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毛根鞘癌

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[[毛根鞘癌]](trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告,但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告,已明确本病为一种[[毛囊]]性[[肿瘤]]。可发生转移,典型皮损通常小于3cm。
==毛根鞘癌的病因==
(一)发病原因

病因尚不明。

(二)发病机制

发病机制还不清楚。
==毛根鞘癌的症状==
本病好发于颜面、[[头部]]或耳部易受日光损伤的部位。好发于50岁以上中老年人,无两性差异。临床[[上皮]]损可为[[结节]]或斑块样,表面灰白色而角化过度或淡红色而表面光滑,亦或形成[[溃疡]],可发生转移,典型皮损通常小于3cm。本病易被[[皮肤科]]医生误诊为[[增生]]性[[光化性角化病]],[[基底细胞癌]]或[[鳞状细胞癌]],甚至因为[[肿瘤生成]]较快而误诊为[[角化棘皮瘤]]。

根据[[临床表现]],皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
==毛根鞘癌的诊断==

===毛根鞘癌的检查化验===
组织病理:呈分叶状以[[毛囊]]为中心的[[肿瘤]],非典型性[[上皮]]取代一个或多个毛囊上皮鞘。[[肿瘤细胞]]呈[[毛鞘]]性角化,表现为PAS阳性不耐[[淀粉酶]]的透明[[胞浆]]。肿瘤分叶,周围[[细胞]]呈栅状排列,向下侵入[[真皮]],在受累毛囊间插有正常[[表皮]]。肿瘤细胞呈非典型性,[[核分裂]]明显。
===毛根鞘癌的鉴别诊断===
应与[[增生]]性[[光化性角化病]],[[基底细胞癌]]或[[鳞状细胞癌]],[[角化棘皮瘤]]相鉴别。
==毛根鞘癌的西医治疗==
(一)治疗

手术切除。

(二)预后
==参看==
*[[肿瘤科疾病]]

[[分类:肿瘤科疾病]]

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