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'''S期'''是[[细胞周期]]中进行[[DNA复制]]的时期，发生于[[G1期|G₁期G期]]后，[[G2期|G₂期G期]]前。细致而准确的DNA复制对于避免可能导致[[细胞死亡]]或疾病的[[遗传]][[变异]]是必要的，因此[[真核生物]]中调控DNA复制的过程高度保守。这使得对模式生物爪蟾的[[胚胎]]和[[芽殖]][[酵母]]S期的研究可以联系到更高等的生物中。

是调节细胞周期的主要检查点之一，根据营养、能量和其它因素的影响，[[细胞]]必须决定或完成细胞周期或进入不分裂的[[G0期|G₀期G期]]<ref name="generalbiology"></ref>。该转换过程由周期[[蛋白]]和周期蛋白依赖性[[激酶]]调控。G1/S周期蛋白会使-[[活化]]Cln 1/2或酵母的Clb5/6以开始S期。该过程包含两个正[[反馈]]循环途径以使细胞快速单向进入S期。这种冗余途径并不常见，这会调整循环的输出并导致更快的[[基因]]水平进化<ref name="Bell"></ref>。水平进化。

S期的主要事件是DNA复制，该过程将准确生成两套半保留的[[染色体]]。对此，有人提出“DNA复制执照”假说，该假说认为细胞中存在一种因子使[[DNA]]仅能复制一次。且该因子将不断降解从而使DNA复制于G2期中止，并直至下一次M期重新接触到该因子才可继续复制。有实验证明Mcm、Orc蛋白等成分构成了执照因子<ref name="Cellbiology" ></ref>。仅能复制一次。且该因子将不断降解从而使DNA复制于G2期中止，并直至下一次M期重新接触到该因子才可继续复制。有实验证明Mcm、Orc蛋白等成分构成了执照因子。

复制起始点识别[[复合体]]（Orc蛋白）起到了识别并结合DNA[[复制起点]]的作用。当Orc与复制起点结合后将募集Cdc6与Cdt1。结合[[三磷酸腺苷|ATP]]的Cdc6将改变Orc[[构型]]并与Cdt1一同促进Mcm在DNA复制起始[[位点]]上结合以形成前DNA复制复合体。在复制过程中Mcm将不断脱落，当DNA复制结束后，[[染色质]]上将没有前DNA复制复合体与之结合，从而阻止新一轮DNA复制<ref name="Cellbiology" />。上将没有前DNA复制复合体与之结合，从而阻止新一轮DNA复制。

为了防止多重DNA复制，单个前DNA复制复合体仅能作用一次。[[磷酸化]]的Cdc6会被排出[[细胞核]]或被降解。另[[外双]]能蛋白将与Cdt1结合而抑制Cdt1与染色质结合。Cdc6与Cdt1脱离染色体后便可阻止Mcm与染色质结合，从而阻止前DNA复制复合体的生成与DNA复制的启动<ref name="Cellbiology" />。 DNA复制过程中速度可高达100[[碱基对]]／秒并保证每10⁹碱基对中只出错一次<ref name="Morgan"></ref>。／秒并保证每10碱基对中只出错一次。

DNA受到的损伤会在S期中检测并修复。当[[复制叉]]到达受损DNA位置上时，[[丝氨酸]]/[[苏氨酸]][[蛋白激酶]]ATR被活化。ATR启动了若干复杂的下游途径使DNA在被修复之前停止复制<ref name="Branzei2005 "></ref>。ATR被活化。ATR启动了若干复杂的下游途径使DNA在被修复之前停止复制。