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色觉异常
,色觉是[[视觉]]功能的一个基本而重要的组成部分，是人类[[视网膜]][[锥细胞]]的特殊感觉功能。正常人[[视觉器官]]能辨识波长380-760 um的可见光，由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括[[色盲]]和[[色弱]]两大类。色盲是指辨色能力消失，色弱是指对颜色辨认能力降低。[[色觉异常]]者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等，都必须有正常色觉。因此[[色觉检查]]已作为[[体格检查]]的常规项目。
==色觉异常的原因==
色觉是[[视觉]]功能的一个基本而重要的组成部分，是人类[[视网膜]][[锥细胞]]的特殊感觉功能。正常人[[视觉器官]]能辨识波长380-760 um的可见光，由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括[[色盲]]和[[色弱]]两大类。色盲是指辨色能力消失，色弱是指对颜色辨认能力降低。[[色觉异常]]者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等，都必须有正常色觉。因此[[色觉检查]]已作为[[体格检查]]的常规项目。
==色觉异常的诊断==
(一)病史
一般先天性[[色盲]]多无自觉[[症状]]，通常在体检中进行常规[[色觉检查]]时被发现。因有[[遗传因素]]，要详细询问家族史。如患者[[主诉]]有[[视力障碍]]，有患[[视网膜]]、[[视神经]]或下部[[枕叶皮质]]等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。
(二)[[体格检查]]
全身检查须注意除外能引起后天性[[色觉异常]]的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。
眼部检查应注意[[视力]]、[[瞳孔]]、眼底、[[视野]]等常规检查。特别是[[眼底检查]]，要详细了解视网膜、视神经、[[黄斑部]]病变情况，有助于[[继发性]]色觉异常的诊断。
色觉检查方法很多，但均为主觉检查法。
1.假同色图 常称为[[色盲本]]。是目前最广泛使用的检查方法。其利用色调深浅程度相同而易混淆的颜色斑点构成图形、数字、字母或曲线。正常人以颜色辨之，而色盲者以明暗来判断。有日本石原忍(Ishilara)色盲检查表，美国的Hardy-Rand-Ritter(H-R-R)表等。国内主要使用俞自萍色盲检查图。
2.[[彩色绒线团挑选法]] 在一堆混有各种色彩的绒线团中，以某种颜色为要求，让被检查者从中挑选相似的颜色。如不能选出相似的颜色即为色觉异常。
3.[[FM-100色彩试验]] 将分装4盒的85个可移动的色相子，在固定照明下，按颜色变化规律排列，每盒限定2分钟。将排好色相子背面的号码记录在记分纸上，画出极性图，并将其分与记录纸上分号比较，统计其总错误分数，可做色觉异常分型及定量分析。
4.[[色觉镜]] 利用红光与绿光适当混合成黄光的原理，记录红绿光匹配所需的量，以判断红绿色觉异常。此法简单，能检查出色盲或[[色弱]]。能定量，便于临床观察及科研应用。
5.[[D-15色盘试验]] 由二组各15个色相子组成，记录其排列顺序，按图表要求记录后画出曲线，以判断色觉异常。
(三)器械检查
为明确视神经、视网膜及[[黄斑病变]]的详细诊断，可行眼底荧光血管造影、电生理检查。还可通过[[CT]]扫描等进一步鉴别引起色觉障碍的颅内病变。
==色觉异常的鉴别诊断==
应该与下面的[[症状]]相鉴别：
1.先天性色觉障碍
多为隐性[[遗传]]，即有[[色盲]]男性将遗传[[基因]](X染色体)经过其女儿传给外孙(男性)一代。色觉障碍的发生率男性为5.14%，女性为0.73%。多为双眼。除[[全色盲]]外，通常有正常的[[视网膜]]功能。一般仅累及红绿色。
2.后天性色觉障碍
可由[[黄斑]]、视网膜、[[视神经]]和[[枕叶皮质]][[疾病]]引起。可以是[[单眼]]，如为双眼二者受累的程度可不同。多有视功能的异常，常影响黄一蓝和红一绿。[[视网膜病]]是以蓝黄色障碍为主。视神经病以红、绿色障碍为主。如[[视网膜色素变性]]。[[视网膜脱离]]、[[血管痉挛]]性[[视网膜病变]]、[[老年黄斑变性]]早期均可导致蓝色[[色觉异常]]。
(一)病史
一般先天性色盲多无自觉症状，通常在体检中进行常规[[色觉检查]]时被发现。因有[[遗传因素]]，要详细询问家族史。如患者[[主诉]]有[[视力障碍]]，有患视网膜、视神经或下部枕叶皮质等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。
