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'''盐酸左西替利嗪'''（Levocetirizine Dihydrochloride），用于缓解[[变态反应性疾病]]的[[过敏症]]状,如：[[变应性鼻炎]](包括眼睛的过敏症状)、[[荨麻疹]]、[[血管神经性水肿]]、[[接触性皮炎]]、虫咬性[[皮炎]]等[[皮肤粘膜]]的[[过敏性疾病]];用于减轻[[感冒]]时的过敏症状。
本药品被归类到[[治疗过敏性荨麻疹的药品列表|过敏性荨麻疹]]等药品分类。
==盐酸左西替利嗪的副作用（不良反应）==
本品[[耐受性]]良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有[[嗜睡]]、[[口干]]、头疼、[[乏力]]等。
==盐酸左西替利嗪禁忌症==
对本品及其它辅料[[过敏]]者禁用
==服用盐酸左西替利嗪须注意的事项==
1.有[[肝功能]]障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与[[镇静剂]]同服。 4.酒后避免使用本品。 5.[[肾功能]]减损患者使用本品适当减量。
==盐酸左西替利嗪的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1处。2-6岁儿童，每日一次，每次半片
==盐酸左西替利嗪药物相作用==
尚无使用本品进行[[药物相互作用]]的研究。消旋[[西替利嗪]]与[[伪麻黄碱]]、[[西咪替丁]]、[[酮康唑]]、[[红霉素]]、[[阿奇霉素]]、[[格列吡嗪]]和安定间无相互作用。
==盐酸左西替利嗪成分或处方==
[[盐酸左西替利嗪]].[[化学]]名称：R-(-)2-［2-［4-［4-([[氯苯基]])苯甲基］-1-[[哌嗪]]基］[[乙氧基]]］[[乙酸]][[二盐酸盐]]。
==盐酸左西替利嗪药理作用==
本品为口服选择性[[组胺]]H1[[受体]][[拮抗]]制剂。无明显抗胆碱和[[抗5]]-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。毒理研究：[[遗传]][[毒性]]：本品Ames试验、人淋巴细胞[[染色]]畸变试验、小鼠[[淋巴瘤]]试验和[[大鼠]][[微核]]试验结果均为阴性。[[生殖]]毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，[[西替利嗪]]经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在[[怀孕]]期间服用本品。[[哺乳期]]小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁[[排泄]]。致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物[[良性肿瘤]]的发生率增加；剂量为4mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见[[肝肿瘤]]发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
==盐酸左西替利嗪贮藏方法==
密封、在干燥处保存。
==市场上的盐酸左西替利嗪==
*'''盐酸左西替利嗪'''
**生产企业：[[杭州民生药业集团有限公司]]
**批准字号：国药准字H20070307
**包装规格：[[原料药]]
==参看==
*[[治疗过敏性荨麻疹的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本药品被归类到[[治疗过敏性荨麻疹的药品列表|过敏性荨麻疹]]等药品分类。
==盐酸左西替利嗪的副作用（不良反应）==
本品[[耐受性]]良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有[[嗜睡]]、[[口干]]、头疼、[[乏力]]等。
==盐酸左西替利嗪禁忌症==
对本品及其它辅料[[过敏]]者禁用
==服用盐酸左西替利嗪须注意的事项==
1.有[[肝功能]]障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与[[镇静剂]]同服。 4.酒后避免使用本品。 5.[[肾功能]]减损患者使用本品适当减量。
==盐酸左西替利嗪的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1处。2-6岁儿童，每日一次，每次半片
==盐酸左西替利嗪药物相作用==
尚无使用本品进行[[药物相互作用]]的研究。消旋[[西替利嗪]]与[[伪麻黄碱]]、[[西咪替丁]]、[[酮康唑]]、[[红霉素]]、[[阿奇霉素]]、[[格列吡嗪]]和安定间无相互作用。
==盐酸左西替利嗪成分或处方==
[[盐酸左西替利嗪]].[[化学]]名称：R-(-)2-［2-［4-［4-([[氯苯基]])苯甲基］-1-[[哌嗪]]基］[[乙氧基]]］[[乙酸]][[二盐酸盐]]。
==盐酸左西替利嗪药理作用==
本品为口服选择性[[组胺]]H1[[受体]][[拮抗]]制剂。无明显抗胆碱和[[抗5]]-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。毒理研究：[[遗传]][[毒性]]：本品Ames试验、人淋巴细胞[[染色]]畸变试验、小鼠[[淋巴瘤]]试验和[[大鼠]][[微核]]试验结果均为阴性。[[生殖]]毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，[[西替利嗪]]经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在[[怀孕]]期间服用本品。[[哺乳期]]小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁[[排泄]]。致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物[[良性肿瘤]]的发生率增加；剂量为4mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见[[肝肿瘤]]发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
==盐酸左西替利嗪贮藏方法==
密封、在干燥处保存。
==市场上的盐酸左西替利嗪==
*'''盐酸左西替利嗪'''
**生产企业：[[杭州民生药业集团有限公司]]
**批准字号：国药准字H20070307
**包装规格：[[原料药]]
==参看==
*[[治疗过敏性荨麻疹的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
