目录

更改

跳转至: 导航搜索

眼科学/先天性青光眼

添加2,531字节, 2017年1月13日 (五) 19:16
创建页面,内容为“'''一、病因:''' 由于胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的疾病,1/3出现于胎儿期,出生后即有典...”
'''一、病因:'''

由于[[胚胎]]期前房角[[发育异常]],阻碍了[[房水]]排出所致的[[疾病]],1/3出现于[[胎儿期]],出生后即有典型[[体征]],2/3出现于出生后,其发生率为1:5000~10000;60%~70%为男性;64~85%为双眼,常见者有两类:一类不伴有其它疾病,一类伴有其它疾病,如[[风疹]],[[无虹膜]]症,Marfan[[综合征]]等,其发病机制如下:

1.房角组织被一层中[[胚叶]]残膜所覆盖,使房水不能进入[[小梁网]],Schlemm管多为正常,这种情况占多数。

2.[[前房角]]结构不发育或发育不全,Schlemm管与小梁网组织闭塞或缺如,[[睫状肌]]的前端超过[[巩膜突]]之前。

'''二、分类'''

1.婴幼儿性[[青光眼]]:是[[先天性青光眼]]中最常见的一种,可能属于[[原发性]]或继发于其他眼部或全身先天异常的疾病。

2.[[青少年性青光眼]]:发病隐蔽,进展缓慢,因此常被忽略,多见于30岁以下青少年,房角的特点是:①[[虹膜]]附着在巩膜突或后部小梁处;②房角隐窝埋没;③小梁网增宽,透明度降低;④前界线增粗,明显突入[[前房]],小梁网被残余的中胚叶组织复盖,虹膜突较正常人多。

'''三、[[临床表现]]'''

1.患儿常哭闹,有较重的[[怕光]]、流泪及[[眼睑痉挛]]。

2.[[角膜]]呈雾状混浊,直径扩大一般超过11毫米,重者[[后弹力层]]有条状混浊及[[裂纹]]。

3.前房甚深。

4.[[瞳孔]]轻度扩大。

5.眼底:晚期者[[视盘]]苍白并呈环状凹陷。

6.眼压甚高。

7.[[眼球]]扩大。

'''四、治疗'''

药物治疗无效,一经确诊应立即手术治疗,尽量争取早日挽救视功能,病程越短,效果越好,在一岁以内手术者,约80~85%均能收到良好疗效,手术方式有前房角切开术、[[小梁切开术]],球外房角分离术及[[小梁切除术]]等,手术前应详细查体,因为这类患儿常合并有全身及眼部其他发育异常。

青少年性青光眼(juvenileglaucoma),可先用药物治疗(同[[开角型青光眼]]),如药物治疗无效时,可考虑小梁切除术,小梁切开术等球外[[引流]]手术。
==参看==
*[[先天性青光眼]]



[[分类:眼]]
== 百科帮你涨知识 ==

[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]

[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
528,223
个编辑

导航菜单