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[[急性横贯性脊髓炎]](acute transverse myelitis,ATM)是指原因不明急性横贯性脊髓受累,又称[[急性脊髓炎]](acute myelitis,AM)。临床特征为病损以下肢体[[瘫痪]],[[传导]]束性感觉丧失和[[膀胱]]直肠功能障碍。以胸段[[脊髓]]受累最常见,而颈段受累者少见。
==小儿急性横贯性脊髓炎的病因==
(一)发病原因
本病病因多样,主要见于以下几方面:
1、[[感染]] [[麻疹]]、[[水痘]]、[[疱疹]]、[[风疹]]、[[腮腺炎]]、[[EB病毒感染]]、[[流感病毒]]、[[埃可病毒]]及其他累及[[呼吸道]]或[[消化道]]的[[病毒感染]]可为本病的前驱[[症状]]。[[人类免疫缺陷病毒]]([[HIV]])也可伴[[脊髓炎]]。最常见于Ⅱ型[[单纯疱疹病毒]]、水痘-带状疱疹[[病毒]]及[[肠道病毒]]。
2、[[血管]][[疾病]] 常见继发于[[结缔组织病]]、[[结节病]]、[[恶性肿瘤]]、感染等的[[血管炎]]性损害。
3、与[[脱髓鞘]]疾病有关 部分[[多发性硬化]](MS)、[[急性播散性脑脊髓炎]]等脱髓鞘疾病可以急性横贯性脊髓损害作为首[[发症]]状。
4、[[原发性]] 指原因不明的非特异性急性[[脊髓]]损害,可因过度劳累、[[脊柱]][[外伤]]等诱发。
(二)发病机制
发病机制不完全清楚,由于本病有季节性(冬季)、聚集性(cluster),可有前驱感染史,[[脑脊液]]可有[[白细胞增多]]。脊髓的[[灰质]]和[[白质]]有[[坏死]]性病变,[[充血]]、[[水肿]]、[[细胞]][[浸润]]。[[神经细胞]]、[[轴突]]、[[髓鞘]]均有破坏。受累部位多见于脊髓的胸腰段,也可发生于颈髓。受累范围可限于一个节段或数个节段。其[[病理]]变化是以[[炎症]]脱髓鞘为主,多认为本病是一种感染后[[自身免疫性疾病]]。
==小儿急性横贯性脊髓炎的症状==
[[临床表现]]:
本病临床[[症状]]取决于受累[[脊髓]]的节段和病变范围。多数患者脊髓胸段受累,可查出病变以下痛[[温觉]]障碍,多在胸5~胸10节段,约20%发生在颈段,出现[[四肢瘫痪]]。颈4以下节段受累,出现[[呼吸肌麻痹]],必要时用人工[[呼吸机]],[[颈膨大]]节段受累,出现双[[上肢]]弛缓[[麻痹]],双下肢[[痉挛性麻痹]]。5%~10%发生在腰段,仅出现双下肢[[瘫痪]]及感觉缺失。
1、 本病突然起病,初起常有[[背痛]],[[腹痛]],肢痛及[[无力]],约1/2患者有[[发热]],约1/3患者有颈抵抗。
2、 多在3天内运动及[[感觉障碍]]达高峰,迅速发生进行性[[截瘫]],也可同时累及或呈上升性四肢瘫痪,早期可呈弛缓性麻痹,表现肌张力低,[[腱反射消失]],[[病理反射]]阴性,病变以下各种感觉丧失,[[尿潴留]],称为[[脊髓休克]]现象。
3、 1~2周后,多见[[休克]]期解除,逐渐出现上[[运动神经元]]受累的[[痉挛性瘫痪]],肌张力增高,[[腱反射亢进]],病理反射阳性,[[排尿]][[功能障碍]]逐渐恢复正常。
4、 病前4周可有发热,[[上呼吸道感染]],[[腹泻]]或[[发疹]][[疾病]]。有些病例肢体长期处于弛缓状态,提示预后不良。
偶见[[骶]]段[[脊髓炎]],可出现马鞍[[会阴]]区感觉缺失,[[肛门]]反射和提睾[[反射]]消失,无明显肢体运动障碍及[[锥体束]]征。
