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[[透明细胞棘皮瘤]](clear cell acanthoma)又称苍白[[细胞]][[棘皮瘤]](pale cell Acanthoma)1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性[[结节]]，多在40岁后发病。
==透明细胞棘皮瘤的病因==
(一)发病原因
病因不明。
(二)发病机制
发病机制目前还不清楚。
==透明细胞棘皮瘤的症状==
典型皮损为局限性褐色湿润光滑性[[结节]]，界限清楚，表面可有[[结痂]]，周缘可附着衣领状[[鳞屑]]。通常直径约1～2cm，压之可褪色。好发于胫前、[[小腿]]腓部，偶亦见于[[大腿]]，[[腹部]]及[[阴囊]]。皮损常为单个，但亦有多数发生者，罕见的[[发疹]]型皮损可多达400片以上。增长缓慢，自觉[[症状]]无。多在40岁后发病。尚无继发[[鳞状细胞癌]]的报告。
根据[[临床表现]]，典型皮损，组织病理即可诊断。
==透明细胞棘皮瘤的诊断==
===透明细胞棘皮瘤的检查化验===
组织病理，病变位于[[表皮]]，表皮[[棘层肥厚]]，[[角质形成细胞]]色淡、透明，肿大呈多角形，与邻近正常[[表皮细胞]]分界清楚，[[基底层]]正常。透明的角质形成细胞富含[[糖原]]，缺乏[[磷酸化酶]]，[[胞浆]][[细胞色素氧化酶]]和[[琥珀酸脱氢酶]]含量减少。可见海绵形成，[[表皮突]]延长可融合，偶呈[[银屑病]]样[[增生]]，[[颗粒层]]缺乏，可见[[中性粒细胞]][[浸润]]，[[角质层]]角化不全伴浆液[[渗出]]。表皮及基底层色素缺乏。
===透明细胞棘皮瘤的鉴别诊断===
本病应与[[小汗腺]][[汗孔]]瘤和[[透明细胞]]汗[[腺瘤]]鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于[[头部]]，特别是颜面和[[眼睑]]。
==透明细胞棘皮瘤的西医治疗==
(一)治疗
可在削法活检组织取材后，电灼或刮除皮损，亦可[[冷冻]]或手术切除。
(二)预后
增长缓慢，自觉[[症状]]无。多在40岁后发病。尚无继发[[鳞状细胞癌]]的报告。
==参看==
*[[肿瘤科疾病]]
[[分类:肿瘤科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==透明细胞棘皮瘤的病因==
(一)发病原因
病因不明。
(二)发病机制
发病机制目前还不清楚。
==透明细胞棘皮瘤的症状==
典型皮损为局限性褐色湿润光滑性[[结节]]，界限清楚，表面可有[[结痂]]，周缘可附着衣领状[[鳞屑]]。通常直径约1～2cm，压之可褪色。好发于胫前、[[小腿]]腓部，偶亦见于[[大腿]]，[[腹部]]及[[阴囊]]。皮损常为单个，但亦有多数发生者，罕见的[[发疹]]型皮损可多达400片以上。增长缓慢，自觉[[症状]]无。多在40岁后发病。尚无继发[[鳞状细胞癌]]的报告。
根据[[临床表现]]，典型皮损，组织病理即可诊断。
==透明细胞棘皮瘤的诊断==
===透明细胞棘皮瘤的检查化验===
组织病理，病变位于[[表皮]]，表皮[[棘层肥厚]]，[[角质形成细胞]]色淡、透明，肿大呈多角形，与邻近正常[[表皮细胞]]分界清楚，[[基底层]]正常。透明的角质形成细胞富含[[糖原]]，缺乏[[磷酸化酶]]，[[胞浆]][[细胞色素氧化酶]]和[[琥珀酸脱氢酶]]含量减少。可见海绵形成，[[表皮突]]延长可融合，偶呈[[银屑病]]样[[增生]]，[[颗粒层]]缺乏，可见[[中性粒细胞]][[浸润]]，[[角质层]]角化不全伴浆液[[渗出]]。表皮及基底层色素缺乏。
===透明细胞棘皮瘤的鉴别诊断===
本病应与[[小汗腺]][[汗孔]]瘤和[[透明细胞]]汗[[腺瘤]]鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于[[头部]]，特别是颜面和[[眼睑]]。
==透明细胞棘皮瘤的西医治疗==
(一)治疗
可在削法活检组织取材后，电灼或刮除皮损，亦可[[冷冻]]或手术切除。
(二)预后
增长缓慢，自觉[[症状]]无。多在40岁后发病。尚无继发[[鳞状细胞癌]]的报告。
==参看==
*[[肿瘤科疾病]]
[[分类:肿瘤科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
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