甚清楚，可能与[[感染]]因子、遗传及环境因素有关，有关报道认为有[[巨细胞病毒感染]]后促发的因素。
卡波济肉瘤的病变呈多发生，一般最先发现的部位出现于下肢[[皮肤]]，呈[[硬结]]状，略微隆起，逐渐向四周扩大，呈紫色。其好发部位是皮肤和[[上消化道]]的粘膜[[淋巴结]]周围，随之逐步侵入肝、脾、肠、脑、肺、胰和[[睾丸]]，而[[肉瘤]]在人体内的转移途径还未明确，有的专家认为卡波济肉瘤是非转移性的。一旦发生卡波济肉瘤，多在1年至1年半死亡。如同时发生机会性感染，则只能加快病人的死亡。
因为艾滋病是[[免疫缺陷]]性[[疾病]]，卡波济肉瘤与艾滋病同时出现时，给治疗带来相当的困难。目前，所采用的是抗病毒、抗肿瘤和[[免疫调节]]药物联合使用的方法，这种联合[[疗法]]可使半数病人缓解[[症状]]，但延长生存时间还做不到。据报道、[[晚期]]病人联合治疗时，难以达到理想的治疗反应。需要提出的是抗病毒治疗药物：[[叠氮胸苷]]（ azidothymidine, AZT）和[[双脱氧肌苷]]（dideoxyinosin, DDI）。通过[[抑制病毒]]的[[逆转录酶]]的活力、阻止[[病毒]]在体内的复制，可改善免疫缺陷的状况，给治疗卡波济肉瘤带来希望。
英国研究人员日前报告说，他们发现了相关[[蛋白质]]在[[卡波济肉瘤相关疱疹病毒]] (KSHV) 复制中的相互作用，这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲[[分子]][[生物学]]组织杂志》(EMBO J)上 。
英国研究人员日前报告说，他们发现了相关蛋白质在卡波济肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 复制中的相互作用，这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲分子生物学组织杂志》(EMBO J)上 。
英国利兹大学研究人员在报告中说，他们发现，引发波济肉瘤相关[[疱疹]]病毒在入侵人体时会指导合成一种名为ORF57的蛋白质，这种蛋白质与一种PYM[[蛋白质相互作用]]，使病毒得以复制。如果在实验中阻止这两种蛋白质之间反应，病毒就不能进行复制和扩散。
研究人员怀特豪斯说，这是首次发现相关蛋白质在波济肉瘤相关疱疹病毒复制中的作用，有望在此基础上研发阻止[[病毒复制]]的新药，进而有效治疗这种[[癌症]]。
卡波济肉瘤多发于[[免疫系统]]受损人群，如艾滋病患者等。目前[[化疗]]等手段对这种癌症效果不彰，且常有[[副作用]]。
一种由8型[[疱疹]]病毒引起的多灶性[[血管]][[肿瘤]],其表现有3种类型：无痛型,[[淋巴结病]]型和[[艾滋病]]相关型.
[[卡波西肉瘤]](KS)皮损起源于[[真皮]]层中部并扩展至[[表皮]]层.[[组织病理学]]显示梭形细胞和血管结构有不同程度的融合.用Ⅷ因子特殊[[染色]],可见其[[细胞]]起源于[[内皮细胞]].[[肿瘤细胞]]与[[平滑肌]]细胞,[[纤维]][[母细胞]]及肌原细胞很相像.无痛型卡波西肉瘤表现为[[结节]]或斑块样皮损；淋巴结病型则是转移和[[浸润]]性,可累及[[淋巴结]],[[内脏]],偶尔会侵犯[[胃肠道]].艾滋病伴发的卡波西肉瘤,皮损较少或损害广泛分布于[[皮肤]],粘膜,淋巴结和内脏.
== [[发病率]] ==
卡波西肉瘤以往多发生于东欧,意大利和美国.无痛型卡波西肉瘤多见于意大利人和60岁以上的老年犹太人.现在,由于艾滋病的增加,卡波西肉瘤在赤道非洲流行,其发病率呈明显上升趋势,且主要见于儿童和青年人,约占扎伊尔和乌干达所有[[恶性肿瘤]]的近10%.自1981年以来,进展型卡波西肉瘤见于1/3的艾滋病患者,也成为美国及其他国家艾滋病的主要[[临床表现]].
== [[症状]]和[[体征]] ==
在未患艾滋病的老年人 卡波西肉瘤通常发生于[[足趾]]及腿部,表现为紫色或暗褐色斑块或结节,呈[[真菌]]样生长或浸润软组织及侵犯[[骨组织]],约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散.