诊断:
根据急性起病,典型的截瘫,感觉障碍平面及尿潴留,诊断[[急性脊髓炎]]并不困难,但仍需尽早做脊髓[[MRI]],除外[[脊髓肿瘤]],[[脓肿]],[[血管畸形]]等。
==小儿急性横贯性脊髓炎的诊断==
===小儿急性横贯性脊髓炎的检查化验===
[[脑脊液]]外观无色透明,[[淋巴细胞]]及[[蛋白含量]]可有轻度增高。氯化物及糖均正常。并做[[病毒]]特异性[[IgM]][[抗体]],OB抗体及[[IgG]]指数检查。
常规检查[[视力]],眼底及[[视觉]][[诱发电位]]。争取早期做[[脊髓]][[MRI]]检查,有助区别[[脊髓病变]]性质及范围。
===小儿急性横贯性脊髓炎的鉴别诊断===
鉴别诊断
1.与[[脊髓灰质炎]]鉴别 首先,[[大便]][[病毒]]分离阴性即能与脊髓灰质炎鉴别。ATM发病时,经常有[[脊髓休克]]期,表现为急性弛缓性[[麻痹]]。
2.与GBS相鉴别特别是婴幼儿GBS检查[[感觉障碍]]平面而难以准确,但GBS[[无尿]]便障碍,[[锥体束]]征阴性是与ATM相鉴别要点。
3.[[视神经脊髓炎]] 当[[脊髓炎]]确诊以后,应该进一步区别有无视神经脊髓炎。一般说,第一次发现[[视神经]][[症状]],颇难预测是否为视神经脊髓炎,即使视神经脊髓炎可同时或在[[脊髓]]症状后数天出现视神经症状,所以应重视随访。
4.与[[多发性硬化]](MS)鉴别 本病可有多次复发,需要与多发性硬化(MS)鉴别。MS是中枢神经[[自身免疫性疾病]],[[临床表现]]多样,病程有缓解与复发。ATM与MS鉴别要点为:脑[[MRI]]结果正常,[[脑脊液]]中OB阴性,脊髓以外中枢神经电生理(VEP及ABR)结果均正常。故不考虑MS,而诊断复发ATM。
==小儿急性横贯性脊髓炎的并发症==
发生进行性[[截瘫]],也可同时累及或呈上升性[[四肢瘫痪]],并发[[感染]]等。
==小儿急性横贯性脊髓炎的预防和治疗方法==
积极防治各种[[感染性疾病]],积极防治[[呼吸道]]和[[消化道]]的[[病毒感染]]性[[疾病]],尤其病毒感染性疾病。做好[[预防接种]]工作。
===小儿急性横贯性脊髓炎的西医治疗===
1.药物治疗
(1)[[激素]]:自1990年以来,国外已开始应用[[甲泼尼龙]]([[甲基强的松龙]],MPIV)[[静脉注射]]治疗ATM。取得良好效果,作用机制不明。剂量按20mg/(kg.d),连续3天或5天后,改为口服[[泼尼松]],按1~1.5mg/(kg.d),用药2周后每周减量1次,每次减0.25mg/kg,依次减完后停用,总疗程1~2个月。甲泼尼龙(MPIV)治疗效果是缩短疗程,改善预后。[[用药安全]]且方法简便。
(2)[[维生素]]:[[维生素B1]]([[盐酸硫胺]])、[[维生素B6]]([[盐酸]]吡多辛)共同应用可能有助[[神经]]功能恢复。
2、预后
本病未予特殊药物治疗,其预后转归是:病情开始恢复是在[[疾病]]达高峰后2~12周,偶尔功能仍有恢复长达2年。有人报道MPIV组治疗后4周内可独自行走,对照组仅20%。MPIV组治疗后3个月完全恢复者60%,1年达80%,对照组仅20%。由此说明MPIV是治疗本病的首选药物。
==小儿急性横贯性脊髓炎的护理==
(一)护理
患者由于肢体[[瘫痪]],感觉丧失,大小便不能控制,长期卧床等因素影响,患者极易发生各种[[并发症]],因此精心细致护理,恰当的治疗与充足的营养,对减少并发症,提高治愈率起着重要作用。
(二)[[康复治疗]]
