（3）如出现窦房性或房室性[[传导]]高度阻滞时，可[[静注]][[乳酸钠]]、[[阿托品]]、[[异丙肾上腺素]]或间羟[[肾上腺素]]等解救。
==普罗帕酮的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随�注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服：1次100—200mg，1日3-4次。治疗量，1日300-900mg，分4-6次服用。维持量，1日300—600mg，分2-4次服用。由于其[[局部麻醉]]作用，宜在饭后与饮料与食物同时吞服，不得嚼啐。<br /> 必要时可在严密监护下缓慢[[静注]]或静滴，1次70mg，每8小时1次。1日总量不超过350mg。==普罗帕酮药物相作用==与[[奎尼丁]]合用可以减慢[[代谢]]过程。与局麻药合用增加[[中枢神经系统]][[副作用]]的发生。[[普罗帕酮]]可以增加[[血清]][[地高辛]]浓度，并呈剂量依赖型。与[[普萘洛尔]]、[[美托洛尔]]合用可以显著增加其[[血浆]]浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与[[华法令]]合用时可增加华法令[[血药浓度]][[和凝]]血[[酶原]]时间。与[[西咪替丁]]合用可使普罗帕酮血药[[稳态]]水平提高，但对其电生理参数没有影响。==普罗帕酮成分或处方==主要成分及其[[化学]]名称为：3-[[苯基]]-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基］-苯基］-1-[[丙酮]]盐酸盐其结构式为：分子式：C21H27NO3.HCl==普罗帕酮药理作用==（1）本品属于Ic类（即直接作用于[[细胞膜]]）的[[抗心律失常药]]。在离体动物[[心肌]]的实验结果指出，0.5～1ug/min时可降低收缩期的[[去极化]]作用，因而延长[[传导]]，[[动作电位]]的持续时间及[[有效不应期]]也稍有延长，并可提高[[心肌细胞]][[阈电位]]，明显减少心肌的自发[[兴奋性]]。它既作用于[[心房]]、[[心室]]（主要影响浦金野[[纤维]]，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及[[静注]]30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及[[房室结]]的有效不应期，它对各种类型的实验性[[心律失常]]均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比[[维拉帕米]]弱100倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期[[舒张压]]，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。 （2）离体实验表明[[普罗帕酮]]能松弛[[冠状动脉]]及[[支气管]]平滑肌。 （3）它具有与[[普鲁卡因]]相似的[[局部麻醉]]作用。（4）[[大鼠]]口服180～360mg/kg/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生[[肾功能异常]]，[[肾小管]]和间质可见[[炎症]]和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现[[肝脂肪变]]性。==普罗帕酮贮藏方法==遮光，密闭保存==市场上的普罗帕酮==*'''心律平片'''**包装规格：100mg/片 150mg/片
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