528,223
个编辑
更改
葛芪胶囊
,创建页面，内容为“葛芪胶囊 拼音名: Geqi Jiaonang英文名： 书页号:GLQ─106 标准编号：WS-10405(ZD-0405)-2002 【处方】 葛根325g 夜关门325g ...”
[[葛芪胶囊]]
拼音名: Geqi Jiaonang英文名：
书页号:GLQ─106 标准编号：WS-10405(ZD-0405)-2002
【处方】 [[葛根]]325g [[夜关门]]325g [[金荞麦]]325g [[黄芪]]260g [[杜仲]]260g [[淫羊藿]]260g [[地黄]]227g [[玄参]]227g [[天花粉]]227g [[人参]]44g 制成 1000粒
【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色至深棕色的粉末；气微香，味微苦。
==鉴别==
(1)取本品内容物4g，加[[乙醚]]30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加7％[[硫酸]]的45％[[乙醇溶液]]40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液用[[石油]]醚(60℃～90℃)振摇提取3次(40ml，30ml，20ml)，合并提取液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，加[[无水硫酸钠]]3g，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-乙醚(1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物4g，加水50ml，加热微沸30分钟，放冷，滤过，滤液加氯仿振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并氯仿液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取杜仲对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]]溶液-1％铁氰化钾溶液(1:1)的混合溶液(临用新制)。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
==检查==
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[冰醋酸]](21:79:0.5)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[葛根素]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30％[[乙醇]]制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，混匀，取0.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入30％乙醇溶液50ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用30％乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液’，即得。 测定法 分�
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
拼音名: Geqi Jiaonang英文名：
书页号:GLQ─106 标准编号：WS-10405(ZD-0405)-2002
【处方】 [[葛根]]325g [[夜关门]]325g [[金荞麦]]325g [[黄芪]]260g [[杜仲]]260g [[淫羊藿]]260g [[地黄]]227g [[玄参]]227g [[天花粉]]227g [[人参]]44g 制成 1000粒
【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色至深棕色的粉末；气微香，味微苦。
==鉴别==
(1)取本品内容物4g，加[[乙醚]]30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥干乙醚，加7％[[硫酸]]的45％[[乙醇溶液]]40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液用[[石油]]醚(60℃～90℃)振摇提取3次(40ml，30ml，20ml)，合并提取液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，加[[无水硫酸钠]]3g，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-乙醚(1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物4g，加水50ml，加热微沸30分钟，放冷，滤过，滤液加氯仿振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并氯仿液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取杜仲对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]]溶液-1％铁氰化钾溶液(1:1)的混合溶液(临用新制)。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
==检查==
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[冰醋酸]](21:79:0.5)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[葛根素]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加30％[[乙醇]]制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，混匀，取0.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入30％乙醇溶液50ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用30％乙醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液’，即得。 测定法 分�
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