(二)[[体格检查]]
全身检查须注意除外能引起后天性色觉异常的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。
眼部检查应注意[[视力]]、[[瞳孔]]、眼底、[[视野]]等常规检查。特别是[[眼底检查]]，要详细了解视网膜、视神经、[[黄斑部]]病变情况，有助于[[继发性]]色觉异常的诊断。
色觉检查方法很多，但均为主觉检查法。
1.假同色图 常称为[[色盲本]]。是目前最广泛使用的检查方法。其利用色调深浅程度相同而易混淆的颜色斑点构成图形、数字、字母或曲线。正常人以颜色辨之，而色盲者以明暗来判断。有日本石原忍(Ishilara)色盲检查表，美国的Hardy-Rand-Ritter(H-R-R)表等。国内主要使用俞自萍色盲检查图。
2.[[彩色绒线团挑选法]] 在一堆混有各种色彩的绒线团中，以某种颜色为要求，让被检查者从中挑选相似的颜色。如不能选出相似的颜色即为色觉异常。
3.[[FM-100色彩试验]] 将分装4盒的85个可移动的色相子，在固定照明下，按颜色变化规律排列，每盒限定2分钟。将排好色相子背面的号码记录在记分纸上，画出极性图，并将其分与记录纸上分号比较，统计其总错误分数，可做色觉异常分型及定量分析。
4.[[色觉镜]] 利用红光与绿光适当混合成黄光的原理，记录红绿光匹配所需的量，以判断红绿色觉异常。此法简单，能检查出色盲或[[色弱]]。能定量，便于临床观察及科研应用。
5.[[D-15色盘试验]] 由二组各15个色相子组成，记录其排列顺序，按图表要求记录后画出曲线，以判断色觉异常。
(三)器械检查
为明确视神经、视网膜及[[黄斑病变]]的详细诊断，可行眼底荧光血管造影、电生理检查。还可通过[[CT]]扫描等进一步鉴别引起色觉障碍的颅内病变。
==色觉异常的治疗和预防方法==
暂无相关资料
==参看==
*[[回旋状脉络膜视网膜萎缩]]
*[[无脉络膜症]]
*[[多发性硬化伴发的葡萄膜炎]]
*[[急性视网膜色素上皮炎]]
*[[鸟枪弹样视网膜脉络膜病变]]
*[[Leber遗传性视神经病变]]
*[[脑棘球蚴病]]
*[[多发性脑膜瘤]]
*[[先天性血管萎缩性皮肤异色症]]
*[[颞动脉炎]]
*[[小儿锥体功能不良综合征]]
*[[色盲]]
*[[紫外线伤]]
*[[原发性视网膜脱离]]
*[[原发性视网膜色素变性]]
*[[先天性视网膜劈裂]]
*[[视网膜色素上皮炎]]
*[[视网膜色素变性]]
*[[视网膜脱落]]
*[[急性虹膜睫状体炎]]
*[[视网膜病变]]
*[[眼部症状]]
[[分类:眼部症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==色觉异常的原因==
色觉是[[视觉]]功能的一个基本而重要的组成部分，是人类[[视网膜]][[锥细胞]]的特殊感觉功能。正常人[[视觉器官]]能辨识波长380-760 um的可见光，由紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7色组成。色觉障碍包括[[色盲]]和[[色弱]]两大类。色盲是指辨色能力消失，色弱是指对颜色辨认能力降低。[[色觉异常]]者在择业方面受到一定限制。如从事交通运输、冶炼、美术、化工、织染、医学等，都必须有正常色觉。因此[[色觉检查]]已作为[[体格检查]]的常规项目。
==色觉异常的诊断==
(一)病史
一般先天性[[色盲]]多无自觉[[症状]]，通常在体检中进行常规[[色觉检查]]时被发现。因有[[遗传因素]]，要详细询问家族史。如患者[[主诉]]有[[视力障碍]]，有患[[视网膜]]、[[视神经]]或下部[[枕叶皮质]]等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。
(二)[[体格检查]]
全身检查须注意除外能引起后天性[[色觉异常]]的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。
眼部检查应注意[[视力]]、[[瞳孔]]、眼底、[[视野]]等常规检查。特别是[[眼底检查]]，要详细了解视网膜、视神经、[[黄斑部]]病变情况，有助于[[继发性]]色觉异常的诊断。
色觉检查方法很多，但均为主觉检查法。
1.假同色图 常称为[[色盲本]]。是目前最广泛使用的检查方法。其利用色调深浅程度相同而易混淆的颜色斑点构成图形、数字、字母或曲线。正常人以颜色辨之，而色盲者以明暗来判断。有日本石原忍(Ishilara)色盲检查表，美国的Hardy-Rand-Ritter(H-R-R)表等。国内主要使用俞自萍色盲检查图。
2.[[彩色绒线团挑选法]] 在一堆混有各种色彩的绒线团中，以某种颜色为要求，让被检查者从中挑选相似的颜色。如不能选出相似的颜色即为色觉异常。
