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积雪草苷
,[[积雪草苷]]Asiaticoside
又称:[[积雪草]]甙
［植物来源］ 为[[伞形科植物]]积雪草Centella asiatica (L. ) Urban 的全草
［分子式及分子量］ C48H78O19 959.12
［CAS NO.］16830-15-2
［药理作用］ 瘤[[细胞凋亡]]并与[[长春新碱]]显示协同作用,有可能作为[[生化]]调. 节剂应用于[[肿瘤化疗]].
积雪草总甙的质量标准
本品为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Url中提取的总甙。
［性状］ 本品为淡黄色至淡棕黄色的粉末；无臭，味苦，稍具有引湿性。
本品在水、[[乙醇]]中易溶，在与[[乙醚]]、[[氯仿]]中不溶。
［鉴别］ (1)取本品约2mg，置[[试管]]中,加醋酐1ml,摇匀,沿试管壁缓缓加入[[硫酸]]1ml,
在两液接界处呈紫红色环。
(2)取本品和积雪草甙、[[羟基]]积雪草甙对照品，分别加乙醇制成每1ml各含10mg的溶
液，作为供试品溶液和对照溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各
5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[正丁醇]]－[[醋酸乙酯]]－水(4:1:5)的上层溶液为展
开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸－[[无水乙醇]](1:1:10)溶液，在105℃烘约5分
钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝褐色斑点。
［检查］ 干燥[[失重]] 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0％(附录
Ⅸ G)。
［含量测定］ 对照品溶液的制备 精密称取干燥至恒重的[[葡萄糖]]20.6mg和[[鼠李糖]]
9.4mg，共置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0，2.0，3.0,4.0,5.0ml,分别置于50ml
具塞试管中，各加水至5ml，精密加入铜[[试液]]5ml摇匀，置沸水浴中加热15分钟，取出，
冷却，加入硫酸液(0.5mol/L)5ml，置冰浴中充分振摇，使氧化亚铜沉淀完全溶解,分别
用[[硫代硫酸钠]]液(0.005mol/L)[[滴定]]，至近终点时，加[[淀粉]]指示液1～2滴，继续滴定至蓝
色消失，另取水5ml按同法操作，作为空白，以两者滴定ml数的差数作为纵坐标,糖的mg
数作为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品0.1g，精密称定，加10％稀硫酸液10ml溶解后，置双层石棉板上
直火加热回流，煮沸1小时，冷却，用20％[[氢氧化钠]]溶液中和后，移置250ml量瓶中，加
水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液5ml置50ml有塞试管中,按标准曲线制备项下
自“精密加入铜试液5ml”起同法操作。另取本品0.1g，置250ml量瓶中，按本法自“加
水稀释至刻度”起同法操作，取两者滴定ml数的差数,自标准曲线读取相当于糖的mg数,
除以0.5468，得总甙mg数，计算，即得。
按干燥品计算，含总甙以积雪草甙计，不得少于60.0％。
［功能与主治］ 有促进[[创伤愈合]]作用。用于治疗[[外伤]]，手术[[创伤]]，[[烧伤]],[[疤痕]]疙瘩
及[[硬皮病]]。
［贮藏］ 密封。
(2)铜试液 称取[[碳酸钠]]、[[酒石酸]]钾钠各25g，加水500ml溶解。另取[[硫酸铜]]7.5g，
加水75ml溶解，在不断搅拌下加入上述溶液中，再加[[碳酸氢钠]]20g，搅拌使溶解,然后加
入[[碘化钾]]5g，待溶解后滤过，置1000ml量瓶中，加入[[碘酸钾]]溶液(0.1mol/L)150ml,用水
稀释至刻度，摇匀，即得。（上海市药品检验所 起草）
== 百科帮你涨知识 ==
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又称:[[积雪草]]甙
［植物来源］ 为[[伞形科植物]]积雪草Centella asiatica (L. ) Urban 的全草
［分子式及分子量］ C48H78O19 959.12
［CAS NO.］16830-15-2
［药理作用］ 瘤[[细胞凋亡]]并与[[长春新碱]]显示协同作用,有可能作为[[生化]]调. 节剂应用于[[肿瘤化疗]].
积雪草总甙的质量标准
本品为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Url中提取的总甙。
［性状］ 本品为淡黄色至淡棕黄色的粉末；无臭，味苦，稍具有引湿性。
本品在水、[[乙醇]]中易溶，在与[[乙醚]]、[[氯仿]]中不溶。
［鉴别］ (1)取本品约2mg，置[[试管]]中,加醋酐1ml,摇匀,沿试管壁缓缓加入[[硫酸]]1ml,
在两液接界处呈紫红色环。
(2)取本品和积雪草甙、[[羟基]]积雪草甙对照品，分别加乙醇制成每1ml各含10mg的溶
液，作为供试品溶液和对照溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各
5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[正丁醇]]－[[醋酸乙酯]]－水(4:1:5)的上层溶液为展
开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸－[[无水乙醇]](1:1:10)溶液，在105℃烘约5分
钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个蓝褐色斑点。
［检查］ 干燥[[失重]] 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0％(附录
Ⅸ G)。
［含量测定］ 对照品溶液的制备 精密称取干燥至恒重的[[葡萄糖]]20.6mg和[[鼠李糖]]
9.4mg，共置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0，2.0，3.0,4.0,5.0ml,分别置于50ml
具塞试管中，各加水至5ml，精密加入铜[[试液]]5ml摇匀，置沸水浴中加热15分钟，取出，
冷却，加入硫酸液(0.5mol/L)5ml，置冰浴中充分振摇，使氧化亚铜沉淀完全溶解,分别
用[[硫代硫酸钠]]液(0.005mol/L)[[滴定]]，至近终点时，加[[淀粉]]指示液1～2滴，继续滴定至蓝
色消失，另取水5ml按同法操作，作为空白，以两者滴定ml数的差数作为纵坐标,糖的mg
数作为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品0.1g，精密称定，加10％稀硫酸液10ml溶解后，置双层石棉板上
直火加热回流，煮沸1小时，冷却，用20％[[氢氧化钠]]溶液中和后，移置250ml量瓶中，加
水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液5ml置50ml有塞试管中,按标准曲线制备项下
自“精密加入铜试液5ml”起同法操作。另取本品0.1g，置250ml量瓶中，按本法自“加
水稀释至刻度”起同法操作，取两者滴定ml数的差数,自标准曲线读取相当于糖的mg数,
除以0.5468，得总甙mg数，计算，即得。
按干燥品计算，含总甙以积雪草甙计，不得少于60.0％。
［功能与主治］ 有促进[[创伤愈合]]作用。用于治疗[[外伤]]，手术[[创伤]]，[[烧伤]],[[疤痕]]疙瘩
及[[硬皮病]]。
［贮藏］ 密封。
(2)铜试液 称取[[碳酸钠]]、[[酒石酸]]钾钠各25g，加水500ml溶解。另取[[硫酸铜]]7.5g，
加水75ml溶解，在不断搅拌下加入上述溶液中，再加[[碳酸氢钠]]20g，搅拌使溶解,然后加
入[[碘化钾]]5g，待溶解后滤过，置1000ml量瓶中，加入[[碘酸钾]]溶液(0.1mol/L)150ml,用水
稀释至刻度，摇匀，即得。（上海市药品检验所 起草）
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