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二氯苯基胂（PD）是一种无色无味的物质，与水接触可以生成[[盐酸]]<ref name=leikin/>。与水的这一反应很慢，二氯苯基胂会下沉至水底，反应没有危险<ref name=hazmat>Pohanish, Richard P. ''HazMat Data'', ([http://books.google.com/books?id=3Tbl2W8j-3oC&pg=PA895&dq=Phenyldichloroarsine&lr=&client=firefox-a#PPA895,M1 Google Books]), Wiley-IEEE, 2005, pp. 895-96, (ISBN 0471726109).</ref>。这一[[水解反应]]的另一产物是苯砷酸，会对[[粘膜]]和[[皮肤]]产生很强的刺激<ref name=leikin>Leikin, Jarrold B. and McFee, Robin B. ''Handbook of Nuclear, Biological, and Chemical Agent Exposures'',（《核、生物和化学武器暴露处理手册》） ([http://books.google.com/books?id=iB5pdQCKOZIC&pg=PA356&dq=Phenyldichloroarsine+chemical+weapon&client=firefox-a Google Books]), Informa Health Care, 2007, pp. 356-57, (ISBN 142004477X).</ref>。如果不纯净，二氯苯基胂可能带有一点棕色，当然在纯净的状态下，应为无色的并且有油状质地<ref name=ledgard/>。此外，不纯净的二氯苯基胂溶液还会散发[[辣根]]和类似[[大蒜]]的臭味，可检测浓度为 0.1 ppm。<ref name=ellison>Ellison, Hank D. ''Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents'',（《化学和生物武器手册》） ([http://books.google.com/books?id=E58GAKMgcR4C&pg=PA156&dq=Phenyldichloroarsine&lr=&client=firefox-a#PPA156,M1 Google Books]), CRC Press, 2007, p. 156, (ISBN 0849314348).</ref>。ppm。。

二氯苯基胂（PD）是[[糜烂性毒剂]]中四种含砷有机物中的一种，其他三种分别是[[二氯甲基胂]]、[[二氯乙基胂]]和[[路易氏剂]]<ref name=emed>Fitzgerald，二氯苯基胂即是路易氏剂的Hills, Geoffrey MTerry. and Vollmer''The Illustrated Dictionary of Organic Chemistry'', Timothy. "（《插图本有机化学词典》） ([http://emedicinebooks.medscapegoogle.com/article/832158books?id=j4VHUen3bTYC&pg=PA149&dq=Phenyldichloroarsine&lr=&client=firefox-overviewCBRNE - Vesicants, Organic Arsenicals: L, ED, MD, PD, HLa Google Books]"),''emedicine'' via ''WebMD''Lotus Press, June 19Tokyo: 2007, 2006p. 149, accessed December 22, 2008(ISBN 8189093517).</ref>，二氯苯基胂即是路易氏剂的<ref name=armyrept/>。在凝固点-20 °C，二氯苯基胂转变为固体<ref name=hills>HillsManahan, TerryStanley E.''The Illustrated Dictionary of Organic Industrial Ecology: Environmental Chemistryand Hazardous Waste'',（《插图本有机化学词典》） （《工业生态学：环境化学和有害废料》） ([http://books.google.com/books?id=j4VHUen3bTYC_-GDMkpoA4YC&pg=PA149PA189&dq=Phenyldichloroarsine&lr=&client=firefox-a Google Books]), Lotus CRC Press, Tokyo: 20071999, p. 149189, (ISBN 81890935171566703816).<Ledgard, Jared. ''A Laboratory History of Chemical Warfare Agents'',（《化学武器实验史》） ([http://books.google.com/ref>。books?id=atU4GuKE8x0C&pg=PA127&lpg=PA127&dq=Phenyldichloroarsine+chemical+weapon&source=web&ots=CA37Mk2pck&sig=9iUyjGqfuEUHDhuMHvkeKu8PhVU&hl=en&sa=X&oi=book_result&resnum=6&ct=result#PPA128,M1GoogleBooks]), Lulu.com, 2006, pp. 127-29, (ISBN 1411694325).。在二张战场上，有军队使用二氯苯基胂，却发现它的效果不如其他呕吐性毒剂。此外，二氯苯基胂作为一种含砷的糜烂性毒剂，可以与[[芥子气]]混合，作为化学武器使用。

