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拼音名：Yansuan Yibing Shenshangxiansu
英文名：Isoprenaline Hydrochloride
书页号：2000年版二部－599
C11H17NO3.HCl 247.72
本品为4-[(2-异丙氨基 -1-[[羟基]] )乙基 ]-1，2-[[苯二酚]][[盐酸]]盐。按干燥品计算，含
C11H17NO3.HCl 不得少于98.5％。
==性状与鉴别==
【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光和空气渐变
色，在碱性溶液中更易变色。
本品在水中易溶，在[[乙醇]]中略溶，在[[氯仿]]或[[乙醚]]中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为165.5 ～170 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】 (1) 取本品20mg，加水2ml 溶解后，加[[三氯化铁]][[试液]]2 滴，即显深绿色
；滴加新制的5 ％[[碳酸氢钠溶液]]，即变蓝色，然后变成红色。
(2) 取本品10mg，加水10ml溶解后，取溶液2ml ，加盐酸[[滴定液]](0.1mol/L)0.1ml ，
再加(0.1mol/L)碘溶液1ml ，放置5 分钟，加0.1mol/L[[硫代硫酸钠溶液]]4ml ，即显
淡红色。
(3) 取本品，加水制成每1ml 中含0.05mg的溶液，照[[分光光度法]]（附录Ⅳ A），于
240 ～350nm 波长范围内，仅在280nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.50。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集349 图）一致。
(5) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
==检查与测定==
【检查】 酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值
应为4.5 ～5.5 。
酮体 取本品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），
在310nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.15。
干燥[[失重]] 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.15g ，精密称定，加[[冰醋酸]]30ml，微温使溶解，放冷，
加醋酸汞试液5ml 与[[结晶紫]]指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)[[滴定]]至溶液显蓝
色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 24.77
mg的C11H17NO3.HCl 。
==其他==
【类别】 β[[肾上腺素受体激动药]]。
【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】 (1) [[盐酸异丙肾上腺素气雾剂]] (2) [[盐酸异丙肾上腺素注射液]]
[[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:抗休克的血管活性药]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
英文名：Isoprenaline Hydrochloride
书页号：2000年版二部－599
C11H17NO3.HCl 247.72
本品为4-[(2-异丙氨基 -1-[[羟基]] )乙基 ]-1，2-[[苯二酚]][[盐酸]]盐。按干燥品计算，含
C11H17NO3.HCl 不得少于98.5％。
==性状与鉴别==
【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光和空气渐变
色，在碱性溶液中更易变色。
本品在水中易溶，在[[乙醇]]中略溶，在[[氯仿]]或[[乙醚]]中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为165.5 ～170 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】 (1) 取本品20mg，加水2ml 溶解后，加[[三氯化铁]][[试液]]2 滴，即显深绿色
；滴加新制的5 ％[[碳酸氢钠溶液]]，即变蓝色，然后变成红色。
(2) 取本品10mg，加水10ml溶解后，取溶液2ml ，加盐酸[[滴定液]](0.1mol/L)0.1ml ，
再加(0.1mol/L)碘溶液1ml ，放置5 分钟，加0.1mol/L[[硫代硫酸钠溶液]]4ml ，即显
淡红色。
(3) 取本品，加水制成每1ml 中含0.05mg的溶液，照[[分光光度法]]（附录Ⅳ A），于
240 ～350nm 波长范围内，仅在280nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.50。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集349 图）一致。
(5) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
==检查与测定==
【检查】 酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值
应为4.5 ～5.5 。
酮体 取本品，加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），
在310nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.15。
干燥[[失重]] 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.15g ，精密称定，加[[冰醋酸]]30ml，微温使溶解，放冷，
加醋酸汞试液5ml 与[[结晶紫]]指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)[[滴定]]至溶液显蓝
色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 24.77
mg的C11H17NO3.HCl 。
==其他==
【类别】 β[[肾上腺素受体激动药]]。
【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】 (1) [[盐酸异丙肾上腺素气雾剂]] (2) [[盐酸异丙肾上腺素注射液]]
[[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:抗休克的血管活性药]]
== 百科帮你涨知识 ==
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