CAS 登录号 134678-17-4
<b>拉米夫定</b>上市已经有10年,其英文名称为Lamivudine,[[化学]]名为2’3’-双脱氧-3’-硫代[[胞嘧啶]](2’-3’deoxy-3’-thiocytidine),又称3-TC。在中国上市后的商品名为<b>贺普丁</b>。国内外随机对照[[临床试验]]表明,每日口服100 mg 可明显抑制HBV DNA 水平, HBeAg [[血清学]][[转换率]]随治疗时间延长而提高,对HbeAg阳性患者治疗1、2、3、4 和5 年后HBeAg [[血清]]转换率分别为22% 、29% 、40%、47%和50%[1-3] ;治疗前ALT 水平较高者,一般HBeAg 血清学转换率也较高[56-60] 。长期治疗可以减轻[[炎症]],降低[[肝纤维化]]和[[肝硬化]]的发生率[1, 2]。随机对照临床试验表明,本药可降低[[肝功能]]失[[代偿]]和HCC([[肝细胞癌]])发生率[21]。在失代偿期肝硬化患者也能改善肝功能,延长生存期[61- 63] 。国外研究结果显示,拉米夫定治疗儿童慢性乙型[[肝炎]]的疗效与成人相似,安全性良好[64, 65] 。
对[[乙型肝炎]][[肝移植]]患者,[[移植]]前用拉米夫定;移植后,拉米夫定与HBIG 联用,可明显降低肝移植后HBV 再[[感染]],并可减少HBIG 剂量。