伴有艾滋病的病人 卡波西肉瘤可能是首发症状.仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的[[丘疹]],或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜.可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移.可能会有广泛[[出血]]包括[[内脏出血]].
== '''临床表现''' ==
<div> 一、爱滋病型：皮损初起为红色或紫红色斑疹或丘疹，周围有苍白晕，以后增大为结节或斑块。皮损常呈多发性，主要分布在躯干、头面和上肢，口腔、胃肠道和眼结膜亦可受累，见于爱滋病患者或男性同性恋者。</div><div> 二、经典型：主要见于男性，皮损初起为小丘疹，逐渐形成斑块、结节或肿瘤，呈淡红或紫红色，好发于下肢（特别是足弓部）、手和前臂。也可形成溃疡，结节常沿静脉呈串珠状分布，可累及内脏器官。</div><div> 三、与移植有关的卡波西肉瘤：发生于器官移植后应用免疫抑制剂（如环孢菌素），皮损初起为小片红斑，急速扩大，可遍布全身皮肤和粘膜。并可累及淋巴结和内脏，停用免疫抑制剂，皮损可消退。</div><div>
== '''诊断''' ==
<div> 一、病史：少数民族、有器官移植应用免疫抑制剂、爱滋病或男性同性恋史。</div><div> 二、主要症状及体征：在未患艾滋病的老年人其卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部，表现为紫色、暗褐色斑块或结节，呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织，约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散。伴有艾滋病的病人其卡波西肉瘤可能是首发症状，仅仅表现为隆起的紫色、粉红色或红色的丘疹或、圆形、卵圆形褐色或紫色斑块，往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜，可在皮肤上广泛播散，并伴有内脏损害及淋巴结转移，可能会有广泛出血包括内脏出血。</div><div> 三、组织病理：肿瘤中有多数规则的裂隙，内衬以细长、轻度不典型的细胞，裂隙内可见红血球及吞噬含铁血黄素细胞，尚可见数量不等梭形细胞，部分细胞核大，不规则，有异型性。</div><div> </div></div>
== 治疗 ==
对无痛型浅表性损害,可用[[冷冻]],[[电凝]]灼或电子束照射治疗.这些治疗可使大多数皮损变平或消失.对上述治疗无效的有真皮或淋巴结性病变者,可用10~20Gy的X线进行治疗.
艾滋病相关型卡波西肉瘤可采取单独或联合[[化疗]](如同位素,[[长春新碱]],[[长春碱]],[[博来霉素]],[[阿霉素]]).[[Α-干扰素]]可有效地减慢早期皮损的进展.[[皮损内注射]]长春碱是非常有效的.
HIV[[感染]]所引起的卡波西肉瘤的病程是由[[免疫]]受到抑制的程度决定的,亦决定了[[机会感染]]的可能性.卡波西[[肉瘤]]的治疗并不能延长大多数患者的生命,因为感染是决定临床病程的主要因素.
卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)潜伏相关[[核抗原]]1(LANA1)在KSHV感染B细胞后[[病毒]][[游离基因]]的维持和分离过程中是必不可少的。葡萄牙科学家最近报道了一种细胞内的[[抗体]]，这种抗体来源于兔子，通过[[噬菌体]]表面展示技术结合了LANA1的N端[[表位]]并将其[[染色体结]]合活性去除。虽然这种克隆出来的[[单链]]可变抗体在体内与LANA1病毒[[抗原]]的结合能力不强，但它们仍然可以与KSHV阳性的人血清中的LANA1[[蛋白]]表位结合。在外源细胞中，细胞内抗体的表达能抑制LANA1依赖[[质粒]]的维持，不管这种质粒是带有KSHV LANA1结合序列的人工质粒或者是带有整个KSHV[[基因组]]的[[细菌]]人工[[染色体]]。在天生就感染了KSHV的[[原发性]][[渗出]]性[[淋巴瘤]]细胞中，细胞内抗体的表达能使LANA1的组装减少甚至消失。通过[[分子]]水平的分析发现LANA1这一形态学方面改变的原因是缺少了病毒的游离基因。这些试验数据给我们揭示了一种新的疱疹病毒[[疗法]]。
== 参考 ==
*[[家庭诊疗/卡波西肉瘤|《默克家庭诊疗手册》- 卡波西肉瘤 <br>]]
