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'''甲磺酸多沙唑嗪控释片'''（Doxazosin Mesylate Controlled Release Tablets），商品名'''可多华'''。[[高血压]]。[[良性前列腺增生]]对症治疗。
本药品被归类到[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表|其它泌尿系统类]]等药品分类。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片的副作用（不良反应）==
[[头晕]]、[[头痛]]、[[乏力]]、体位性头晕、[[眩晕]]、外周性[[水肿]]、[[嗜睡]]、[[胃肠道]]反应、[[口干]]、[[背痛]]、[[胸痛]]、[[心悸]]、[[心动过速]]、[[肌痛]]、[[支气管炎]]、[[咳嗽]]、[[瘙痒]]、[[尿失禁]]、[[膀胱炎]]及[[鼻炎]]。[[普通片]]罕见有[[易激惹]]和震颤。其它偶见的不良反应请祥见药品说明书。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片禁忌症==
已知对喹唑啉类或本品的任何成份[[过敏]]者禁用。近期发生[[心肌梗塞]]者禁用。有[[胃肠道]]梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
==服用甲磺酸多沙唑嗪控释片须注意的事项==
[[体位性低血压]]/[[晕厥]] 与所有的α[[受体]][[阻滞剂]]一样，小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压，表现为[[头晕]]和[[无力]]，极少出现[[意识丧失]](晕厥)。使用α受体阻滞剂治疗时，应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。在开始服用[[多沙唑嗪]]时，患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因[[眩晕]]或无力而致的损伤。[[心绞痛]]患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从[[β受体阻滞剂]]转换为多沙唑嗪时，应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应，直到患者[[血液]]动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的[[心衰]]患者，在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗。接受过心衰治疗的患者，考虑到病情恶化的可能，在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。与其它完全经[[肝脏]][[代谢]]的药物一样，[[肝功能受损]]患者服用多沙唑嗪应谨慎。治疗[[良性前列腺增生]]应与[[泌尿科]]医生合作进行。开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除[[前列腺癌]]。可通过指检、记录症状和测定[[前列腺特异性抗原]](PSA)以期发现前列腺癌。[[阴茎异常勃起]] α1受体[[拮抗剂]](包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时，性生活和自淫均不能解决)极少见，但处理不及时可导致永久性[[阳痿]]，故应告知患者该不良反应的严重性。[[白细胞减少]]/[[中性粒细胞减少症]] 在[[高血压]]患者接受[[甲磺酸多沙唑嗪]][[普通片]]治疗的对照[[临床试验]]中观察到，使用多沙唑嗪组较[[安慰剂]]组[[白细胞]]和[[中性粒细胞]]分别减少2.4%和1.0%，此现象在其它α受体阻滞剂中也可见。对驾驶及操作能力的影响 通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响。但应向患者说明本品可引起头晕和[[疲劳]](特别是刚开始治疗时)，可能导致反应能力下降。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
服用本[[控释片]]时，应用足量液体将药片完整吞服，不得[[咀嚼]]、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常见剂量为每日一次4毫克。国外临床使用的最大剂量为每日一次8毫克，国内目前尚无此[[临床经验]]。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片药物相作用==
[[血浆]]中大部分(98%)[[多沙唑嗪]]与[[蛋白]]结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、[[华法林]]、[[苯妥英]]、[[吲哚美辛]]的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与[[噻嗪类]]利尿剂、[[呋喃苯胺酸]]、β[[阻滞剂]]、非甾体类抗炎药物、[[抗生素]]、[[口服降糖药]]、促[[尿酸尿]]药或抗凝剂合并使用未发现任何不良[[药物相互作用]]。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片成分或处方==
主要成分为[[甲磺酸多沙唑嗪]] , [[化学]]名称为1-(4-胺基-6,7-[[二甲氧基]]-2-喹唑啉基)-4-(1,4-[[苯并]]二恶唑-2-取代羰基) [[哌嗪]][[甲磺酸]]盐。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片药理作用==
吸收 ：[[控释片]]具有比[[普通片]]更为平稳的[[血浆]][[药物浓度]]参数。服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的1/3。24小时后两种[[剂型]]的谷浓度水平相似。[[多沙唑嗪]]控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。[[稳态]]时，与普通片相比，4 mg多沙唑嗪控释片的[[相对生物利用度]]为54%，8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 ：[[血浆蛋白结合率]]约为98%。[[生物转化]] ：该品[[代谢]]完全，以原型药物排出体外的不超过5%。多沙唑嗪主要通过O-脱[[甲基化]]和[[羟基]]化代谢。[[排泄]]：半衰期：双相终末半衰期为22小时。老年患者及[[肾脏损害]]患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在[[肝功能受损]]患者中使用及其与已知影响[[肝脏]]代谢药物(如[[西咪替丁]])作用的资料尚不充分。在一项12例中度肝功能受损患者试验中，单剂多沙唑嗪的[[药时曲线]]下面积(AUC)升高43%，口服清除率减少40%。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片贮藏方法==
30°C以下贮存，防潮。有效期2年。
==市场上的甲磺酸多沙唑嗪控释片==
*'''可多华'''