瘫痪肢体早期应做被动活动,进行[[按摩]],以改善机体[[血液循环]],促使瘫痪肢体恢复。
==参看==
*[[儿科疾病]]
[[分类:儿科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==小儿急性横贯性脊髓炎的病因==
(一)发病原因
本病病因多样,主要见于以下几方面:
1、[[感染]] [[麻疹]]、[[水痘]]、[[疱疹]]、[[风疹]]、[[腮腺炎]]、[[EB病毒感染]]、[[流感病毒]]、[[埃可病毒]]及其他累及[[呼吸道]]或[[消化道]]的[[病毒感染]]可为本病的前驱[[症状]]。[[人类免疫缺陷病毒]]([[HIV]])也可伴[[脊髓炎]]。最常见于Ⅱ型[[单纯疱疹病毒]]、水痘-带状疱疹[[病毒]]及[[肠道病毒]]。
2、[[血管]][[疾病]] 常见继发于[[结缔组织病]]、[[结节病]]、[[恶性肿瘤]]、感染等的[[血管炎]]性损害。
3、与[[脱髓鞘]]疾病有关 部分[[多发性硬化]](MS)、[[急性播散性脑脊髓炎]]等脱髓鞘疾病可以急性横贯性脊髓损害作为首[[发症]]状。
4、[[原发性]] 指原因不明的非特异性急性[[脊髓]]损害,可因过度劳累、[[脊柱]][[外伤]]等诱发。
(二)发病机制
发病机制不完全清楚,由于本病有季节性(冬季)、聚集性(cluster),可有前驱感染史,[[脑脊液]]可有[[白细胞增多]]。脊髓的[[灰质]]和[[白质]]有[[坏死]]性病变,[[充血]]、[[水肿]]、[[细胞]][[浸润]]。[[神经细胞]]、[[轴突]]、[[髓鞘]]均有破坏。受累部位多见于脊髓的胸腰段,也可发生于颈髓。受累范围可限于一个节段或数个节段。其[[病理]]变化是以[[炎症]]脱髓鞘为主,多认为本病是一种感染后[[自身免疫性疾病]]。
==小儿急性横贯性脊髓炎的症状==
[[临床表现]]:
本病临床[[症状]]取决于受累[[脊髓]]的节段和病变范围。多数患者脊髓胸段受累,可查出病变以下痛[[温觉]]障碍,多在胸5~胸10节段,约20%发生在颈段,出现[[四肢瘫痪]]。颈4以下节段受累,出现[[呼吸肌麻痹]],必要时用人工[[呼吸机]],[[颈膨大]]节段受累,出现双[[上肢]]弛缓[[麻痹]],双下肢[[痉挛性麻痹]]。5%~10%发生在腰段,仅出现双下肢[[瘫痪]]及感觉缺失。
1、 本病突然起病,初起常有[[背痛]],[[腹痛]],肢痛及[[无力]],约1/2患者有[[发热]],约1/3患者有颈抵抗。
2、 多在3天内运动及[[感觉障碍]]达高峰,迅速发生进行性[[截瘫]],也可同时累及或呈上升性四肢瘫痪,早期可呈弛缓性麻痹,表现肌张力低,[[腱反射消失]],[[病理反射]]阴性,病变以下各种感觉丧失,[[尿潴留]],称为[[脊髓休克]]现象。
3、 1~2周后,多见[[休克]]期解除,逐渐出现上[[运动神经元]]受累的[[痉挛性瘫痪]],肌张力增高,[[腱反射亢进]],病理反射阳性,[[排尿]][[功能障碍]]逐渐恢复正常。
4、 病前4周可有发热,[[上呼吸道感染]],[[腹泻]]或[[发疹]][[疾病]]。有些病例肢体长期处于弛缓状态,提示预后不良。
偶见[[骶]]段[[脊髓炎]],可出现马鞍[[会阴]]区感觉缺失,[[肛门]]反射和提睾[[反射]]消失,无明显肢体运动障碍及[[锥体束]]征。
诊断:
根据急性起病,典型的截瘫,感觉障碍平面及尿潴留,诊断[[急性脊髓炎]]并不困难,但仍需尽早做脊髓[[MRI]],除外[[脊髓肿瘤]],[[脓肿]],[[血管畸形]]等。
==小儿急性横贯性脊髓炎的诊断==
