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关节松弛
,[[关节]]过度活动[[综合征]]又名[[关节松弛]]症，是四肢关节[[疼痛]]的原因之一，影响患儿肢体活动和功能。本症是[[遗传性疾病]]。
==关节松弛的原因==
(一)发病原因
可能是[[结缔组织]][[遗传]]紊乱的结果。
(二)发病机制
目前有学者将本病征归于Ehlers-Danlos[[综合征]]Ⅲ型，此型仅有[[关节松弛]]，而无[[皮肤]]松弛及Ehlers-Danlos综合征其他各型的特征，有家族倾向及[[显性]]遗传的特点。
==关节松弛的诊断==
本病征患儿无明显[[性别差异]]，大多数2～3 岁甚至学会走路时，即有[[关节松弛]]现象，[[疼痛]]多发生在[[下肢]][[关节]]，[[膝关节]]尤其多见，[[上肢]]肩、肘等关节也有发生。一般为[[两侧对称]]，无关节[[肿胀]]及活动受限，在运动后更明显。疼痛虽不十分严重，但足以影响儿童正常的游戏和活动。
==关节松弛的鉴别诊断==
作鉴别诊断时要除外几种遗传性[[结缔组织病]]的特征和[[Marfan综合征]]、Ehlers-Danlos[[综合征]]、[[风湿热]]和一些少见的[[代谢]]紊乱性[[疾病]]，如[[高胱氨酸尿症]]也可有关节松弛，但本综合征是指单独存在全身[[关节松弛]]。
Marfan综合征：Marfan综合征是一种[[结缔组织]]广泛异常的[[遗传性疾病]]，主要累及眼、[[骨骼]]和[[心血管系统]]，为[[常染色体]]显性遗传。高龄双亲的小孩本综合征的发生率明显增多。其主要特征是双侧性[[晶状体脱位]]、细长指(趾)和细长体型，可有心脏异常和青光眼等。
Ehlers-Danlos综合征：先天性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出，指有[[皮肤]]和[[血管]]脆弱，皮肤弹性过强[[关节]]活动过大3大主症的一组遗传性疾病。
高胱氨酸尿症： 高胱氨酸尿症或称[[同型胱氨酸尿症]](homocystinuria)又称假性Marfan综合征，是含硫[[氨基酸代谢病]]之一为[[常染色体遗传]]性[[代谢性疾病]]，[[突变基因]]可能位于2号[[染色体]]短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。[[发病率]]为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起骨骼异常及眼部病变，可引起血管和[[脑病变]]，儿童[[脑卒中]]应排除本病的可能。
本病征患儿无明显[[性别差异]]，大多数2～3 岁甚至学会走路时，即有关节松弛现象，[[疼痛]]多发生在[[下肢]]关节，[[膝关节]]尤其多见，[[上肢]]肩、肘等关节也有发生。一般为[[两侧对称]]，无关节[[肿胀]]及活动受限，在运动后更明显。疼痛虽不十分严重，但足以影响儿童正常的游戏和活动。
==关节松弛的治疗和预防方法==
预后：本病征预后较好，不影响小儿的正常[[生长发育]]，随年龄增长，可有自身缓解的可能。由于[[关节]]过度活动，少数患儿长大后易发生退行性[[关节炎]]。 预防：参照[[遗传性疾病]]的预防措施，做好[[遗传学]]咨询工作。
==参看==
*[[小儿关节过度活动综合征]]
*[[小儿埃莱尔-当洛综合征]]
*[[小儿弹性假黄瘤]]
*[[筋骨懈堕]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
==关节松弛的原因==
(一)发病原因
可能是[[结缔组织]][[遗传]]紊乱的结果。
(二)发病机制
目前有学者将本病征归于Ehlers-Danlos[[综合征]]Ⅲ型，此型仅有[[关节松弛]]，而无[[皮肤]]松弛及Ehlers-Danlos综合征其他各型的特征，有家族倾向及[[显性]]遗传的特点。
==关节松弛的诊断==
本病征患儿无明显[[性别差异]]，大多数2～3 岁甚至学会走路时，即有[[关节松弛]]现象，[[疼痛]]多发生在[[下肢]][[关节]]，[[膝关节]]尤其多见，[[上肢]]肩、肘等关节也有发生。一般为[[两侧对称]]，无关节[[肿胀]]及活动受限，在运动后更明显。疼痛虽不十分严重，但足以影响儿童正常的游戏和活动。
==关节松弛的鉴别诊断==
作鉴别诊断时要除外几种遗传性[[结缔组织病]]的特征和[[Marfan综合征]]、Ehlers-Danlos[[综合征]]、[[风湿热]]和一些少见的[[代谢]]紊乱性[[疾病]]，如[[高胱氨酸尿症]]也可有关节松弛，但本综合征是指单独存在全身[[关节松弛]]。
Marfan综合征：Marfan综合征是一种[[结缔组织]]广泛异常的[[遗传性疾病]]，主要累及眼、[[骨骼]]和[[心血管系统]]，为[[常染色体]]显性遗传。高龄双亲的小孩本综合征的发生率明显增多。其主要特征是双侧性[[晶状体脱位]]、细长指(趾)和细长体型，可有心脏异常和青光眼等。
Ehlers-Danlos综合征：先天性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出，指有[[皮肤]]和[[血管]]脆弱，皮肤弹性过强[[关节]]活动过大3大主症的一组遗传性疾病。
高胱氨酸尿症： 高胱氨酸尿症或称[[同型胱氨酸尿症]](homocystinuria)又称假性Marfan综合征，是含硫[[氨基酸代谢病]]之一为[[常染色体遗传]]性[[代谢性疾病]]，[[突变基因]]可能位于2号[[染色体]]短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。[[发病率]]为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起骨骼异常及眼部病变，可引起血管和[[脑病变]]，儿童[[脑卒中]]应排除本病的可能。
本病征患儿无明显[[性别差异]]，大多数2～3 岁甚至学会走路时，即有关节松弛现象，[[疼痛]]多发生在[[下肢]]关节，[[膝关节]]尤其多见，[[上肢]]肩、肘等关节也有发生。一般为[[两侧对称]]，无关节[[肿胀]]及活动受限，在运动后更明显。疼痛虽不十分严重，但足以影响儿童正常的游戏和活动。
==关节松弛的治疗和预防方法==
预后：本病征预后较好，不影响小儿的正常[[生长发育]]，随年龄增长，可有自身缓解的可能。由于[[关节]]过度活动，少数患儿长大后易发生退行性[[关节炎]]。 预防：参照[[遗传性疾病]]的预防措施，做好[[遗传学]]咨询工作。
==参看==
*[[小儿关节过度活动综合征]]
*[[小儿埃莱尔-当洛综合征]]
*[[小儿弹性假黄瘤]]
*[[筋骨懈堕]]
*[[全身症状]]
[[分类:全身症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
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[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