[[Category:疾病]]
==健康问答网关于卡波西肉瘤的相关提问==
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[[分类:病理学]][[分类:艾滋病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==相关研究==
至今仍然对卡波济肉瘤的机理不甚清楚，可能与[[感染]]因子、遗传及环境因素有关，有关报道认为有[[巨细胞病毒感染]]后促发的因素。
卡波济肉瘤的病变呈多发生，一般最先发现的部位出现于下肢[[皮肤]]，呈[[硬结]]状，略微隆起，逐渐向四周扩大，呈紫色。其好发部位是皮肤和[[上消化道]]的粘膜[[淋巴结]]周围，随之逐步侵入肝、脾、肠、脑、肺、胰和[[睾丸]]，而[[肉瘤]]在人体内的转移途径还未明确，有的专家认为卡波济肉瘤是非转移性的。一旦发生卡波济肉瘤，多在1年至1年半死亡。如同时发生机会性感染，则只能加快病人的死亡。
因为艾滋病是[[免疫缺陷]]性[[疾病]]，卡波济肉瘤与艾滋病同时出现时，给治疗带来相当的困难。目前，所采用的是抗病毒、抗肿瘤和[[免疫调节]]药物联合使用的方法，这种联合[[疗法]]可使半数病人缓解[[症状]]，但延长生存时间还做不到。据报道、[[晚期]]病人联合治疗时，难以达到理想的治疗反应。需要提出的是抗病毒治疗药物：[[叠氮胸苷]]（ azidothymidine, AZT）和[[双脱氧肌苷]]（dideoxyinosin, DDI）。通过[[抑制病毒]]的[[逆转录酶]]的活力、阻止[[病毒]]在体内的复制，可改善免疫缺陷的状况，给治疗卡波济肉瘤带来希望。
英国研究人员日前报告说，他们发现了相关[[蛋白质]]在[[卡波济肉瘤相关疱疹病毒]] (KSHV) 复制中的相互作用，这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲[[分子]][[生物学]]组织杂志》(EMBO J)上 。
英国研究人员日前报告说，他们发现了相关蛋白质在卡波济肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 复制中的相互作用，这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲分子生物学组织杂志》(EMBO J)上 。
英国利兹大学研究人员在报告中说，他们发现，引发波济肉瘤相关[[疱疹]]病毒在入侵人体时会指导合成一种名为ORF57的蛋白质，这种蛋白质与一种PYM[[蛋白质相互作用]]，使病毒得以复制。如果在实验中阻止这两种蛋白质之间反应，病毒就不能进行复制和扩散。
研究人员怀特豪斯说，这是首次发现相关蛋白质在波济肉瘤相关疱疹病毒复制中的作用，有望在此基础上研发阻止[[病毒复制]]的新药，进而有效治疗这种[[癌症]]。
卡波济肉瘤多发于[[免疫系统]]受损人群，如艾滋病患者等。目前[[化疗]]等手段对这种癌症效果不彰，且常有[[副作用]]。
一种由8型[[疱疹]]病毒引起的多灶性[[血管]][[肿瘤]],其表现有3种类型：无痛型,[[淋巴结病]]型和[[艾滋病]]相关型.
[[卡波西肉瘤]](KS)皮损起源于[[真皮]]层中部并扩展至[[表皮]]层.[[组织病理学]]显示梭形细胞和血管结构有不同程度的融合.用Ⅷ因子特殊[[染色]],可见其[[细胞]]起源于[[内皮细胞]].[[肿瘤细胞]]与[[平滑肌]]细胞,[[纤维]][[母细胞]]及肌原细胞很相像.无痛型卡波西肉瘤表现为[[结节]]或斑块样皮损；淋巴结病型则是转移和[[浸润]]性,可累及[[淋巴结]],[[内脏]],偶尔会侵犯[[胃肠道]].艾滋病伴发的卡波西肉瘤,皮损较少或损害广泛分布于[[皮肤]],粘膜,淋巴结和内脏.
== [[发病率]] ==
卡波西肉瘤以往多发生于东欧,意大利和美国.无痛型卡波西肉瘤多见于意大利人和60岁以上的老年犹太人.现在,由于艾滋病的增加,卡波西肉瘤在赤道非洲流行,其发病率呈明显上升趋势,且主要见于儿童和青年人,约占扎伊尔和乌干达所有[[恶性肿瘤]]的近10%.自1981年以来,进展型卡波西肉瘤见于1/3的艾滋病患者,也成为美国及其他国家艾滋病的主要[[临床表现]].
== [[症状]]和[[体征]] ==
在未患艾滋病的老年人 卡波西肉瘤通常发生于[[足趾]]及腿部,表现为紫色或暗褐色斑块或结节,呈[[真菌]]样生长或浸润软组织及侵犯[[骨组织]],约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散.
