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肌肉肥大
,周身[[肌肉肥大]]，[[大鱼际]]、[[股四头肌]]、[[腓肠肌]]等均可引起叩击性肌[[强直]]。肌强直性[[肌病]](myotonicmyopathies)系指受累[[骨骼肌]]肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使[[症状]]加重为特征的一组[[肌肉]][[疾病]]。包括[[强直性肌营养不良]]症、[[先天性肌强直]]和[[副肌]]强直症等。
==肌肉肥大的原因==
多数[[强直]]性[[肌病]]均为一种[[遗传性疾病]]。[[强直性肌营养不良]]症为[[常染色体]]显性遗传。[[先天性肌强直]]亦为常染色体显性遗传。[[先天性副肌强直症]]为常染色体[[突变]]所引起。
饮食可以调养肌强直性肌病：饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、[[康复]]都有关系，前面讲到[[强直性脊柱炎]]的发病与肠道[[感染]]有关，[[暴饮暴食]]、饮食不洁会增加发生[[肠道]][[疾病]]的机会，所以饮食要有规律，且注意卫生，防止肠道感染。
==肌肉肥大的诊断==
根据用力收缩后不易放松之[[体征]]。叩击[[肌肉]]出现肌球和[[肌电图]]检查见到巨大[[动作电位]]和摩托车样轰鸣等征，诊断肌[[强直]]并不困难。根据是否伴随[[肌肉萎缩]]和有否诱发因素等区分任何类型之强直性[[肌病]]。
[[周期性麻痹]]、[[多发性肌炎]]等偶商业部可伴发有肌肉强直，某些[[脊髓]]和[[周围神经病]]变亦可见肌强直[[症状]]，称为症状性性肌强直，应与强直性肌病相鉴别。
==肌肉肥大的鉴别诊断==
需与以下[[症状]]相互鉴别：
[[肌肉假肥大]]：属于[[肌营养不良症]]的一种类型。肌营养不良症主要是由于[[遗传因素]]引起的[[肌肉]][[变性]][[疾病]]，另外，除遗传因素外，患者自身[[基因突变]]也可导致本病发生。临床以进行性的[[肌肉萎缩]][[无力]]为主要[[临床表现]]。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。
[[肌肉发育不良]]： [[先天性腹壁肌肉发育不良]]是指前腹壁肌肉的发育不良是一种罕见的[[先天性畸形]]。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是[[皮肤]]极皱的[[大腹]]该症患者往往同时存在[[泌尿生殖系统]]的[[先天畸形]]。1895年Parker始称[[腹肌]]发育不良、[[隐睾]]及先天性巨膀胱为“三联[[畸形]]”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有[[膀胱扩张]]肥厚、[[肾积水]]、[[输尿管扩张]][[睾丸未降]]等畸形，形象地命名为梅干腹[[综合征]](Prune-Belly syndrome，PBS)亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等
根据用力收缩后不易放松之[[体征]]。叩击肌肉出现肌球和[[肌电图]]检查见到巨大[[动作电位]]和摩托车样轰鸣等征，诊断肌[[强直]]并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分任何类型之强直性[[肌病]]。
[[周期性麻痹]]、[[多发性肌炎]]等偶商业部可伴发有肌肉强直，某些[[脊髓]]和[[周围神经病]]变亦可见肌强直症状，称为症状性性肌强直，应与强直性肌病相鉴别。
==肌肉肥大的治疗和预防方法==
目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：
1、虽然体检时出现肌[[强直]]，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗。
2、[[嗜睡症]]状可用莫德菲尼(Modafinil)
3、心律不规则，可能需要除颤起搏器。
4、[[全身麻醉]]手术的术后[[呼吸道]][[并发症]]较多。
5、缺乏有效方法改善[[肌无力]]，[[康复治疗]]对保持[[肌肉]]功能有益;合并其它系统[[症状]]应予对症治疗。
成年患者应定时检查[[心电图]]与眼肌，并针对性治疗。
==参看==
*[[小儿无甲状腺性克汀病]]
*[[小儿糖原贮积病Ⅴ型]]
*[[周期性麻痹]]