**生产企业：[[辉瑞制药有限公司]]
**批准字号：国药准字J20040073
**包装规格：4毫克/片
==参看==
*[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
本药品被归类到[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表|其它泌尿系统类]]等药品分类。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片的副作用（不良反应）==
[[头晕]]、[[头痛]]、[[乏力]]、体位性头晕、[[眩晕]]、外周性[[水肿]]、[[嗜睡]]、[[胃肠道]]反应、[[口干]]、[[背痛]]、[[胸痛]]、[[心悸]]、[[心动过速]]、[[肌痛]]、[[支气管炎]]、[[咳嗽]]、[[瘙痒]]、[[尿失禁]]、[[膀胱炎]]及[[鼻炎]]。[[普通片]]罕见有[[易激惹]]和震颤。其它偶见的不良反应请祥见药品说明书。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片禁忌症==
已知对喹唑啉类或本品的任何成份[[过敏]]者禁用。近期发生[[心肌梗塞]]者禁用。有[[胃肠道]]梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
==服用甲磺酸多沙唑嗪控释片须注意的事项==
[[体位性低血压]]/[[晕厥]] 与所有的α[[受体]][[阻滞剂]]一样，小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压，表现为[[头晕]]和[[无力]]，极少出现[[意识丧失]](晕厥)。使用α受体阻滞剂治疗时，应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。在开始服用[[多沙唑嗪]]时，患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因[[眩晕]]或无力而致的损伤。[[心绞痛]]患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从[[β受体阻滞剂]]转换为多沙唑嗪时，应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应，直到患者[[血液]]动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的[[心衰]]患者，在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗。接受过心衰治疗的患者，考虑到病情恶化的可能，在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。与其它完全经[[肝脏]][[代谢]]的药物一样，[[肝功能受损]]患者服用多沙唑嗪应谨慎。治疗[[良性前列腺增生]]应与[[泌尿科]]医生合作进行。开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除[[前列腺癌]]。可通过指检、记录症状和测定[[前列腺特异性抗原]](PSA)以期发现前列腺癌。[[阴茎异常勃起]] α1受体[[拮抗剂]](包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时，性生活和自淫均不能解决)极少见，但处理不及时可导致永久性[[阳痿]]，故应告知患者该不良反应的严重性。[[白细胞减少]]/[[中性粒细胞减少症]] 在[[高血压]]患者接受[[甲磺酸多沙唑嗪]][[普通片]]治疗的对照[[临床试验]]中观察到，使用多沙唑嗪组较[[安慰剂]]组[[白细胞]]和[[中性粒细胞]]分别减少2.4%和1.0%，此现象在其它α受体阻滞剂中也可见。对驾驶及操作能力的影响 通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响。但应向患者说明本品可引起头晕和[[疲劳]](特别是刚开始治疗时)，可能导致反应能力下降。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
服用本[[控释片]]时，应用足量液体将药片完整吞服，不得[[咀嚼]]、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常见剂量为每日一次4毫克。国外临床使用的最大剂量为每日一次8毫克，国内目前尚无此[[临床经验]]。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片药物相作用==
[[血浆]]中大部分(98%)[[多沙唑嗪]]与[[蛋白]]结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、[[华法林]]、[[苯妥英]]、[[吲哚美辛]]的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与[[噻嗪类]]利尿剂、[[呋喃苯胺酸]]、β[[阻滞剂]]、非甾体类抗炎药物、[[抗生素]]、[[口服降糖药]]、促[[尿酸尿]]药或抗凝剂合并使用未发现任何不良[[药物相互作用]]。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片成分或处方==
主要成分为[[甲磺酸多沙唑嗪]] , [[化学]]名称为1-(4-胺基-6,7-[[二甲氧基]]-2-喹唑啉基)-4-(1,4-[[苯并]]二恶唑-2-取代羰基) [[哌嗪]][[甲磺酸]]盐。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片药理作用==
吸收 ：[[控释片]]具有比[[普通片]]更为平稳的[[血浆]][[药物浓度]]参数。服药后8-9小时血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为同剂量普通片的1/3。24小时后两种[[剂型]]的谷浓度水平相似。[[多沙唑嗪]]控释片峰/谷浓度比值低于普通片峰/谷浓度比值的?。[[稳态]]时，与普通片相比，4 mg多沙唑嗪控释片的[[相对生物利用度]]为54%，8 mg的相对生物利用度为59%。老年患者的药代动力学参数与年轻患者无显著差异。分布 ：[[血浆蛋白结合率]]约为98%。[[生物转化]] ：该品[[代谢]]完全，以原型药物排出体外的不超过5%。多沙唑嗪主要通过O-脱[[甲基化]]和[[羟基]]化代谢。[[排泄]]：半衰期：双相终末半衰期为22小时。老年患者及[[肾脏损害]]患者的药代动力学无明显改变。目前有关多沙唑嗪在[[肝功能受损]]患者中使用及其与已知影响[[肝脏]]代谢药物(如[[西咪替丁]])作用的资料尚不充分。在一项12例中度肝功能受损患者试验中，单剂多沙唑嗪的[[药时曲线]]下面积(AUC)升高43%，口服清除率减少40%。与其它完全经肝脏代谢的药物一样，肝功能受损患者使用多沙唑嗪应慎重。
==甲磺酸多沙唑嗪控释片贮藏方法==
30°C以下贮存，防潮。有效期2年。
==市场上的甲磺酸多沙唑嗪控释片==
*'''可多华'''
**生产企业：[[辉瑞制药有限公司]]
**批准字号：国药准字J20040073
**包装规格：4毫克/片
==参看==
*[[其它治疗泌尿系统疾病的药品列表]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