3.[[FM-100色彩试验]] 将分装4盒的85个可移动的色相子，在固定照明下，按颜色变化规律排列，每盒限定2分钟。将排好色相子背面的号码记录在记分纸上，画出极性图，并将其分与记录纸上分号比较，统计其总错误分数，可做色觉异常分型及定量分析。
4.[[色觉镜]] 利用红光与绿光适当混合成黄光的原理，记录红绿光匹配所需的量，以判断红绿色觉异常。此法简单，能检查出色盲或[[色弱]]。能定量，便于临床观察及科研应用。
5.[[D-15色盘试验]] 由二组各15个色相子组成，记录其排列顺序，按图表要求记录后画出曲线，以判断色觉异常。
(三)器械检查
为明确视神经、视网膜及[[黄斑病变]]的详细诊断，可行眼底荧光血管造影、电生理检查。还可通过[[CT]]扫描等进一步鉴别引起色觉障碍的颅内病变。
==色觉异常的鉴别诊断==
应该与下面的[[症状]]相鉴别：
1.先天性色觉障碍
多为隐性[[遗传]]，即有[[色盲]]男性将遗传[[基因]](X染色体)经过其女儿传给外孙(男性)一代。色觉障碍的发生率男性为5.14%，女性为0.73%。多为双眼。除[[全色盲]]外，通常有正常的[[视网膜]]功能。一般仅累及红绿色。
2.后天性色觉障碍
可由[[黄斑]]、视网膜、[[视神经]]和[[枕叶皮质]][[疾病]]引起。可以是[[单眼]]，如为双眼二者受累的程度可不同。多有视功能的异常，常影响黄一蓝和红一绿。[[视网膜病]]是以蓝黄色障碍为主。视神经病以红、绿色障碍为主。如[[视网膜色素变性]]。[[视网膜脱离]]、[[血管痉挛]]性[[视网膜病变]]、[[老年黄斑变性]]早期均可导致蓝色[[色觉异常]]。
(一)病史
一般先天性色盲多无自觉症状，通常在体检中进行常规[[色觉检查]]时被发现。因有[[遗传因素]]，要详细询问家族史。如患者[[主诉]]有[[视力障碍]]，有患视网膜、视神经或下部枕叶皮质等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。
(二)[[体格检查]]
全身检查须注意除外能引起后天性色觉异常的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。
眼部检查应注意[[视力]]、[[瞳孔]]、眼底、[[视野]]等常规检查。特别是[[眼底检查]]，要详细了解视网膜、视神经、[[黄斑部]]病变情况，有助于[[继发性]]色觉异常的诊断。
色觉检查方法很多，但均为主觉检查法。
1.假同色图 常称为[[色盲本]]。是目前最广泛使用的检查方法。其利用色调深浅程度相同而易混淆的颜色斑点构成图形、数字、字母或曲线。正常人以颜色辨之，而色盲者以明暗来判断。有日本石原忍(Ishilara)色盲检查表，美国的Hardy-Rand-Ritter(H-R-R)表等。国内主要使用俞自萍色盲检查图。
2.[[彩色绒线团挑选法]] 在一堆混有各种色彩的绒线团中，以某种颜色为要求，让被检查者从中挑选相似的颜色。如不能选出相似的颜色即为色觉异常。
3.[[FM-100色彩试验]] 将分装4盒的85个可移动的色相子，在固定照明下，按颜色变化规律排列，每盒限定2分钟。将排好色相子背面的号码记录在记分纸上，画出极性图，并将其分与记录纸上分号比较，统计其总错误分数，可做色觉异常分型及定量分析。
4.[[色觉镜]] 利用红光与绿光适当混合成黄光的原理，记录红绿光匹配所需的量，以判断红绿色觉异常。此法简单，能检查出色盲或[[色弱]]。能定量，便于临床观察及科研应用。
5.[[D-15色盘试验]] 由二组各15个色相子组成，记录其排列顺序，按图表要求记录后画出曲线，以判断色觉异常。
(三)器械检查
为明确视神经、视网膜及[[黄斑病变]]的详细诊断，可行眼底荧光血管造影、电生理检查。还可通过[[CT]]扫描等进一步鉴别引起色觉障碍的颅内病变。
==色觉异常的治疗和预防方法==
暂无相关资料
==参看==
*[[回旋状脉络膜视网膜萎缩]]
*[[无脉络膜症]]
*[[多发性硬化伴发的葡萄膜炎]]
*[[急性视网膜色素上皮炎]]
*[[鸟枪弹样视网膜脉络膜病变]]
*[[Leber遗传性视神经病变]]
*[[脑棘球蚴病]]
*[[多发性脑膜瘤]]
*[[先天性血管萎缩性皮肤异色症]]
*[[颞动脉炎]]
*[[小儿锥体功能不良综合征]]
*[[色盲]]
*[[紫外线伤]]
*[[原发性视网膜脱离]]
*[[原发性视网膜色素变性]]
*[[先天性视网膜劈裂]]
*[[视网膜色素上皮炎]]
*[[视网膜色素变性]]
*[[视网膜脱落]]
*[[急性虹膜睫状体炎]]
*[[视网膜病变]]
*[[眼部症状]]
[[分类:眼部症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
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