在[[分子]]结构上，苯环和砷[[原子]]由一个碳-类金属键连接，两个氯原子则由[[共价键]]与砷原子相连<ref name=manahan>Manahan, Stanley E.''Industrial Ecology: Environmental Chemistry and Hazardous Waste'',（《工业生态学：环境化学和有害废料》） ([http://books.google.com/books?id=_-GDMkpoA4YC&pg=PA189&dq=Phenyldichloroarsine&lr=&client=firefox-a Google Books]), CRC Press, 1999, p. 189, (ISBN 1566703816).</ref>。 ===合成=== 二氯苯基胂（PD）可由苯和三[[氯化]]砷经由[[无水氯化铝]][[催化]]反应制得<ref name=ledgard>Ledgard, Jared. ''A Laboratory History of Chemical Warfare Agents'',（《化学武器实验史》） ([http://books.google.com/books?id=atU4GuKE8x0C&pg=PA127&lpg=PA127&dq=Phenyldichloroarsine+chemical+weapon&source=web&ots=CA37Mk2pck&sig=9iUyjGqfuEUHDhuMHvkeKu8PhVU&hl=en&sa=X&oi=book_result&resnum=6&ct=result#PPA128,M1GoogleBooks]), Lulu.com, 2006, pp. 127-29, (ISBN 1411694325).</ref>。 ==使用== 二氯苯基胂是一种现已过时的化学武器，在类别上，它属于糜烂性毒剂或呕吐性、[[失能性毒剂]]<ref name=cashman/>。在二张战场上，有军队使用二氯苯基胂，却发现它的效果不如其他呕吐性毒剂<ref name=cashman>Cashman, John R. ''Emergency Response Handbook for Chemical and Biological Agents and Weapons''（《生物和化学武器紧急应对手册》）, ([http://books.google.com/books?id=S4PW-5qHUU8C&pg=PA215&lpg=PA215&dq=Phenyldichloroarsine+chemical+weapon&source=bl&ots=yAI8IIobTk&sig=s-I7IDOWRw_oNT3dr9ly5aOUe4Y&hl=en&sa=X&oi=book_result&resnum=3&ct=result#PPA215,M1 Google Books]), CRC Press, 2008, pp. 215-19, (ISBN 1420052659).</ref>。此外，二氯苯基胂作为一种含砷的糜烂性毒剂，可以与[[芥子气]]混合，作为化学武器使用<ref name=emed2>Dire, Daniel J. "[http://emedicine.medscape.com/article/832060-overview CBRNE - Vesicants, Mustard: Hd, Hn1-3, H]", ''emedicine'' via ''WebMD'', December 21, 2007, accessed December 22, 2008.</ref>。 在一般环境条件下，二氯苯基胂可以存留2至7天<ref name=ledgard/>。在通风的条件下，它也可作为呕吐性毒剂产生一定效果。然而，由于二氯苯基胂可以在阴凉空气中持续生效，最初的发明者旨在将其用于潮湿环境中<ref name=byrnes/>。因此，在地下室、洞穴和壕沟，它就变得更加危险，因为这些地带往往极度潮湿<ref name=byrnes/>。此外，在诸如银行等安全要求极高的设施中，安保人员也用它作为对抗犯罪分子的武器<ref name=ledgard/>。在一般环境条件下，二氯苯基胂可以存留2至7天。因此，在地下室、洞穴和壕沟，它就变得更加危险，因为这些地带往往极度潮湿。

二氯苯基胂（PD）损害眼睛、肺、[[喉咙]]和[[鼻粘膜]]<ref name=byrnes/>。它直接作用于[[眼部]]，并在大剂量的情况下导致[[失明]]<ref name=ledgard/>。它也导致[[恶心]]、呕吐，即使剂量在5-50毫克的吸入也会诱发剧烈呕吐<ref name=ledgard/>。由于体内钙被砷替换，长期暴露在二氯苯基胂下可以导致系统性损害，包括严重的[[骨髓]]损伤<ref name=byrnes/>。50毫克的吸入也会诱发剧烈呕吐。

然而总的来说，二氯苯基胂（PD）在野外很容易发现，且净化措施生效较快，它的效力不如其他糜烂性毒剂<ref name=ledgard/>。此外，它导致的[[糜烂]]效果并不立刻显现，少则延迟30分钟<ref name=armyrept>O然而总的来说，二氯苯基胂（PD）在野外很容易发现，且净化措施生效较快，它的效力不如其他糜烂性毒剂O'Connor,, Richard J., McGown, Evelyn L., Dill, Kilian. "[http://www.dtic.mil/cgi-bin/GetTRDoc?AD=ADA175296&Location=U2&doc=GetTRDoc.pdf Interaction of Phenyldicholoroarsine with Biological Molecules]", Department of Chemistry - Clemson University, Letterman Army Institute of Research, August 1986, accessed December 22, 2008.</ref>，多则32小时，这要取决于吸入的浓度<ref name=ledgard/>。