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网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]的[[皮肤病]]。
==网状色素沉着斑的原因==
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为[[常染色体]]显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的[[单倍型]]不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为[[遗传]]抑或散发。
==网状色素沉着斑的诊断==
DPR的主要诊断依据为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]三联征。
==网状色素沉着斑的鉴别诊断==
DPR需与其他[[遗传]]或先天性色素异常性[[皮肤病]]鉴别
DPR的主要诊断依据为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]三联征。
==网状色素沉着斑的治疗和预防方法==
因病因不明，很难预防。
==参看==
*[[皮肤症状]]
[[分类:皮肤症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==网状色素沉着斑的原因==
本病病因不明。1992年Heimer等报道了一个代9位患者(其中2人被医生证实)的DPR家系，认为DPR为[[常染色体]]显性遗传。其他亦有报道姊妹、姐弟及表兄或叔伯同患的病例。本例HLA分型示A2-B48/A3-B15，与患者父亲的[[单倍型]]不同(A9-B22/A2-B46)，但未能肯定是否为其生父，无法进行家系研究 ，故难以确定该例为[[遗传]]抑或散发。
==网状色素沉着斑的诊断==
DPR的主要诊断依据为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]三联征。
==网状色素沉着斑的鉴别诊断==
DPR需与其他[[遗传]]或先天性色素异常性[[皮肤病]]鉴别
DPR的主要诊断依据为[[网状色素沉着斑]]、非[[瘢痕性脱发]]及[[甲营养不良]]三联征。
==网状色素沉着斑的治疗和预防方法==
因病因不明，很难预防。
==参看==
*[[皮肤症状]]
[[分类:皮肤症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
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