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[[纹状体黑质变性]]
==疾病分类==
[[神经内科]]
==疾病概述==
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和[[步态]]障碍，病情发展到后期可导致[[自主神经]]损害、[[锥体束]]损害及（或）[[小脑]]损害。
==疾病描述==
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。
==[[症状]][[体征]]==
（1）主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。开始多为一侧[[肢体僵硬]]、少动，病情逐渐发展至对侧，导致动作缓慢、步态前冲、转变姿势困难、[[上肢]]固定、少摆动、讲话慢及语音低沉等，但震颤很轻或缺如，可有位置性震颤，表现酷似Parkinson病，但大部分患者用[[左旋多巴]]治疗无效。
（2）随着病情发展常出现步态不稳、[[共济失调]]等[[小脑体]]征，以及[[尿频]]、[[尿急]]、[[尿失禁]]、[[尿潴留]]、[[发汗]]障碍、体位性[[晕厥]]和[[性功能]]不全等自主神经[[功能障碍]]。少数可有锥体束征、双眼向上凝视困难、[[肌阵挛]]、[[呼吸]]和[[睡眠障碍]]等。
（3）CT检查可见双侧壳核低密度灶。MCI显示壳核、[[苍白球]]T2低信号，提示[[铁沉着]]，早期病例可与Parkinson病区别。PET可显示壳核和[[尾状核]]18F－6-fluorodopar和11C－nomifensin摄取较正常减低，而Parkinson病这两种显像相对正常。
==治疗方案==
大部分患者用左旋多巴治疗无效。
相关检索：
[[分类:疾病]]
==健康问答网关于纹状体黑质变性的相关提问==
<rss title=off time=720000>http://www.wenda120.com/tags/2969/rss</rss>
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==疾病分类==
[[神经内科]]
==疾病概述==
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和[[步态]]障碍，病情发展到后期可导致[[自主神经]]损害、[[锥体束]]损害及（或）[[小脑]]损害。
==疾病描述==
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。
==[[症状]][[体征]]==
（1）主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。开始多为一侧[[肢体僵硬]]、少动，病情逐渐发展至对侧，导致动作缓慢、步态前冲、转变姿势困难、[[上肢]]固定、少摆动、讲话慢及语音低沉等，但震颤很轻或缺如，可有位置性震颤，表现酷似Parkinson病，但大部分患者用[[左旋多巴]]治疗无效。
（2）随着病情发展常出现步态不稳、[[共济失调]]等[[小脑体]]征，以及[[尿频]]、[[尿急]]、[[尿失禁]]、[[尿潴留]]、[[发汗]]障碍、体位性[[晕厥]]和[[性功能]]不全等自主神经[[功能障碍]]。少数可有锥体束征、双眼向上凝视困难、[[肌阵挛]]、[[呼吸]]和[[睡眠障碍]]等。
（3）CT检查可见双侧壳核低密度灶。MCI显示壳核、[[苍白球]]T2低信号，提示[[铁沉着]]，早期病例可与Parkinson病区别。PET可显示壳核和[[尾状核]]18F－6-fluorodopar和11C－nomifensin摄取较正常减低，而Parkinson病这两种显像相对正常。
==治疗方案==
大部分患者用左旋多巴治疗无效。
相关检索：
[[分类:疾病]]
==健康问答网关于纹状体黑质变性的相关提问==
<rss title=off time=720000>http://www.wenda120.com/tags/2969/rss</rss>
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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