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经江西省[[食品药品监督管理局]]药品审评认证管理办公室组织现场检查、评定，并报国家食品药品监督管理局批准，[[浙江泰康药业集团新余制药有限公司]]顺利通过国家药品生产质量管理规范(简称GMP)认证，取得了药品GMP证书。27.8350084,115.001374|浙江泰康药业集团新余制药有限公司<br /display_points> 　　浙江泰康药业集团新余制药有限公司是我市2002年通过招商引资引进的一家医药工业企业，是对原新余制药厂进行改制组建而成，主要以生产药品口服固体制剂为主。为提升企业品位和效益，2003年，该公司着手进行药品GMP认证改造。该企业取得了[[胶囊剂]]、颗粒剂、[[散剂]]三个剂型15个品种规格的药品生产许可。==浙江泰康药业集团新余制药有限公司出品的药品列表==*'''[[复方鲜竹沥液]]'''**批准字号：国药准字Z36021535**包装规格：每支装10ml**作用功效：[[清热]]，[[化痰]]，[[止咳]]。用于[[痰热咳嗽]]。*'''[[氧氟沙星颗粒]]'''**批准字号：国药准字H36020467**包装规格：1g:0.1g**作用功效：主要用于[[敏感菌]]所致的泌尿、[[生殖]]、[[消化系统]]和[[皮肤]]、软组织等急慢性[[细菌感染]]。包括[[内科]]、[[外科]]、[[泌尿科]]、[[妇产科]]、[[眼科]]、[[耳鼻喉科]]、[[皮肤科]]等病人。*'''[[板蓝根颗粒]]'''**批准字号：国药准字Z36020738、国药准字Z36020740、国药准字Z36020739**包装规格：每袋装10g；每袋装3g；每袋装5g**作用功效：[[清热解毒]]。用于[[病毒性感冒]]，[[咽喉肿痛]]。