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'''双嘧达莫片'''（Dipyridamole Tablets），商品名'''潘生丁片'''、'''潘生丁'''、'''渔人牌'''。主要用于抗血小板聚集,用于预防[[血栓形成]]。
本药品被归类到[[治疗动脉硬化的药品列表|动脉硬化]]、[[其它治疗心脑血管疾病的药品列表|其它心脑血管类]]、[[治疗血液疾病的药品列表|血液疾病类]]、[[治疗贫血的药品列表|贫血]]、[[治疗血小板减少症的药品列表|血小板减少]]等药品分类。
==双嘧达莫片的副作用（不良反应）==
治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的[[副作用]]多消失。常见的不良反应有[[头晕]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、脸红、[[皮疹]]和[[瘙痒]]，罕见[[心绞痛]]和[[肝功能不全]]。不良反应持续或不能耐受者少见，停药否可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有[[喉头水肿]]、[[疲劳]]、不适、[[肌痛]]、[[关节炎]]、[[恶心]]、[[消化不良]]、[[感觉异常]]、[[肝炎]]、[[秃头]]、[[胆石症]]、[[心悸]]和[[心动过速]]。
==双嘧达莫片禁忌症==
[[过敏]]患者禁用。
==服用双嘧达莫片须注意的事项==
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及[[溶栓]]剂合用时应注意[[出血倾向]]。
==双嘧达莫片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
==双嘧达莫片药物相作用==
（1）与[[阿司匹林]]有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量于减至一日100～200mg。（2）本品与[[双香豆素]][[抗凝药]]同用时[[出血]]并不增多或增剧。
==双嘧达莫片成分或处方==
本品主要成份为[[双嘧达莫]]。
==双嘧达莫片药理作用==
具有抗[[血栓形成]]作用。[[双嘧达莫]]抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制[[血小板]]释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、[[上皮细胞]]和[[红细胞]]摄取[[腺苷]]，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2[[受体]]，刺激[[腺苷酸环化酶]]，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板[[活化因子]]（PAF）、[[胶原]]和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的[[血小板聚集]]受到抑制。（2）抑制各种组织中的[[磷酸二酯酶]]（PDE）。治疗浓度抑制[[环磷酸鸟苷]]磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化[[内皮舒张因子]]（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制[[血栓烷]]素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力[[激动剂]]。（4）增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对[[血管]]有扩张作用。犬经[[十二指肠]]给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性[[体循环]]和冠状血管阻力降低，体循环[[血压]]降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性[[静脉]]给药可使狭窄冠脉远端局部[[心肌]]灌注减少。在小鼠111周和[[大鼠]]128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠[[生殖]]试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，[[黄体]]数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害[[胎儿]]的证据。小鼠口服[[LD]]50为2150mg/kg；单次口服[[致死量]]在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
==双嘧达莫片贮藏方法==
遮光，密闭保存。
==市场上的双嘧达莫片==
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[吉林敖东延边药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20067550
**包装规格：25mg
*'''潘生丁片'''
**生产企业：[[天津力生制药股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H12020225
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[河北永丰药业有限公司]]
**批准字号：国药准字H13021883
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂]]
**批准字号：国药准字H12020249
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[天津华津制药厂]]
**批准字号：国药准字H12021121
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫�
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本药品被归类到[[治疗动脉硬化的药品列表|动脉硬化]]、[[其它治疗心脑血管疾病的药品列表|其它心脑血管类]]、[[治疗血液疾病的药品列表|血液疾病类]]、[[治疗贫血的药品列表|贫血]]、[[治疗血小板减少症的药品列表|血小板减少]]等药品分类。
==双嘧达莫片的副作用（不良反应）==
治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的[[副作用]]多消失。常见的不良反应有[[头晕]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、脸红、[[皮疹]]和[[瘙痒]]，罕见[[心绞痛]]和[[肝功能不全]]。不良反应持续或不能耐受者少见，停药否可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有[[喉头水肿]]、[[疲劳]]、不适、[[肌痛]]、[[关节炎]]、[[恶心]]、[[消化不良]]、[[感觉异常]]、[[肝炎]]、[[秃头]]、[[胆石症]]、[[心悸]]和[[心动过速]]。
==双嘧达莫片禁忌症==
[[过敏]]患者禁用。
==服用双嘧达莫片须注意的事项==
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及[[溶栓]]剂合用时应注意[[出血倾向]]。
==双嘧达莫片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
==双嘧达莫片药物相作用==
（1）与[[阿司匹林]]有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量于减至一日100～200mg。（2）本品与[[双香豆素]][[抗凝药]]同用时[[出血]]并不增多或增剧。
==双嘧达莫片成分或处方==
本品主要成份为[[双嘧达莫]]。
==双嘧达莫片药理作用==
具有抗[[血栓形成]]作用。[[双嘧达莫]]抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制[[血小板]]释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、[[上皮细胞]]和[[红细胞]]摄取[[腺苷]]，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2[[受体]]，刺激[[腺苷酸环化酶]]，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板[[活化因子]]（PAF）、[[胶原]]和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的[[血小板聚集]]受到抑制。（2）抑制各种组织中的[[磷酸二酯酶]]（PDE）。治疗浓度抑制[[环磷酸鸟苷]]磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化[[内皮舒张因子]]（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制[[血栓烷]]素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力[[激动剂]]。（4）增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对[[血管]]有扩张作用。犬经[[十二指肠]]给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性[[体循环]]和冠状血管阻力降低，体循环[[血压]]降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性[[静脉]]给药可使狭窄冠脉远端局部[[心肌]]灌注减少。在小鼠111周和[[大鼠]]128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠[[生殖]]试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，[[黄体]]数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害[[胎儿]]的证据。小鼠口服[[LD]]50为2150mg/kg；单次口服[[致死量]]在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
==双嘧达莫片贮藏方法==
遮光，密闭保存。
==市场上的双嘧达莫片==
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[吉林敖东延边药业股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H20067550
**包装规格：25mg
*'''潘生丁片'''
**生产企业：[[天津力生制药股份有限公司]]
**批准字号：国药准字H12020225
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[河北永丰药业有限公司]]
**批准字号：国药准字H13021883
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂]]
**批准字号：国药准字H12020249
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫片'''
**生产企业：[[天津华津制药厂]]
**批准字号：国药准字H12021121
**包装规格：25mg
*'''双嘧达莫�
== 百科帮你涨知识 ==
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
