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伊布利特具有延长复极的作用，属于第Ⅲ类[[抗心律失常药]]物。体外动物实验结果表明伊布利特可延长[[兔心]]室肌[[有效不应期]]，当伊布利特浓度为9～10mol/L时，可延长游离豚鼠[[心室]]肌的[[动作电位]]时间。整体动物实验结果表明伊布利特可终止犬动物模型的持续房扑和[[房颤]]，延长QT时间。伊布利特尚可减少犬[[急性心肌梗死]]模型[[室颤]]和室速的发生率，并降低室颤时除颤[[阈值]]。一项研究表明伊布利特可使[[右房]]有效不应期从202.2 ms延长到268.9 ms，右房单相动作电位时间从242.1 ms延长到323.6 ms，右室有效不应期从234.5 ms延长到283.0 ms，右室单相动作电位时间从267.7 ms延长到340.2 ms，QTc时间从418.2 ms延长到514.6 ms。与[[索他洛尔]]不同，伊布利特在各种[[心房]]起搏频率下均延长心房不应期。 <br /> 1  抑制复极时K+外向电流　[[心肌细胞]]复极时K+外流是促进心肌细胞复极的主要离子流。[[Ca]]²⁺、[[Na]]⁺内流和K⁺外流的相对速率决定了复极Ⅱ相平台期的长短。伊布利特有抑制复极时K+外向电流的作用，这也是本药作为Ⅲ类抗心律失常药物的理由。通过对K+外向电流的抑制，伊布利特可延长动作电位时间，延长QT时间，延长[[心肌]]的有效不应期。 <br /> 2  促进平台期缓慢内向Na+电流　这是本药独特的电生理特性，其他Ⅲ类抗心律失常药物无此作用。研究表明伊布利特在常用剂量下即有此作用。伊布利特通过这一作用可延长动作电位时间，延长心肌的有效不应期和QT时间，减慢[[传导]]，使折返激动不易形成。本药的这一作用使其具有更强的快速转化房扑、房颤为窦性节律的作用。 <br /> 3  促进平台期内向Ca2+电流　这是本药区别于其他Ⅲ类抗心律失常药物的另一个特点。在复极Ⅱ相时由于Ca2+内流，抵消了部分K+外流的作用，使复极Ⅱ相出现平台期。伊布利特通过促进Ca2+内流，也可起到延长动作电位时间和延长QT时间的作用。