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[[四味光明盐汤散]]
拼音名:Siwei Guangmingyan Tangsan
英文名：书页号:GLPW─095
标准编号：WS-10827(ZD-0827)-2002
【处方】 [[光明盐]]250g [[诃子]]250g [[荜茇]]250g [[干姜]]250g 制成 1000g
【性状】 本品为浅黄色的粉末；气香，味咸、辛。
【功能主治】 温[[胃散]]寒，[[消食化滞]]。用于[[脾胃虚寒]]，食滞不消，[[消化不良]]，胄脘胀痛。
【用法用量】 水煎服， 一次～5g， 一日～3次。
【规格】 每袋装15g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
==鉴别与检查==
【鉴别】 (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[淀粉粒]]广卵形、长卵形或形状不规则，一端略尖，直径25～32μm，有的层纹明显。[[石细胞]]成群，呈类圆形、长卵形、长方形或长条形，孔沟细密而明显。 (2)取本品1g，加[[乙醚]]15ml，振摇10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加醋酸乙酯15ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取荜茇对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层扳上，以环已烷-[[丙酮]](10:3)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合[[散剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000版一部附录Ⅰ B)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：[[甲醇]]-水(77:23)为流动相；检测波长343nm。理论板数按[[胡椒碱]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水已醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，混匀，取0.4g，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加无水乙醇40ml，[[超声处理]]15分钟，放冷，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含荜发以胡椒碱(C17H19NO3)计，不得少于5.0mg。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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拼音名:Siwei Guangmingyan Tangsan
英文名：书页号:GLPW─095
标准编号：WS-10827(ZD-0827)-2002
【处方】 [[光明盐]]250g [[诃子]]250g [[荜茇]]250g [[干姜]]250g 制成 1000g
【性状】 本品为浅黄色的粉末；气香，味咸、辛。
【功能主治】 温[[胃散]]寒，[[消食化滞]]。用于[[脾胃虚寒]]，食滞不消，[[消化不良]]，胄脘胀痛。
【用法用量】 水煎服， 一次～5g， 一日～3次。
【规格】 每袋装15g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
==鉴别与检查==
【鉴别】 (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[淀粉粒]]广卵形、长卵形或形状不规则，一端略尖，直径25～32μm，有的层纹明显。[[石细胞]]成群，呈类圆形、长卵形、长方形或长条形，孔沟细密而明显。 (2)取本品1g，加[[乙醚]]15ml，振摇10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加醋酸乙酯15ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取荜茇对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层扳上，以环已烷-[[丙酮]](10:3)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合[[散剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000版一部附录Ⅰ B)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：[[甲醇]]-水(77:23)为流动相；检测波长343nm。理论板数按[[胡椒碱]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取胡椒碱对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加无水已醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，混匀，取0.4g，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加无水乙醇40ml，[[超声处理]]15分钟，放冷，加无水乙醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含荜发以胡椒碱(C17H19NO3)计，不得少于5.0mg。
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