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[[加味感冒丸]]
拼音名: Jiawei Ganmao Wan
英文名： 书页号:GLF─277
标准编号：WS-10512(ZD-0512)-2002
==处方==
[[淡豆豉]]70g [[桔梗]]23.4g [[忍冬藤]]23.4g [[金银花]]23.4g [[蔓荆子]](炒)11.7g [[蝉蜕]]11.7g [[赤小豆]]46.7g [[佩兰]]23.4g [[栀子]](姜炙)35g [[枳壳]](麸炒)23.4g [[连翘]]23.4g [[白芷]]11.7g [[苦杏仁]]23.4g [[天花粉]]23.4g [[陈皮]](炒)23.4g [[淡竹叶]]23.4g [[芦根]]46.7g [[荆芥穗]]23.4g [[薄荷]]11.7g [[赤芍]]46.7g [[石膏]]23.4g [[甘草]]11.7g [[白茅根]]46.7g [[防风]]11.7g [[黄芩]]23.4g [[菊花]]23.4g [[桑叶]]46.7g [[紫菀]]23.4g [[紫苏子]](炒)11.7g [[青蒿]]23.4g [[莱菔子]](炒)23.4g [[化橘红]]9.3g [[建曲]]23.4g [[马齿苋]]23.4g [[牛蒡子]]23.4g [[板蓝根]]23.4g [[苍耳子]](去剌炒)23.4g [[麻黄]]9.3g [[桑白皮]](蜜炙)23.4g [[僵蚕]](麸炒)9.3g [[蓼大青叶]]14g 制成 1000g
===[[症状]]===
本品为绿褐色的[[水丸]]；气微香，味苦。
===鉴别===
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[花粉粒]]黄色，类圆形或圆三角形，直径56～70μm，具3个孔沟，外壁有细密[[短刺]]及颗粒状雕纹。花粉粒黄色，圆球形，直径26～43μm，具3个孔沟，表面为负网状纹饰并具刺，极光切面每裂片4～5刺。油管含金黄色分泌物，直径约30μm。草酸钙方晶直径3～9μm，成片存在于黄色的中果皮[[薄壁细胞]]中，含[[晶细胞]]界限不分明。 (2)取本品5g，研碎，加[[乙醇]]50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，弃去乙醚液，水液用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，拌入少许中性氧化铝，水浴上拌匀干燥，装入中性氧化铝柱(100～200目，3g，内径10～15mm)上，以[[甲醇]]40ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。再取[[栀子苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-[[丙酮]]-甲酸-水(5:5:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品5g，研碎，加[[石油]]醚(60～90℃)50ml，超声处理30分钟，弃去石油醚液，药渣挥干，加2％[[水合氯醛]]的[[氯仿]]溶液40ml，超声处理60分钟，取出，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[靛蓝]]对照品，加2％水合氯醛的氯仿溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5υl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与
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拼音名: Jiawei Ganmao Wan
英文名： 书页号:GLF─277
标准编号：WS-10512(ZD-0512)-2002
==处方==
[[淡豆豉]]70g [[桔梗]]23.4g [[忍冬藤]]23.4g [[金银花]]23.4g [[蔓荆子]](炒)11.7g [[蝉蜕]]11.7g [[赤小豆]]46.7g [[佩兰]]23.4g [[栀子]](姜炙)35g [[枳壳]](麸炒)23.4g [[连翘]]23.4g [[白芷]]11.7g [[苦杏仁]]23.4g [[天花粉]]23.4g [[陈皮]](炒)23.4g [[淡竹叶]]23.4g [[芦根]]46.7g [[荆芥穗]]23.4g [[薄荷]]11.7g [[赤芍]]46.7g [[石膏]]23.4g [[甘草]]11.7g [[白茅根]]46.7g [[防风]]11.7g [[黄芩]]23.4g [[菊花]]23.4g [[桑叶]]46.7g [[紫菀]]23.4g [[紫苏子]](炒)11.7g [[青蒿]]23.4g [[莱菔子]](炒)23.4g [[化橘红]]9.3g [[建曲]]23.4g [[马齿苋]]23.4g [[牛蒡子]]23.4g [[板蓝根]]23.4g [[苍耳子]](去剌炒)23.4g [[麻黄]]9.3g [[桑白皮]](蜜炙)23.4g [[僵蚕]](麸炒)9.3g [[蓼大青叶]]14g 制成 1000g
===[[症状]]===
本品为绿褐色的[[水丸]]；气微香，味苦。
===鉴别===
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[花粉粒]]黄色，类圆形或圆三角形，直径56～70μm，具3个孔沟，外壁有细密[[短刺]]及颗粒状雕纹。花粉粒黄色，圆球形，直径26～43μm，具3个孔沟，表面为负网状纹饰并具刺，极光切面每裂片4～5刺。油管含金黄色分泌物，直径约30μm。草酸钙方晶直径3～9μm，成片存在于黄色的中果皮[[薄壁细胞]]中，含[[晶细胞]]界限不分明。 (2)取本品5g，研碎，加[[乙醇]]50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，弃去乙醚液，水液用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，拌入少许中性氧化铝，水浴上拌匀干燥，装入中性氧化铝柱(100～200目，3g，内径10～15mm)上，以[[甲醇]]40ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。再取[[栀子苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-[[丙酮]]-甲酸-水(5:5:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品5g，研碎，加[[石油]]醚(60～90℃)50ml，超声处理30分钟，弃去石油醚液，药渣挥干，加2％[[水合氯醛]]的[[氯仿]]溶液40ml，超声处理60分钟，取出，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[靛蓝]]对照品，加2％水合氯醛的氯仿溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5υl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与
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