伴有艾滋病的病人 卡波西肉瘤可能是首发症状.仅仅表现为隆起的紫色,粉红色或红色的[[丘疹]],或圆形,卵圆形褐色或紫色斑块,往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜.可在皮肤上广泛播散,并伴有内脏损害及淋巴结转移.可能会有广泛[[出血]]包括[[内脏出血]].
== '''临床表现''' ==
<div> 一、爱滋病型：皮损初起为红色或紫红色斑疹或丘疹，周围有苍白晕，以后增大为结节或斑块。皮损常呈多发性，主要分布在躯干、头面和上肢，口腔、胃肠道和眼结膜亦可受累，见于爱滋病患者或男性同性恋者。</div><div> 二、经典型：主要见于男性，皮损初起为小丘疹，逐渐形成斑块、结节或肿瘤，呈淡红或紫红色，好发于下肢（特别是足弓部）、手和前臂。也可形成溃疡，结节常沿静脉呈串珠状分布，可累及内脏器官。</div><div> 三、与移植有关的卡波西肉瘤：发生于器官移植后应用免疫抑制剂（如环孢菌素），皮损初起为小片红斑，急速扩大，可遍布全身皮肤和粘膜。并可累及淋巴结和内脏，停用免疫抑制剂，皮损可消退。</div><div>
== '''诊断''' ==
<div> 一、病史：少数民族、有器官移植应用免疫抑制剂、爱滋病或男性同性恋史。</div><div> 二、主要症状及体征：在未患艾滋病的老年人其卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部，表现为紫色、暗褐色斑块或结节，呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织，约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散。伴有艾滋病的病人其卡波西肉瘤可能是首发症状，仅仅表现为隆起的紫色、粉红色或红色的丘疹或、圆形、卵圆形褐色或紫色斑块，往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜，可在皮肤上广泛播散，并伴有内脏损害及淋巴结转移，可能会有广泛出血包括内脏出血。</div><div> 三、组织病理：肿瘤中有多数规则的裂隙，内衬以细长、轻度不典型的细胞，裂隙内可见红血球及吞噬含铁血黄素细胞，尚可见数量不等梭形细胞，部分细胞核大，不规则，有异型性。</div><div> </div></div>
== 治疗 ==
对无痛型浅表性损害,可用[[冷冻]],[[电凝]]灼或电子束照射治疗.这些治疗可使大多数皮损变平或消失.对上述治疗无效的有真皮或淋巴结性病变者,可用10~20Gy的X线进行治疗.
艾滋病相关型卡波西肉瘤可采取单独或联合[[化疗]](如同位素,[[长春新碱]],[[长春碱]],[[博来霉素]],[[阿霉素]]).[[Α-干扰素]]可有效地减慢早期皮损的进展.[[皮损内注射]]长春碱是非常有效的.
HIV[[感染]]所引起的卡波西肉瘤的病程是由[[免疫]]受到抑制的程度决定的,亦决定了[[机会感染]]的可能性.卡波西[[肉瘤]]的治疗并不能延长大多数患者的生命,因为感染是决定临床病程的主要因素.
卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)潜伏相关[[核抗原]]1(LANA1)在KSHV感染B细胞后[[病毒]][[游离基因]]的维持和分离过程中是必不可少的。葡萄牙科学家最近报道了一种细胞内的[[抗体]]，这种抗体来源于兔子，通过[[噬菌体]]表面展示技术结合了LANA1的N端[[表位]]并将其[[染色体结]]合活性去除。虽然这种克隆出来的[[单链]]可变抗体在体内与LANA1病毒[[抗原]]的结合能力不强，但它们仍然可以与KSHV阳性的人血清中的LANA1[[蛋白]]表位结合。在外源细胞中，细胞内抗体的表达能抑制LANA1依赖[[质粒]]的维持，不管这种质粒是带有KSHV LANA1结合序列的人工质粒或者是带有整个KSHV[[基因组]]的[[细菌]]人工[[染色体]]。在天生就感染了KSHV的[[原发性]][[渗出]]性[[淋巴瘤]]细胞中，细胞内抗体的表达能使LANA1的组装减少甚至消失。通过[[分子]]水平的分析发现LANA1这一形态学方面改变的原因是缺少了病毒的游离基因。这些试验数据给我们揭示了一种新的疱疹病毒[[疗法]]。
== 参考 ==
*[[家庭诊疗/卡波西肉瘤|《默克家庭诊疗手册》- 卡波西肉瘤 <br>]]
[[Category:疾病]]
==健康问答网关于卡波西肉瘤的相关提问==
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[[分类:病理学]][[分类:艾滋病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
