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'''40.6.1 原理'''
先天性非[[溶血性黄疸]]间接[[胆红素]]增多症（Gilbert's[[综合征]]，GS）为遗传性[[疾病]]，常与[[遗传性球形红细胞增多]]症（Hereditaryspherocytosis）并存。本病系由于[[肝脏]]对[[非结合胆红素]]的清除有缺陷，因而[[血清]]非结合胆红素增高，而结合胆红素正常。[[血清总胆红素]]轻度增高，多在86μmol.L<sup>-1</sup>以下。其他L以下。其他[[肝功能]]试验及肝结构均正常。Coreseky等采用[[静脉]]胆红素负荷试验研究本病患者的胆红素清除，发现患者在胆红素负荷后初期的清除正常，然而后期的清除则明显延迟。同时发现[[十二指肠]][[胆汁]]中双[[葡萄糖醛酸]][[结合物]]（Diglucuronide conjugates）减少，而单葡萄糖醛酸结合物（Monoglucuronideconjugates）增加。由于GS患者血清中间接胆红素增高，临床上常须与溶血性黄疸或其他肝疾患相鉴别。然而GS患者的[[血清胆红素]]水平常有波动性，有时可能正常，单凭血清胆红素测定或其他检查尚不足以肯定或排除本病。在这种情况下，低热量饮食[[饥饿试验]]有助于本病的诊断。Sherlock认为1680kJ.d<sup>-1</sup>饮食d饮食[[饥饿]]24h后，如血清非结合胆红素的增加超过试验前水平的100%，则有利于GS和正常、肝疾患和[[溶血性贫血]]的鉴别。
饥饿导致血清间接胆红素增高的机理尚未十分明了，可能与饥饿时肝脏[[尿苷二磷酸]]葡萄糖醛酸[[基转移酶]]（Uridine diphosphate glucuronyl transferase）活性降低，或二[[葡糖醛酸]]化（Diglucuronidation）的酶有缺陷所致。另外，近年来的研究发现，肝红素的载体[[蛋白]]“Z”蛋白可以结合脂肪酸；后者在饥饿时增加而取供胆红素与“Z”蛋白的结合，从而干扰肝脏对胆红素的摄取。无脂肪正常热量饮食所引起的血清胆红素增加的程度与由于饥饿所致者相似。进食脂肪后胆红素又回复到试验前水平。
'''40.6.2 方法'''
试验前二日吃正常饮食。自第三日起，给病人吃1860kJ.d<sup>-1</sup>低热卡饮食3天。试验前一日及试验中每日晨采血测定血清结合与非结合胆红素。近年有报告采用1260kJd低热卡饮食3天。试验前一日及试验中每日晨采血测定血清结合与非结合胆红素。近年有报告采用1260kJ.d<sup>-1</sup>饮食二日，亦能有助于本病的诊断。d饮食二日，亦能有助于本病的诊断。
'''40.6.3 饮食实施'''
| colspan="2" | 以上食谱可供[[蛋白质]]15g、脂肪14g、[[碳水化物]]50g，热能1638kJ。
|}
'''40.6.4 结果解释'''
（1）正常值 血清总胆红素为1.71～17.1μmol.L<sup>-1</sup>，1分钟胆红素（大致相当结合胆红素）为0L，1分钟胆红素（大致相当结合胆红素）为0.51～3.40μmol.L<sup>-1</sup>，占L，占[[总胆红素]]的35%以下。
（2）Gilbert综合征，饥饿24h后血清非结合胆红素较原水平增高一倍以上。或非结合胆红素增加使血清胆红素的增高达24μmol.L<sup>-1</sup>。或总胆红素≥34μmolL。或总胆红素≥34μmol.L<sup>-1</sup>，而结合胆红素仅≤25L，而结合胆红素仅≤25%。
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