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[[肝肾康糖浆]]
拼音名: Ganshenkang Tangjiang
英文名:书页号:GLQ─212 标准编号:WS-11202(ZD-1202)-2002
==处方==
[[制何首乌]]312.5g [[熟地黄]]45g [[女贞子]]136g 山药(炒)90.5g [[五味子]]45g [[炙甘草]]22.5g [[黄精]](酒制)90.5g [[当归]]45g [[蔗糖]]200g [[苯甲酸钠]]2.5g [[羟苯乙酯]]0.6g 制成 1000ml
==性状==
本品为褐色的液体;气微,味甜微苦涩。
==鉴别==
(1)取本品10ml,置分液漏斗中,加水10ml及氨[[试液]]1ml,混匀,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,水液备用;合并乙醚液,挥干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加水150ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至20ml,按供试品溶液制备方法自“加氨试液1ml”起同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以环己烷-[[醋酸乙酯]](8:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[鉴别](1)项下的水溶液,用[[稀盐酸]]调节pH值至2~3,用醋酸乙酯振摇提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取女贞子对照药材1g,加水100ml,加热回流1.5小时,滤过,滤液浓缩至20ml,按供试品溶液制备方法白“用稀盐酸调节pH值至2~3”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸(5:3:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%[[香草醛]][[硫酸]]溶液,在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[[大黄素]]对照品,加[[甲醇]]制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下供试品溶液10μl、上述对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
==检查==
相对密度 应不低于1.21(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 其他 应符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定(避光操作)。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(20:80)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4’-四羟基-苯乙烯2-O-β-D-[[葡萄糖]]苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取2,3,5,4-四羟基[[二苯乙烯]]-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,加[[稀乙醇]]制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加[[无水乙醇]]至刻度,[[超声]]10分钟,离心,精密量取[[上清液]]3ml,置10ml量瓶中,加水3ml,再加稀乙醇至刻度,摇匀,滤过,取滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含制何首乌以2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计,不得少于1.0mg。
==功能主治==
补[[肝肾]],益精血。用于肝肾不足所致的[[心悸]][[气短]],[[头晕目眩]],疲乏[[无力]],须发早白。
==用法用量==
口服,一次ml,一 3次,饭后服。
==规格==
每瓶装100ml
==贮藏==
密封,置阴凉处。
==有效期==
1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
拼音名: Ganshenkang Tangjiang
英文名:书页号:GLQ─212 标准编号:WS-11202(ZD-1202)-2002
==处方==
[[制何首乌]]312.5g [[熟地黄]]45g [[女贞子]]136g 山药(炒)90.5g [[五味子]]45g [[炙甘草]]22.5g [[黄精]](酒制)90.5g [[当归]]45g [[蔗糖]]200g [[苯甲酸钠]]2.5g [[羟苯乙酯]]0.6g 制成 1000ml
==性状==
本品为褐色的液体;气微,味甜微苦涩。
==鉴别==
(1)取本品10ml,置分液漏斗中,加水10ml及氨[[试液]]1ml,混匀,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,水液备用;合并乙醚液,挥干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加水150ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至20ml,按供试品溶液制备方法自“加氨试液1ml”起同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以环己烷-[[醋酸乙酯]](8:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[鉴别](1)项下的水溶液,用[[稀盐酸]]调节pH值至2~3,用醋酸乙酯振摇提取2次,每次ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取女贞子对照药材1g,加水100ml,加热回流1.5小时,滤过,滤液浓缩至20ml,按供试品溶液制备方法白“用稀盐酸调节pH值至2~3”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸(5:3:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%[[香草醛]][[硫酸]]溶液,在105℃加热数分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[[大黄素]]对照品,加[[甲醇]]制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](2)项下供试品溶液10μl、上述对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
==检查==
相对密度 应不低于1.21(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 其他 应符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定(避光操作)。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(20:80)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4’-四羟基-苯乙烯2-O-β-D-[[葡萄糖]]苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取2,3,5,4-四羟基[[二苯乙烯]]-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,加[[稀乙醇]]制成每1ml含50μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加[[无水乙醇]]至刻度,[[超声]]10分钟,离心,精密量取[[上清液]]3ml,置10ml量瓶中,加水3ml,再加稀乙醇至刻度,摇匀,滤过,取滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含制何首乌以2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计,不得少于1.0mg。
==功能主治==
补[[肝肾]],益精血。用于肝肾不足所致的[[心悸]][[气短]],[[头晕目眩]],疲乏[[无力]],须发早白。
==用法用量==
口服,一次ml,一 3次,饭后服。
==规格==
每瓶装100ml
==贮藏==
密封,置阴凉处。
==有效期==
1.5年。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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