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==盐酸西布曲明胶囊的副作用（不良反应）==
1．见不良反应有：[[口干]]、[[厌食]]、[[失眠]]、[[便秘]]等。<br /> 2．其他发生率≥1%的不良反应有[[发热]]、[[心率增快]]、[[血压升高]]、[[呼吸困难]]以及[[腹泻]]、[[胃肠炎]]等。<br /> 3．本品可以引起[[肝功能异常]]，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量－反应关系。<br /> 4．另外还可见肢体[[痉挛]]、张力增加、[[思维异常]]、[[癫痫]]发作、[[间质性肾炎]]、[[月经紊乱]]、外周性[[水肿]]；[[关节炎]]、[[皮肤瘙痒]]、[[感觉异常]]、[[弱视]]等反应。==盐酸西布曲明胶囊禁忌症==1．接受[[单胺氧化酶抑制剂]]（MAOI）治疗的患者。<br /> 2．接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者。<br /> 3．[[神经性厌食]]的患者。<br /> 4．对本品成分[[过敏]]的患者。<br /> 5．[[血压]]不能控制或控制不好的[[高血压]]患者。<br /> 6．有[[冠心病]]、[[心衰]]、[[心律失常]]和[[中风]]的患者。7．严重肝、[[肾功能不全]]的患者。
==服用盐酸西布曲明胶囊须注意的事项==
1．[[肥胖症]]的治疗应以饮食控制和运动为基础。<br /> 2．[[库欣综合征]]及[[甲状腺功能低下]]引起的[[肥胖]]者应排除在应用本品范围之外。<br /> 3．[[高血压病]]史的患者应谨慎使用。<br /> 4．因可能增加或加重[[胆结石]]的形成，故[[胆石症]]患者应慎用本品。<br /> 5．本品可引起[[瞳孔]]扩大，应慎用于[[闭角型青光眼]]患者。<br /> 6．有[[癫痫]]病史的患者应慎用，对于有癫痫发作的患者应停止使用。<br /> 7．有可能会影响判断、思维或运动技能。<br /> 现无本品过量的特效[[解毒药]]，治疗方法包括处理[[药物过量]]的一般方法，如保证呼吸畅通、监测[[心脏]]和重要生命体征，采取对症和[[支持疗法]]；可谨慎应用β[[阻滞剂]]来控制升高的[[血压]]和[[心动过速]]。还未证实[[利尿]]和[[血液透析]]的效果。<br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药：[[动物试验]]观察到本品有[[致畸胎作用]]，但未观察到有致癌、[[致突变作用]]，建议[[妊娠]]或准备妊娠及哺乳期妇女不要服用本品。 <br /> 儿童用药：低于16岁的儿童使用本品的安全性和有效性尚未确立，故不推荐16岁以下儿童使用。 <br /> 老人用药：由于老年人心、肾、[[肝功能]]减低及合并其他疾病治疗用药的可能性增大，因此对于老年人的剂量选择应小心。
==盐酸西布曲明胶囊的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
推荐剂量为每天服药1次，一次10mg，早晨单独服用或与早餐同时服用。 <br /> 如[[体重减轻]]不明显，4周后剂量可增加至每天15mg，若患者无法耐受10mg/日剂量，可降至5mg/日。 <br /> 不推荐使用15mg/日以上的剂量。
==盐酸西布曲明胶囊药物相作用==
1．本品不能与[[单胺氧化酶抑制剂]]（MAOI）同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI2周；而在使用MAOI前应至少停用本品2周。<br /> 2．由于本品抑制[[5-羟色胺]]再摄取，因此不宜与其他5-羟色胺能药物合用。<br /> 3．正在服用含去甲[[麻黄碱]]、麻黄碱和[[伪麻黄碱]]等影响[[血压]]和心率药物的患者，慎用本品。<br /> 4．本品与[[抑制细胞]]色素P450（3A4）[[代谢]]的药物如[[酮康唑]]、[[红霉素]]等有潜在的相互作用，但影响幅度不大。==盐酸西布曲明胶囊成分或处方==本品主要成份为：[[盐酸西布曲明]]。其[[化学]]名称为：(±)N-｛1-［1-(4-[[氯苯基]])环[[丁基]]］-3-甲基丁基｝-N,N-二甲胺盐酸盐[[一水]]合物。<br /> 分子式：C12H26ClN.HCl.H2O<br /> [[分子量]]：334.33
==盐酸西布曲明胶囊药理作用==
本品为作用于中枢的[[肥胖症]]治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）[[代谢]]产物而产生作用，其主要机理为抑制[[去甲肾上腺素]]、[[5-羟色胺]]和[[多巴胺]]的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和[[单胺氧化酶]]抑制作用。口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，[[血药浓度]]达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经[[肝脏]][[首过效应]]，被肝脏的[[细胞色素]]P450（3A4）[[同工酶]]代谢为具有药理活性的[[代谢物]]单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步[[羟基]]化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。[[血浆]][[中药]]物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到[[稳态]]，浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下，药物原形、M1、M2的人[[血浆蛋白结合率]]分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经[[肠道]]吸收后，可迅速、广泛地分布到组织中，肝脏和[[肾脏]]中浓度最高。单次服药后大约85%（68%～95%）由尿和粪便[[排泄]]。M1和M2主要经肝脏排泄；M5和M6主要经肾脏排泄，尿中没有原形成分。
