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多烯紫杉醇

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【产品名称】 [[多烯紫杉醇]]

【英文名称】 Docetaxel,DOC

【别 名】 [[多西他赛]],[[多西紫杉醇]]

【化 学 名】 5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六[[羟基]][[紫杉]]烷-11-烯-9-酮-4,10-[[二乙酸]]酯-2-[[苯甲酸酯]]-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-[[苯基]]异[[丝氨酸]]酯

【分 子 式】 C43H53NO14

【分 子 量】 807.88

【C A S 号】 114977-28-5

【来 源】 为[[半合成]]紫杉类[[抗肿瘤药]],它从根本上"冻结"由[[微管]]组成的细胞内骨架,从而抑制癌细胞分裂。在一个[[细胞周期]]中[[微管聚合]]然后解聚,多西他赛促进微管聚合并阻碍其解聚,从而阻止大量癌细胞分裂,导致癌细胞死亡。

【规 格】 99%(和霖生物)

【物理性质】 为白色结晶性粉末, [[比旋]]度 -36°(c=0.74,[[乙醇]])。易溶于乙醇,[[丙酮]],[[乙醚]],苯等有机溶剂。

【药理药效】 多烯紫杉醇是在对[[紫杉醇]]结构改造过程中合成出来的紫杉醇[[衍生物]],[[生物利用度]]好,[[毒副作用]]小。多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰[[细胞]][[有丝分裂]]和[[分裂间期]]细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。多烯他赛可与游离的[[微管蛋白]]结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而[[抑制细胞]]的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目。这一点与目前临床应用的大多数[[纺锤体]][[毒性]]药物不同。

[[分类:原料药]]
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