*[[肌营养不良症]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/search?qe=%E8%82%8C%E8%82%89%E8%82%A5%E5%A4%A7 中医古籍论肌肉肥大]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==肌肉肥大的原因==
多数[[强直]]性[[肌病]]均为一种[[遗传性疾病]]。[[强直性肌营养不良]]症为[[常染色体]]显性遗传。[[先天性肌强直]]亦为常染色体显性遗传。[[先天性副肌强直症]]为常染色体[[突变]]所引起。
饮食可以调养肌强直性肌病：饮食与肌强直性肌病的发病、病情发展、[[康复]]都有关系，前面讲到[[强直性脊柱炎]]的发病与肠道[[感染]]有关，[[暴饮暴食]]、饮食不洁会增加发生[[肠道]][[疾病]]的机会，所以饮食要有规律，且注意卫生，防止肠道感染。
==肌肉肥大的诊断==
根据用力收缩后不易放松之[[体征]]。叩击[[肌肉]]出现肌球和[[肌电图]]检查见到巨大[[动作电位]]和摩托车样轰鸣等征，诊断肌[[强直]]并不困难。根据是否伴随[[肌肉萎缩]]和有否诱发因素等区分任何类型之强直性[[肌病]]。
[[周期性麻痹]]、[[多发性肌炎]]等偶商业部可伴发有肌肉强直，某些[[脊髓]]和[[周围神经病]]变亦可见肌强直[[症状]]，称为症状性性肌强直，应与强直性肌病相鉴别。
==肌肉肥大的鉴别诊断==
需与以下[[症状]]相互鉴别：
[[肌肉假肥大]]：属于[[肌营养不良症]]的一种类型。肌营养不良症主要是由于[[遗传因素]]引起的[[肌肉]][[变性]][[疾病]]，另外，除遗传因素外，患者自身[[基因突变]]也可导致本病发生。临床以进行性的[[肌肉萎缩]][[无力]]为主要[[临床表现]]。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。
[[肌肉发育不良]]： [[先天性腹壁肌肉发育不良]]是指前腹壁肌肉的发育不良是一种罕见的[[先天性畸形]]。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是[[皮肤]]极皱的[[大腹]]该症患者往往同时存在[[泌尿生殖系统]]的[[先天畸形]]。1895年Parker始称[[腹肌]]发育不良、[[隐睾]]及先天性巨膀胱为“三联[[畸形]]”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有[[膀胱扩张]]肥厚、[[肾积水]]、[[输尿管扩张]][[睾丸未降]]等畸形，形象地命名为梅干腹[[综合征]](Prune-Belly syndrome，PBS)亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等
根据用力收缩后不易放松之[[体征]]。叩击肌肉出现肌球和[[肌电图]]检查见到巨大[[动作电位]]和摩托车样轰鸣等征，诊断肌[[强直]]并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分任何类型之强直性[[肌病]]。
[[周期性麻痹]]、[[多发性肌炎]]等偶商业部可伴发有肌肉强直，某些[[脊髓]]和[[周围神经病]]变亦可见肌强直症状，称为症状性性肌强直，应与强直性肌病相鉴别。
==肌肉肥大的治疗和预防方法==
目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：
1、虽然体检时出现肌[[强直]]，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗。
2、[[嗜睡症]]状可用莫德菲尼(Modafinil)
3、心律不规则，可能需要除颤起搏器。
4、[[全身麻醉]]手术的术后[[呼吸道]][[并发症]]较多。
5、缺乏有效方法改善[[肌无力]]，[[康复治疗]]对保持[[肌肉]]功能有益;合并其它系统[[症状]]应予对症治疗。
成年患者应定时检查[[心电图]]与眼肌，并针对性治疗。
==参看==
*[[小儿无甲状腺性克汀病]]
*[[小儿糖原贮积病Ⅴ型]]
*[[周期性麻痹]]
*[[肌营养不良症]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/search?qe=%E8%82%8C%E8%82%89%E8%82%A5%E5%A4%A7 中医古籍论肌肉肥大]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
