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依木兰
,商品名称： [[依木兰]]
规 格： 100片
单 位： 盒
批准文号： @H20050132(H20020034)
[[适应症]]：
[[类风湿性关节炎]]。[[免疫抑制剂]]
用法用量：
片剂：口服，成人开始每日mg/kg，1次或分2次服；6周～8周后可以每日mg/kg的幅度，每
4周增加1次，至达最高量每日mg/kg。
==注意事项==
对本药及6-[[疏基嘌呤]]过敏者禁用。[[妊娠]]D类。可通过人类[[胎盘]]。在治疗的首8周内，至少每周检查1次全血象，包括[[血小板]]。如使用大剂量或病人有肝和/或[[肾功能不全]]时，血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或[[肝功能不全]]者，应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及[[肝肾]]功能。若出现肝或血液学[[毒性]]时，更应再减剂量。用药期间不要进行[[活疫苗]]的[[免疫接种]]。致癌、致畸性及对生育能力的影响 本药可致[[染色体异常]]，动物实验表明可致不同程度的[[胎儿]]异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明本药对胎儿有不良影响，只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时，才可考虑使用。本药可分
泌入乳汁，故哺乳妇女慎用。
==[[药物相互作用]]==
当[[别嘌呤醇]]，[[氧嘌呤]]醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或[[硫唑嘌呤]]联用时，6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量本药可增强[[去极化]]药物，如[[司可林]]的[[神经]]肌肉阻滞作用，减弱[[非去极化]]药物如[[筒箭毒碱]]的神经肌肉阻滞作用。阻碍[[华法林]]的[[抗凝作用]]。本药可增强[[骨髓抑制]]剂作用，导致严重的血液学异常，还可加强西咪替叮及[[吲哚美辛]]的骨髓抑制作用。
==药理作用==
本品为[[细胞]][[代谢]][[抑制剂]]，是[[巯嘌呤]]的[[衍生物]]，在体内转变为巯嘌呤而发挥抗肿瘤作用。本品也
是一种免疫抑制剂。本药是6-硫基嘌呤的[[咪唑]]衍生物，为具有[[免疫抑制]]作用的抗代谢剂。可产生烷基化作用阻断SH组群，抑制[[核酸]]的[[生物合成]]，防止细胞的[[增生]]，并可引起DNA的损害。动物实验证实，本药可使[[胸腺]]、脾内DNA、RNA减少，影响DNA、RNA，以及[[蛋白质]]的合成，主要抑制T-[[淋巴细胞]]而影响[[免疫]]，所以可抑制迟发[[过敏反应]]，[[器官移植]]的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上[[消化道]]内吸收较佳。[[血浆]]中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系
[[分类:药品]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
规 格： 100片
单 位： 盒
批准文号： @H20050132(H20020034)
[[适应症]]：
[[类风湿性关节炎]]。[[免疫抑制剂]]
用法用量：
片剂：口服，成人开始每日mg/kg，1次或分2次服；6周～8周后可以每日mg/kg的幅度，每
4周增加1次，至达最高量每日mg/kg。
==注意事项==
对本药及6-[[疏基嘌呤]]过敏者禁用。[[妊娠]]D类。可通过人类[[胎盘]]。在治疗的首8周内，至少每周检查1次全血象，包括[[血小板]]。如使用大剂量或病人有肝和/或[[肾功能不全]]时，血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或[[肝功能不全]]者，应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及[[肝肾]]功能。若出现肝或血液学[[毒性]]时，更应再减剂量。用药期间不要进行[[活疫苗]]的[[免疫接种]]。致癌、致畸性及对生育能力的影响 本药可致[[染色体异常]]，动物实验表明可致不同程度的[[胎儿]]异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明本药对胎儿有不良影响，只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时，才可考虑使用。本药可分
泌入乳汁，故哺乳妇女慎用。
==[[药物相互作用]]==
当[[别嘌呤醇]]，[[氧嘌呤]]醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或[[硫唑嘌呤]]联用时，6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量本药可增强[[去极化]]药物，如[[司可林]]的[[神经]]肌肉阻滞作用，减弱[[非去极化]]药物如[[筒箭毒碱]]的神经肌肉阻滞作用。阻碍[[华法林]]的[[抗凝作用]]。本药可增强[[骨髓抑制]]剂作用，导致严重的血液学异常，还可加强西咪替叮及[[吲哚美辛]]的骨髓抑制作用。
==药理作用==
本品为[[细胞]][[代谢]][[抑制剂]]，是[[巯嘌呤]]的[[衍生物]]，在体内转变为巯嘌呤而发挥抗肿瘤作用。本品也
是一种免疫抑制剂。本药是6-硫基嘌呤的[[咪唑]]衍生物，为具有[[免疫抑制]]作用的抗代谢剂。可产生烷基化作用阻断SH组群，抑制[[核酸]]的[[生物合成]]，防止细胞的[[增生]]，并可引起DNA的损害。动物实验证实，本药可使[[胸腺]]、脾内DNA、RNA减少，影响DNA、RNA，以及[[蛋白质]]的合成，主要抑制T-[[淋巴细胞]]而影响[[免疫]]，所以可抑制迟发[[过敏反应]]，[[器官移植]]的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上[[消化道]]内吸收较佳。[[血浆]]中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系
[[分类:药品]]
== 百科帮你涨知识 ==
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