===小儿急性横贯性脊髓炎的检查化验===
[[脑脊液]]外观无色透明,[[淋巴细胞]]及[[蛋白含量]]可有轻度增高。氯化物及糖均正常。并做[[病毒]]特异性[[IgM]][[抗体]],OB抗体及[[IgG]]指数检查。
常规检查[[视力]],眼底及[[视觉]][[诱发电位]]。争取早期做[[脊髓]][[MRI]]检查,有助区别[[脊髓病变]]性质及范围。
===小儿急性横贯性脊髓炎的鉴别诊断===
鉴别诊断
1.与[[脊髓灰质炎]]鉴别 首先,[[大便]][[病毒]]分离阴性即能与脊髓灰质炎鉴别。ATM发病时,经常有[[脊髓休克]]期,表现为急性弛缓性[[麻痹]]。
2.与GBS相鉴别特别是婴幼儿GBS检查[[感觉障碍]]平面而难以准确,但GBS[[无尿]]便障碍,[[锥体束]]征阴性是与ATM相鉴别要点。
3.[[视神经脊髓炎]] 当[[脊髓炎]]确诊以后,应该进一步区别有无视神经脊髓炎。一般说,第一次发现[[视神经]][[症状]],颇难预测是否为视神经脊髓炎,即使视神经脊髓炎可同时或在[[脊髓]]症状后数天出现视神经症状,所以应重视随访。
4.与[[多发性硬化]](MS)鉴别 本病可有多次复发,需要与多发性硬化(MS)鉴别。MS是中枢神经[[自身免疫性疾病]],[[临床表现]]多样,病程有缓解与复发。ATM与MS鉴别要点为:脑[[MRI]]结果正常,[[脑脊液]]中OB阴性,脊髓以外中枢神经电生理(VEP及ABR)结果均正常。故不考虑MS,而诊断复发ATM。
==小儿急性横贯性脊髓炎的并发症==
发生进行性[[截瘫]],也可同时累及或呈上升性[[四肢瘫痪]],并发[[感染]]等。
==小儿急性横贯性脊髓炎的预防和治疗方法==
积极防治各种[[感染性疾病]],积极防治[[呼吸道]]和[[消化道]]的[[病毒感染]]性[[疾病]],尤其病毒感染性疾病。做好[[预防接种]]工作。
===小儿急性横贯性脊髓炎的西医治疗===
1.药物治疗
(1)[[激素]]:自1990年以来,国外已开始应用[[甲泼尼龙]]([[甲基强的松龙]],MPIV)[[静脉注射]]治疗ATM。取得良好效果,作用机制不明。剂量按20mg/(kg.d),连续3天或5天后,改为口服[[泼尼松]],按1~1.5mg/(kg.d),用药2周后每周减量1次,每次减0.25mg/kg,依次减完后停用,总疗程1~2个月。甲泼尼龙(MPIV)治疗效果是缩短疗程,改善预后。[[用药安全]]且方法简便。
(2)[[维生素]]:[[维生素B1]]([[盐酸硫胺]])、[[维生素B6]]([[盐酸]]吡多辛)共同应用可能有助[[神经]]功能恢复。
2、预后
本病未予特殊药物治疗,其预后转归是:病情开始恢复是在[[疾病]]达高峰后2~12周,偶尔功能仍有恢复长达2年。有人报道MPIV组治疗后4周内可独自行走,对照组仅20%。MPIV组治疗后3个月完全恢复者60%,1年达80%,对照组仅20%。由此说明MPIV是治疗本病的首选药物。
==小儿急性横贯性脊髓炎的护理==
(一)护理
患者由于肢体[[瘫痪]],感觉丧失,大小便不能控制,长期卧床等因素影响,患者极易发生各种[[并发症]],因此精心细致护理,恰当的治疗与充足的营养,对减少并发症,提高治愈率起着重要作用。
(二)[[康复治疗]]
瘫痪肢体早期应做被动活动,进行[[按摩]],以改善机体[[血液循环]],促使瘫痪肢体恢复。
==参看==
*[[儿科疾病]]
[[分类:儿科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]